| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mc-Val-Cit-PAB-Cl targets the protease cathepsin B, which is overexpressed in the lysosomes of many cancer cells. The Val-Cit dipeptide sequence within the linker is specifically recognized and cleaved by this enzyme, ensuring that the cytotoxic payload is released only after the ADC has been internalized by the target cell. This targeted approach allows for the selective killing of tumor cells while sparing healthy tissues.
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| 体外研究 (In Vitro) |
作为连接子，Mc-Val-Cit-PAB-Cl 本身不具有直接的生物活性。其活性是通过所得抗体药物偶联物 (ADC) 的疗效来体现的。例如，当用于将强效毒素单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 与抗 CD22 抗体偶联时，所得 ADC（抗 CD22-MC-VC-PABC-MMAE）对 BJAB 和 WSU 细胞系表现出强效的细胞毒性，IC50 值分别为 3.3 nM 和 0.95 nM。这表明该连接子能够有效地将有效载荷递送至靶细胞。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，Mc-Val-Cit-PAB-Cl 的活性体现在其所构建的抗体药物偶联物 (ADC) 的抗肿瘤疗效上。虽然连接子本身不作为药物给药，但用其构建的 ADC 在异种移植模型中显示出显著的肿瘤生长抑制作用。Val-Cit-PAB 系统以其在循环系统中的稳定性而著称，可防止药物过早释放，并且能够在肿瘤微环境中高效裂解，从而在局部产生高浓度的细胞毒性药物。
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| 酶活实验 |
Mc-Val-Cit-PAB-Cl 的酶促裂解通常使用重组组织蛋白酶 B 在无细胞体系中进行评估。将连接子与酶孵育，并监测 PAB 有效载荷部分的释放，通常采用高效液相色谱 (HPLC) 或液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 法。通过测量产物生成速率来确定裂解效率，从而确认连接子对目标蛋白酶的敏感性。
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| 细胞实验 |
使用表达靶抗原的癌细胞系进行细胞实验。将细胞用完整的抗体药物偶联物（ADC，即抗体-连接子-有效载荷）处理，数天后使用CellTiter-Glo或MTT等标准检测方法评估细胞活力。计算IC50值（抑制细胞生长50%所需的ADC浓度），以量化ADC构建体的效力。
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| 动物实验 |
在小鼠异种移植模型中评估体内疗效。将已建立肿瘤的小鼠通过静脉注射给予抗体药物偶联物（ADC，含有Mc-Val-Cit-PAB-Cl连接子）。定期测量肿瘤体积，并通过比较治疗组和对照组的肿瘤生长情况来评估抗肿瘤活性。肿瘤生长抑制率（TGI）和肿瘤消退率等参数用于量化疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Mc-Val-Cit-PAB-Cl 的分子量为 591.10 g/mol，化学式为 C28H39ClN6O6。作为一种合成连接子，其药代动力学特性主要体现在其与抗体药物偶联物 (ADC) 结合时。Val-Cit-PAB 系统设计为在血浆中稳定，具有较长的半衰期，从而确保细胞毒性有效载荷不会过早释放到血液中。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Mc-Val-Cit-PAB-Cl 本身并非治疗药物，而是用作研究工具。其安全性和毒性评估是作为抗体药物偶联物 (ADC) 整体构建的一部分进行的。Val-Cit-PAB 连接子通常耐受性良好，主要毒性与释放的有效载荷相关。该设计旨在通过限制有效载荷对健康组织的暴露来最大化治疗指数。
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| 其他信息 |
Mc-Val-Cit-PAB-Cl 是下一代抗体药物偶联物 (ADC) 开发的关键组分。它是一种马来酰亚胺己酰-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄基氯连接子。由于其能被肿瘤微环境中丰富的蛋白酶组织蛋白酶 B 切割，因此成为开发靶向癌症疗法的多功能工具。该连接子是多种临床相关 ADC 作用机制的核心，这些 ADC 依靠它来实现其高效有效载荷的靶向递送和释放。
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| 分子式 |
C28H39CLN6O6
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|---|---|
| 分子量 |
591.0989
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| 精确质量 |
590.261
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| CAS号 |
1639351-92-0
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| PubChem CID |
117719308
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1.3
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| tPSA |
180
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
17
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
948
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(=O)N)C(=O)NC1=CC=C(C=C1)CCl)NC(=O)CCCCCN2C(=O)C=CC2=O
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| InChi Key |
TUMQZNBKSWFFAZ-OFVILXPXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H39ClN6O6/c1-18(2)25(34-22(36)8-4-3-5-16-35-23(37)13-14-24(35)38)27(40)33-21(7-6-15-31-28(30)41)26(39)32-20-11-9-19(17-29)10-12-20/h9-14,18,21,25H,3-8,15-17H2,1-2H3,(H,32,39)(H,33,40)(H,34,36)(H3,30,31,41)/t21-,25-/m0/s1
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| 化学名 |
N-[(2S)-1-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-1-[4-(chloromethyl)anilino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6918 mL | 8.4588 mL | 16.9176 mL | |
| 5 mM | 0.3384 mL | 1.6918 mL | 3.3835 mL | |
| 10 mM | 0.1692 mL | 0.8459 mL | 1.6918 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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