| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MMP2-IN-1 targets matrix metalloproteinase 2 (MMP2), an enzyme involved in the degradation of extracellular matrix components. MMP2 plays a critical role in tumor invasion, metastasis, and angiogenesis. The compound inhibits MMP2 with an IC50 of 6.8 μM. By inhibiting MMP2, MMP2-IN-1 may prevent the breakdown of the extracellular matrix, limiting tumor cell invasion and metastasis. The compound also exhibits antiproliferative activity against certain cancer cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
MMP2-IN-1（化合物 4a）对 MDA-MB-231、A549 和 HeLa 癌细胞的 IC50 值分别为 0.07 μM、0.11 μM 和 0.18 μM，而对 Hep 5G 细胞的 IC50 值则为 10 μM（0–10 μM；74 小时）[1]。MMP2-IN-1（10 μM；24 小时）可导致细胞周期停滞于 S 期[1]。在MDA-MB-231细胞中，MMP2-IN-1（0.01 μM、0.1 μM、1 μM和10 μM；24 h）可剂量依赖性地增加早期和晚期细胞凋亡，并在10 μM浓度下将早期细胞凋亡率从4.66%提高至10.9%[1]。MMP2-IN-1对MMP2的抑制IC50值为6.8 μM。该化合物通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。其对MDA-MB-231细胞、A549细胞和HeLa细胞的IC50值分别为0.07 μM、0.11 μM和0.18 μM。该化合物的抗增殖作用是通过细胞周期阻滞和诱导细胞凋亡实现的。 MMP2-IN-1 在治疗 MMP2 活性导致疾病进展的疾病方面具有治疗潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在100 mg/kg剂量下，MMP2-IN-1（100 mg/kg、150 mg/kg、200 mg/kg和250 mg/kg；腹腔注射，单次）分别导致0%、30%、50%和60%的死亡率[1]。在转移性4T1小鼠乳腺癌模型中，MMP2-IN-1（10 mg/kg；每日腹腔注射，连续14天）可有效抑制肿瘤生长[1]。现有文献中关于MMP2-IN-1体内活性的数据并不详尽。该化合物已被研究用于治疗多种疾病，包括癌症、纤维化和炎症性疾病。鉴于其在体外具有强大的抗增殖活性，预计它在动物模型中也具有抗肿瘤活性。然而，具体的体内疗效研究和动物模型数据并未公开。该化合物仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
MMP2-IN-1的体外酶活性测定通常采用荧光底物来测量MMP2酶活性的抑制情况。将重组MMP2酶与不同浓度的MMP2-IN-1（通常为0.001-100 μM）在底物存在下孵育。通过监测底物裂解后荧光强度的增加来测定酶活性。IC50值通过绘制抑制率与化合物浓度的关系曲线来确定。化合物溶于DMSO，并用测定缓冲液稀释。
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| 细胞实验 |
细胞增殖实验
细胞类型：MDA-MB-231、A549、HeLa 和 Hep 5G 细胞[1] 测试浓度：0-10 μM 孵育时间：74 小时 实验结果：对 MDA 的 IC50 值分别为 0.07 μM、0.11 μM 和 0.18 μM - 对 MB-231、A549 和 HeLa 癌细胞以及 Hep 5G 细胞的 IC50 值均大于 10 μM。 细胞周期分析 细胞类型： MDA-MB-231[1] 测试浓度： 10 μM 孵育时间： 24 小时 (小时) 实验结果： 诱导细胞周期停滞于 S 期。 细胞凋亡分析 细胞类型：MDA-MB-231[1] 测试浓度：0.01 μM、0.1 μM、1 μM 和 10 μM 孵育时间：24 小时 实验结果：以剂量依赖的方式诱导 MDA-MB-231 细胞的早期和晚期凋亡，早期凋亡率在 10 μM 时从 4.66% 增加到 10.9%。 MMP2-IN-1 的体外细胞实验通常涉及用浓度范围为 0.001 至 10 μM 的化合物处理癌细胞系（例如 MDA-MB-231、A549、HeLa 和 Hep 5G）。 48-72小时。采用MTT、CCK-8或CellTiter-Glo法评估细胞活力。碘化丙啶染色后，通过流式细胞术分析细胞周期分布。采用Annexin V/PI染色或caspase活性检测评估细胞凋亡。该化合物以DMSO为储备液配制，并用细胞培养基稀释。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：昆明小鼠（n = 10，雌雄各半）[1]
剂量：100 mg/kg、150 mg/kg、200 mg/kg、250 mg/kg 给药途径：腹腔注射，单次 实验结果：100 mg/kg给药后，死亡率分别为30%、50%和60%；150 mg/kg、200 mg/kg和250 mg/kg给药后，死亡率分别为30%、50%和60%。 动物/疾病模型：原位4T1荷瘤小鼠[1] 剂量：10 mg/kg 给药途径：腹腔注射，每日一次，持续14天 实验结果：在转移性4T1小鼠乳腺癌模型中显著抑制肿瘤生长。 关于MMP2-IN-1的体内动物研究文献尚不充分。对于潜在的体内应用，该化合物可根据初步研究确定的剂量，通过灌胃或腹腔注射的方式给药于小鼠。可使用对该化合物敏感的癌细胞系构建肿瘤异种移植模型，以评估其抗肿瘤疗效。肿瘤生长通过游标卡尺测量进行监测。该化合物的药代动力学和药效学将在这些模型中进行评估。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
MMP2-IN-1 的分子量为 319.33 g/mol，分子式为 C15H13NO5S。该化合物可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。粉末的推荐储存温度通常为 -20°C，溶剂的推荐储存温度通常为 -80°C。详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC 和生物利用度，需要通过实验测定。该化合物的分子量和结构特征表明其可能具有中等的口服生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MMP2-IN-1的毒性数据报道不多。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。标准的临床前毒性评估包括啮齿动物急性毒性研究、重复给药毒性研究以及脱靶效应评估。作为一种MMP2抑制剂，该化合物可能影响正常的组织重塑过程，从而导致潜在的毒性。操作时应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
MMP2-IN-1（CAS 2764598-01-6）是一种中等效力的MMP2抑制剂，IC50值为6.8 μM。其分子量为319.33 g/mol，分子式为C15H13NO5S。该化合物通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。其对MDA-MB-231细胞、A549细胞和HeLa细胞的IC50值分别为0.07 μM、0.11 μM和0.18 μM。MMP2-IN-1尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C15H13NO5S
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|---|---|
| 分子量 |
319.332422971725
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| 精确质量 |
319.051
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| CAS号 |
2764598-01-6
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| PubChem CID |
163322399
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1.2
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| tPSA |
89.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
634
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C2(C=CC(=O)C=C2)N(S(C2=CC=C(C)C=C2)(=O)=O)C(=O)C1
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| InChi Key |
XXJKWYKORAOIFE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H13NO5S/c1-11-2-4-13(5-3-11)22(19,20)16-14(18)10-21-15(16)8-6-12(17)7-9-15/h2-9H,10H2,1H3
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| 化学名 |
4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1316 mL | 15.6578 mL | 31.3156 mL | |
| 5 mM | 0.6263 mL | 3.1316 mL | 6.2631 mL | |
| 10 mM | 0.3132 mL | 1.5658 mL | 3.1316 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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