| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Target: Isotope-Labeled Compounds / HMG-CoA Reductase Pathway. Mevalonic acid is the product of HMG-CoA reductase, the rate-limiting enzyme of the mevalonate pathway that produces cholesterol, dolichol, ubiquinone, and isoprenoids. It is a key intermediate in sterol and isoprenoid biosynthesis. The labeled version is an analytical standard, not a pharmacological target.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[11]。
在体外，稳定的碳氢重同位素被掺入药物分子中，作为示踪剂用于药物研发过程中的定量分析。除用作培养细胞（例如肝细胞、癌细胞）代谢通量研究的示踪剂外，尚未报道该标记形式具有其他特定的细胞活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，未标记的甲羟戊酸是一种内源性代谢物，由HMG-CoA经HMG-CoA还原酶转化而来。标记的标准品用于代谢示踪研究，以研究动物模型口服或静脉给药后甲羟戊酸途径的代谢情况。它本身不具有直接的药理活性，但却是研究胆固醇和异戊二烯代谢的重要工具。
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| 酶活实验 |
对于无细胞分析：将甲羟戊酸-13C,d3钠内标加入血浆、组织匀浆或细胞裂解液中。用乙腈/甲醇沉淀蛋白质或进行固相萃取后，对样品进行衍生化（如有必要），然后通过LC-MS/MS或GC-MS进行分析。甲羟戊酸或相关代谢物（例如，甲羟戊酸-5-磷酸）的定量基于分析物/内标峰面积比。采用同位素稀释质谱法校正基质效应。
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| 细胞实验 |
细胞实验中：将肝细胞或其他细胞系在含有甲羟戊酸-13C,d3钠（通常为10-100 uM，2-24小时）的培养基中孵育，以追踪甲羟戊酸途径的代谢通量。收集细胞，提取脂质和异戊二烯类化合物，并通过LC-MS/MS分析标记的代谢物（胆固醇、多萜醇、泛醌、香叶基香叶基焦磷酸），以定量分析标记示踪剂掺入下游产物的情况，从而揭示该途径的活性和代谢通量。
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| 动物实验 |
动物实验中：小鼠或大鼠经口灌胃、腹腔注射或静脉输注给予甲羟戊酸-13C,d3钠（通常剂量为10-50 mg/kg）。采集系列血样，并在死后收集组织（肝脏、脂肪、肌肉、脑）。使用标记的内标物进行LC-MS/MS分析，以定量这些样品中的甲羟戊酸及其代谢物，用于代谢通量分析，并研究他汀类药物或其他HMG-CoA还原酶抑制剂对甲羟戊酸途径的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
甲羟戊酸的药代动力学特性：它是一种内源性中间代谢物，半衰期极短（<1 小时）。外源性甲羟戊酸可迅速从血浆中清除并被组织吸收，尤其是在肝脏中，在肝脏中经甲羟戊酸激酶磷酸化为甲羟戊酸-5-磷酸。它进一步代谢为异戊烯基焦磷酸（IPP），然后代谢为胆固醇和其他异戊二烯类化合物。主要通过呼吸作用以二氧化碳的形式排出体外。标记标准品不改变其药代动力学特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标记标准品尚无毒性数据。甲羟戊酸是一种内源性代谢物，在生理浓度下被认为无毒。标记化合物仅供研究使用，不可用于人体治疗。在正常实验室条件下运输无害。不可食用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
甲羟戊酸-13C,d3钠是一种研究标准品，并非药物。它未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床。它用于代谢研究，以研究健康和疾病状态（例如高胆固醇血症、癌症、神经退行性疾病）下的甲羟戊酸途径、胆固醇生物合成和异戊二烯代谢。它是研究他汀类药物作用机制和开发靶向甲羟戊酸途径的新疗法的重要工具。该标记化合物也用于他汀类药物生产的质量控制。
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| 精确质量 |
174.078
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|---|---|
| CAS号 |
2747918-57-4
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| PubChem CID |
163322125
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow ointment
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| tPSA |
80.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
128
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H][13C]([2H])([2H])C(CCO)(CC(=O)[O-])O.[Na+]
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| InChi Key |
RIYNLCMADQUBEM-SPZGMPHYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O4.Na/c1-6(10,2-3-7)4-5(8)9;/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,8,9);/q;+1/p-1/i1+1D3;
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| 化学名 |
sodium 3,5-dihydroxy-3-(trideuterio(113C)methyl)pentanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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