| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| 靶点 |
Biological buffer; zwitterionic buffer
MOPSO sodium does not have a specific pharmacological target as it is a biological buffer rather than a drug. Its function is to maintain stable pH conditions in biochemical and cell biology experiments. As a zwitterionic compound, MOPSO sodium acts as both a proton donor and acceptor to stabilize pH in the range of 6.2 to 7.6. The buffer's improved solubility compared to traditional Good's buffers makes it suitable for various applications. MOPSO sodium is used in cell culture media to maintain physiological pH for cell growth. In biopharmaceutical applications, it is used in both upstream and downstream buffer formulations. The compound is also used as a diagnostic reagent. Its zwitterionic nature ensures minimal interference with biological processes. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
4-吗啉丙磺酸 (MOPS) 和 3-吗啉-2-羟基丙磺酸 (MOPSO) 是两种有用的生物两性离子缓冲液，其 pH 值范围分别为 6.5 至 7.9 和 6.2 至 7.6。利用密度测量结果，在 T = 298.15 K 下测定了这些缓冲液在二元混合物（1,4-二氧六环 + 水）和（乙醇 + 水）中的溶解度。观察到 MOPS 能够诱导 40% 至 90% (w/w) 1,4-二氧六环水溶液发生液-液相分离。使用分散橙25对双液相的形成进行了可视化。在T = 298.15 K下，实验测定了(MOPS + 水 + 1,4-二氧六环)体系的相平衡边界，包括单液相、双液相、(单液相 + 单固相)和(双液相 + 单固相)区域。同时测量了(液+液)平衡的相线。采用Othmer-Tobias方程和Bancroft方程评估了相线数据的可靠性。双节线拟合了经验方程和有效排除体积(EEV)模型。根据溶解度数据计算了MOPS和MOPSO从水到1,4-二氧六环和乙醇溶液的表观转移自由能(ΔGt)。并将这些值与一些相关生物缓冲液（TRIS、TAPS、TAPSO和TABS）的表观转移自由能进行了比较。此外，我们还计算了-OH基团从水到1,4-二氧六环和乙醇溶液的转移自由能(ΔE)[1]。
在体外，MOPSO钠可用作多种生物化学和细胞生物学应用中的缓冲剂。其有效缓冲范围为pH 6.2至7.6。该缓冲液常用于细胞培养基中，以维持细胞生长所需的pH值。在酶活性测定中，MOPSO钠可提供稳定的pH条件，从而实现最佳酶活性。在蛋白质纯化中，该缓冲液用于各种色谱步骤。该化合物已被用作活性炭酵母提取物培养基的缓冲组分。与传统的Good's缓冲液相比，MOPSO钠具有更高的溶解度，便于制备浓缩的储备液。该化合物的两性离子性质确保其对生物过程的干扰最小。它也用于诊断试剂的配制。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
MOPSO钠不作为治疗药物使用，也没有已确定的体内药理活性。其主要用途是作为体外实验和生物制药制剂的实验室缓冲液。该化合物用于细胞培养基中，以维持细胞培养过程中的pH值。在生物制药生产中，MOPSO钠用于上游和下游缓冲液的配制。该化合物也用于诊断试剂的配制。MOPSO钠不用于动物治疗，而是用于制备生物实验溶液。其作用仅限于维持实验系统中的pH稳态，而非发挥任何直接的生物学效应。该化合物可作为生化试剂使用。
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| 酶活实验 |
使用MOPSO钠的体外实验包括配制所需pH值（6.2-7.6）的缓冲溶液，方法是将适量的MOPSO钠溶解于去离子水中。根据应用的不同，缓冲液的浓度通常为10-50 mM。在细胞培养应用中，将MOPSO钠添加到培养基中，使其浓度达到10-25 mM，以维持pH值在6.2-7.6之间。在酶活性测定中，MOPSO缓冲液用于配制底物溶液和反应混合物。该缓冲液具有良好的溶解性，便于配制浓缩的储备液。在生物制药应用中，该缓冲液用于各种色谱步骤。该化合物的两性离子性质确保其对生物过程的干扰最小。该缓冲液也用于诊断试剂的配制。该化合物在室温下储存。
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| 细胞实验 |
使用MOPSO钠的体外细胞检测涉及将其加入细胞培养基中以维持生理pH值。该化合物以10-25 mM的浓度溶解于细胞培养基中，并将pH值调节至6.2-7.6。细胞在标准条件下于MOPSO缓冲培养基中培养。该缓冲液具有更高的溶解度和两性离子特性，可最大程度地减少对细胞生长和功能的干扰。MOPSO钠已被用作活性炭酵母提取物培养基的缓冲成分。该缓冲液与大多数细胞类型相容，并且在标准浓度下不影响细胞活力。对于需要在弱酸性至中性范围内精确控制pH值的研究，MOPSO钠可提供有效的缓冲作用。该化合物也用于诊断试剂的配制中。
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| 动物实验 |
