| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bacterial DNA (minor groove binding). Topoisomerases (dual-action inhibition).
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| 体外研究 (In Vitro) |
MGB-BP-3 对多种耐药革兰氏阳性病原体表现出强效的体外活性，其最低抑菌浓度 (MIC) 值优于万古霉素。它通过与细菌 DNA 小沟结合，破坏 DNA 复制和转录等关键过程，从而发挥快速杀菌作用。该化合物对艰难梭菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE) 均显示出强效活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
MGB-BP-3 已在艰难梭菌感染的临床前模型中展现出体内疗效。在 II 期临床试验中，MGB-BP-3 的初始治愈率达 100%，持续治愈率达 95%，且复发率极低，并能有效保护肠道菌群。该化合物目前正处于治疗复发性艰难梭菌感染的后期临床开发阶段。
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| 酶活实验 |
根据CLSI指南，采用标准肉汤微量稀释法评估体外抗菌活性。将MGB-BP-3在96孔微孔板中用阳离子调整的Mueller-Hinton肉汤进行系列稀释。向每个孔中加入细菌接种物（约5 × 10⁵ CFU/mL）。将微孔板置于35°C培养18-24小时。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见细菌生长的最低浓度。通过在不同时间点（0、1、2、4、6、24小时）取样并进行菌落计数，进行时间-杀菌动力学研究。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用培养的哺乳动物细胞系（例如，Caco-2肠上皮细胞）来评估化合物的细胞毒性和上皮屏障完整性。将细胞接种于96孔板中，并用浓度为0.1至100 µM的MGB-BP-3孵育24-72小时。使用MTT或刃天青法检测细胞活力。此外，还可以使用纯化的细菌DNA和复制蛋白在无细胞系统中评估化合物对细菌DNA复制的影响，或者通过测量放射性标记核苷酸掺入新生DNA的情况来评估。
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| 动物实验 |
本研究采用仓鼠艰难梭菌感染模型评估体内疗效。首先用克林霉素预处理金叙利亚仓鼠以破坏其正常肠道菌群，然后用艰难梭菌的营养细胞或孢子进行感染。感染后24小时开始，以不同剂量（例如10-50 mg/kg）口服给予MGB-BP-3。对动物进行7-14天的观察，记录其存活率、体重变化和疾病临床症状。收集粪便样本进行艰难梭菌培养和毒素检测。主要终点为存活率，次要终点包括复发率和肠道菌群组成分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MGB-BP-3 的分子量为 631.7 g/mol，分子式为 C36H37N7O4。它可溶于 DMSO，应以固体粉末形式短期储存于 0-4°C，长期储存于 -20°C。该化合物在干燥、避光条件下稳定。目前正在进行的临床试验中评估其口服生物利用度和半衰期数据。在 II 期研究中，该化合物表现出良好的药代动力学特性，全身吸收极少，使其能够靶向作用于胃肠道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无公开的MGB-BP-3详细毒性数据。然而，据报道，该化合物在临床试验中能够保护肠道菌群，且复发率极低。临床前毒理学研究通常包括评估其遗传毒性（Ames试验、微核试验）、心脏安全性（hERG通道抑制）以及在啮齿类和非啮齿类动物中的重复给药毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于临床试验以外的人类治疗用途。
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| 参考文献 |
Description: MGB-BP-3 is a DNA intercalating drug potentially for the treatment of clostridium difficile infections. |
| 其他信息 |
MGB-BP-3 正在进行临床试验 NCT02518607（MGB-BP-3 的安全性、血药浓度和疗效）。MGB-BP-3 是一种首创的 S-MGB 类抗生素，目前处于用于治疗复发性艰难梭菌感染的后期临床开发阶段。在 II 期临床试验中，该药物的初始治愈率达到 100%，持续治愈率达到 95%。该化合物独特的多靶点机制最大限度地降低了耐药性产生的风险。其分子结构包含一个双苯并咪唑核心，该核心结构有助于与细菌小沟结合。MGB-BP-3 目前作为研究用化合物提供，尚未获得监管机构批准用于临床。
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| 分子式 |
C36H37N7O4
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|---|---|
| 分子量 |
631.7235
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| 精确质量 |
631.29
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| CAS号 |
1000277-08-6
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| PubChem CID |
23730143
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
770.2±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
419.6±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.664
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| LogP |
2.44
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| tPSA |
123
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
47
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| 分子复杂度/Complexity |
1090
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1C=C(C=C1C(=O)NC2=CN(C(=C2)C(=O)NCCN3CCOCC3)C)NC(=O)C4=CC=C(C=C4)/C=C/C5=CC6=CC=CC=C6N=C5
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| InChi Key |
OEKXCVYZBVOWBR-BQYQJAHWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C36H37N7O4/c1-41-24-30(20-32(41)35(45)37-13-14-43-15-17-47-18-16-43)40-36(46)33-21-29(23-42(33)2)39-34(44)27-11-9-25(10-12-27)7-8-26-19-28-5-3-4-6-31(28)38-22-26/h3-12,19-24H,13-18H2,1-2H3,(H,37,45)(H,39,44)(H,40,46)/b8-7+
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| 化学名 |
(E)-1-methyl-4-(1-methyl-4-(4-(2-(quinolin-3-yl)vinyl)benzamido)-1H-pyrrole-2-carboxamido)-N-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
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| 别名 |
MGB-BP-3 MGBBP3 MGB BP 3
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~197.87 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5830 mL | 7.9149 mL | 15.8298 mL | |
| 5 mM | 0.3166 mL | 1.5830 mL | 3.1660 mL | |
| 10 mM | 0.1583 mL | 0.7915 mL | 1.5830 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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