| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Magnesium silicate does not have a specific biological target but functions as a pharmaceutical excipient and food additive. It is used as an antacid to neutralize stomach acid and protect ulcer surfaces. The compound also functions as an anticaking agent, adsorbent, glidant, and processing aid in various formulations. In the pharmaceutical industry, it is used to absorb moisture, prevent caking, and improve the feel of a product. It is also used in cosmetics as talcum powder.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
硅酸镁可用作抗酸剂，中和胃酸并保护溃疡表面。它在药物和食品配方中用作吸附剂和抗结块剂。该化合物可用于聚醚吸附剂，包括吸附、脱色以及作为气相色谱吸附剂。它还用于维生素分析、抗生素加工以及食品中的抗结块剂。此外，该化合物还用于化妆品、塑料、绝缘材料和EVA鞋材。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，硅酸镁可用作抗酸剂，用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。它作用于胃部局部，中和胃酸并在溃疡表面形成保护层。该化合物不被全身吸收，而是随粪便排出体外。它还可用作食品中的抗结块剂和药物制剂中的加工助剂。临床应用已证实该化合物作为抗酸剂的安全性和有效性。
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| 酶活实验 |
体外测定硅酸镁通常包括测试其抗酸能力。将该化合物与模拟胃液（0.1 N HCl）孵育，并通过滴定法测定酸的中和量。吸附测定是将该化合物与各种物质（例如蛋白质、色素或毒素）在水溶液中孵育，然后过滤并分析上清液。使用标准方法表征该化合物的粒径、比表面积和纯度。测定前，通常将该化合物分散在水或缓冲液中。
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| 细胞实验 |
由于硅酸镁通常用作赋形剂或抗酸剂，而非靶向细胞通路的治疗剂，因此体外细胞试验并不常见。该化合物可用作细胞培养中的吸附剂或加工助剂。细胞毒性试验可用于评估该化合物在药物应用中的安全性。此类试验中，将细胞与不同浓度的硅酸镁（通常为 0.1-1000 μg/mL）孵育 24-72 小时，并使用 MTT 或其他标准方法评估细胞活力。
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| 动物实验 |
硅酸镁的体内动物研究通常用于毒理学评价而非疗效评估。该化合物可经口服给予啮齿动物不同剂量，以进行急性或重复给药毒性研究。对于抗酸剂应用，可在胃溃疡动物模型中评估该化合物的酸中和作用。标准终点包括胃pH值、溃疡形成情况以及胃肠道组织病理学检查。该化合物通常被认为安全，并用作食品添加剂和药物辅料。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
硅酸镁的药代动力学特性表明它不被全身吸收。该化合物在胃肠道局部发挥作用，并经粪便排出。其分子量约为140.69 g/mol（Mg₂O₄Si）。该化合物为白色粉末，不溶于水和乙醇。它可用作口服药物制剂和食品中的抗结块剂、吸附剂和助流剂。该化合物在正常储存条件下稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
硅酸镁通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品添加剂和药物辅料。它在食品中用作抗结块剂，在药物制剂中用作助流剂。该化合物不被全身吸收，毒性较低。然而，吸入粉末可能会引起呼吸道刺激。处理粉末状的硅酸镁时应采取适当的安全预防措施。它未被批准用作药物，但可用作辅料和非处方抗酸剂。
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| 其他信息 |
硅酸镁（CAS 1343-88-0）是氧化镁和二氧化硅的化合物，是硅酸的镁盐。它是一种白色、无味、无臭的粉末，不溶于水或乙醇。该化合物可用作抗结块剂、吸附剂、助流剂和加工助剂。它在药物制剂中用作赋形剂和抗酸剂，在食品中用作抗结块剂，并在包括化妆品和塑料在内的各种工业应用中发挥作用。它也被称为活性硅酸镁。
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| 分子式 |
MGSIO3
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|---|---|
| 分子量 |
100.389
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| 精确质量 |
99.946
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| CAS号 |
1343-88-0
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| PubChem CID |
72941442
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
3.21
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| 熔点 |
1910°C
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| tPSA |
63.19
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 重原子数目 |
5
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| 分子复杂度/Complexity |
0
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Si]([O-])([O-])=O.[Mg+2]
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :< 1 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.9612 mL | 49.8058 mL | 99.6115 mL | |
| 5 mM | 1.9922 mL | 9.9612 mL | 19.9223 mL | |
| 10 mM | 0.9961 mL | 4.9806 mL | 9.9612 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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