由于MOPSO钠是一种研究用缓冲液而非治疗剂，因此使用MOPSO钠进行体内动物实验并不常见。然而，在pH控制至关重要的动物实验中，MOPSO缓冲溶液可用于其他化合物的给药。在动物实验中，MOPSO钠通常配制成注射或口服的缓冲盐溶液。该化合物的主要作用是维持给药溶液的pH稳定性，而非发挥任何药理作用。研究人员可在动物实验中使用MOPSO缓冲溶液，以维持共同给药化合物的稳定性或在实验过程中保持生理状态。该缓冲液与生物系统的相容性使其适用于此类应用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种生物缓冲剂，MOPSO钠不具有已确定的药代动力学特性，例如吸收、分布、代谢或排泄。在体外实验中，该化合物保留在缓冲溶液中，不会发生代谢转化。在细胞培养应用中，MOPSO钠有助于维持细胞外pH值，且不易被细胞吸收。该化合物的两性离子性质和低细胞膜渗透性限制了其细胞摄取。与传统的Good's缓冲液相比，MOPSO钠具有更高的溶解度，便于配制浓缩储备液。长期储存时，应将该化合物置于室温干燥处。该缓冲液的有效pH范围为6.2至7.6，在正常储存条件下稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MOPSO钠作为一种生物缓冲剂，通常被认为毒性较低。该化合物不适用于人类或兽医用途，仅供研究用途。安全数据表指出，应遵循标准的实验室操作预防措施，包括使用适当的个人防护装备。该化合物在正常储存条件下稳定。急性毒性数据有限，但作为一种两性离子磺酸缓冲剂，预计其毒性不高。在细胞培养应用中，MOPSO钠的使用浓度与细胞活力和生长相容。根据标准监管标准，该化合物不属于危险物质。安全数据表建议遵循研究化学品的标准操作程序。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3-(n-吗啉基)-2-羟基丙磺酸是一种吗啉类化合物。
溶解度测定[1] 采用[1]测定了MOPS和MOPSO在水、1,4-二氧六环水溶液和乙醇水溶液中的溶解度。 结果与讨论[1] 表1和表2列出了MOPS和MOPSO在T = 298.15 K下于水、1,4-二氧六环水溶液和乙醇水溶液（直至饱和）中的密度值ρ。对于MOPSO，有机溶剂浓度以10% (w/w)为间隔，1,4-二氧六环或乙醇溶液的浓度范围为0%至80% (w/w)；对于MOPS，乙醇浓度为0%至90% (w/w)的1,4-二氧六环溶液；对于MOPSO，1,4-二氧六环的浓度以10% (w/w)为间隔，范围从0%到30% (w/w)。采用密度法测定了MOPS和MOPSO在水以及1,4-二氧六环和乙醇水溶液中的溶解度极限。[1] 结论 [1] 通过密度测量法测定了MOPS和MOPSO在T = 298.15 K下于(1,4-二氧六环+水)和(乙醇+水)混合溶剂中的溶解度极限。溶解度通常随1,4-二氧六环和乙醇浓度的增加而降低。MOPS在水和二元溶液中的溶解度高于MOPSO，且其溶解度随1,4-二氧六环和乙醇浓度的增加而降低。 MOPS在浓度为40%时会发生液-液相分离[1]。 MOPSO钠（CAS 79803-73-9）是一种两性离子生物缓冲剂，属于第二代古德氏缓冲液。其分子式为C7H14NNaO5S，分子量为247.24 g/mol。该化合物也称为MOPSO钠盐、2-羟基-3-吗啉丙烷-1-磺酸钠和3-吗啉-2-羟基丙烷磺酸钠盐。MOPSO钠的结构与MOPS（3-吗啉丙烷磺酸）相似，区别在于丙烷部分的C-2位上存在一个羟基。其有效缓冲范围为pH 6.2至7.6。与传统的古德氏缓冲液相比，MOPSO钠具有更高的溶解度。它常用于细胞培养基、生物制药缓冲液配方（包括上游和下游）以及诊断试剂中。该化合物曾被用作活性炭酵母提取物培养基的缓冲成分。它属于吗啉类化合物，是一种两性离子氨基磺酸盐缓冲液。该化合物可作为生化试剂使用。 |
| 分子式 |
C7H14NNAO5S
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|---|---|
| 分子量 |
247.2445
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| 精确质量 |
247.049
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| CAS号 |
79803-73-9
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| 相关CAS号 |
MOPSO;68399-77-9
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| PubChem CID |
23675131
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
98.28
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
259
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na].O=S(CC(CN1CCOCC1)O)(O)=O
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| InChi Key |
WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H15NO5S.Na/c9-7(6-14(10,11)12)5-8-1-3-13-4-2-8;/h7,9H,1-6H2,(H,10,11,12);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate
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| 别名 |
MOPSO sodium salt; Sodium 2-hydroxy-3-morpholinopropane-1-sulfonate; 3-Morpholino-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt; MOPSO (sodium); MFCD00070007; sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate; sodium 2-hydroxy-3-(morpholin-4-yl)propane-1-sulfonate;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~101.12 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0447 mL | 20.2233 mL | 40.4465 mL | |
| 5 mM | 0.8089 mL | 4.0447 mL | 8.0893 mL | |
| 10 mM | 0.4045 mL | 2.0223 mL | 4.0447 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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