| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of MAO-IN-1 is monoamine oxidase B (MAO-B), a flavin adenine dinucleotide (FAD)-containing enzyme located on the outer mitochondrial membrane. MAO-B catalyzes the oxidative deamination of biogenic amines, including dopamine, phenylethylamine, and benzylamine. By inhibiting MAO-B, MAO-IN-1 prevents the breakdown of dopamine, leading to increased dopamine levels in the brain. This mechanism is the basis for the use of MAO-B inhibitors in the treatment of Parkinson's disease, where dopamine levels are depleted. MAO-IN-1 is a potent and selective inhibitor of MAO-B, with an IC₅₀ of 20 nM, indicating that it is effective at very low concentrations. Its selectivity for MAO-B over MAO-A is an important feature for minimizing side effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
MAO-IN-1 在体外表现出对 MAO-B 的强效抑制活性。其 IC₅₀ 值为 20 nM，表明它是一种高效抑制剂。在酶活性测定中，将该化合物与 MAO-B 和底物（例如犬尿胺或苄胺）孵育，并测定脱氨产物的生成量。IC₅₀ 值由剂量-反应曲线确定。该化合物的高效性和选择性使其成为研究 MAO-B 在神经系统疾病中的作用以及开发新型治疗药物的宝贵工具。其理化性质包括分子量 322.78 g/mol 和 LogP 值 3.2。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于MAO-IN-1体内活性的数据并不详尽。作为一种强效的MAO-B抑制剂，它有望在帕金森病和其他神经退行性疾病的动物模型中展现出神经保护和症状缓解作用。MAO-B抑制剂已被证实能够提高动物模型中大脑的多巴胺水平并改善运动功能。然而，仍需开展包括药代动力学和特定疾病模型疗效在内的详细体内研究，以全面评估其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定用于检测MAO-IN-1对MAO-B的抑制活性。一种常用的测定方法是使用荧光底物，例如犬尿胺，它可被MAO-B转化为荧光产物4-羟基喹啉。将化合物与MAO-B和底物在合适的缓冲液（例如，50 mM磷酸钠，pH 7.4）中于37°C孵育。测量荧光强度（激发波长318 nm，发射波长380 nm）随时间的变化。IC₅₀值由抑制曲线计算得出。为了评估选择性，可以使用类似的测定方法，但使用不同的底物（例如，血清素或酪胺）来测定化合物对MAO-A的活性。
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| 细胞实验 |
由于靶点是酶，因此通常不进行基于细胞的体外MAO-IN-1检测。然而，可以在细胞系或原代神经元中研究其对多巴胺代谢的影响。用化合物处理细胞后，通过高效液相色谱法(HPLC)测定多巴胺及其代谢物（例如DOPAC、HVA）的水平。化合物提高多巴胺水平和降低代谢物水平的能力可以衡量其MAO-B抑制活性。神经保护作用可以在氧化应激或神经毒性模型中评估。
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| 动物实验 |
MAO-IN-1 的体内动物研究通常在帕金森病模型中进行，例如小鼠或大鼠的 MPTP（1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶）或 6-羟基多巴胺（6-OHDA）模型。该化合物通过口服或腹腔注射给药，并测量其对运动功能（例如，转棒试验、旷场试验）和纹状体多巴胺水平的影响。神经保护作用通过测量黑质中多巴胺能神经元的存活率来评估。这些研究提供了关于该化合物体内疗效及其作用机制的关键数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MAO-IN-1的药代动力学特性尚未得到充分研究。作为一种分子量为322.78 g/mol、LogP值为3.2的小分子，它预计具有良好的细胞渗透性和口服生物利用度。该化合物可溶于DMSO，并可用于体内给药制剂。在研究用途中，通常以粉末形式储存于-20°C。诸如半衰期、清除率和分布容积等详细的药代动力学参数需要在标准的临床前研究中进行测定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MAO-IN-1 的毒理学特征尚未得到充分研究。作为一种强效的 MAO-B 抑制剂，其潜在毒性可能与其对多巴胺代谢的靶向作用有关。过量的多巴胺可引起包括恶心、头晕和精神症状在内的副作用。对其他酶或受体的非靶向作用也可能导致毒性。实验室操作时，应遵守研究用化学品的标准安全预防措施，包括使用个人防护装备（手套、实验服、护目镜）。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
MAO-IN-1 是一种强效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。其分子式为 C₁₇H₁₉ClO₄，分子量约为 322.78 g/mol。其 IUPAC 名称为 (2S)-1-[4-[(3-氯苯基)甲氧基]苯氧基]-3-甲氧基丙-2-醇。MAO-IN-1 可用于研究神经系统相关疾病。本品为固体粉末，纯度 ≥98%。该化合物仅供研究使用。
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| 分子式 |
C17H19CLO4
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|---|---|
| 分子量 |
322.783364534378
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| 精确质量 |
322.097
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| CAS号 |
124991-40-8
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| PubChem CID |
14456560
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.2
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| tPSA |
47.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
294
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O[C@@H](COC)COC1=CC=C(OCC2=CC=CC(Cl)=C2)C=C1
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| InChi Key |
OTDRIRFHGNXOBO-HNNXBMFYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H19ClO4/c1-20-11-15(19)12-22-17-7-5-16(6-8-17)21-10-13-3-2-4-14(18)9-13/h2-9,15,19H,10-12H2,1H3/t15-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-1-[4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenoxy]-3-methoxypropan-2-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0981 mL | 15.4904 mL | 30.9809 mL | |
| 5 mM | 0.6196 mL | 3.0981 mL | 6.1962 mL | |
| 10 mM | 0.3098 mL | 1.5490 mL | 3.0981 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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