| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MOTS-c targets AMPK (AMP-activated protein kinase) through the AICAR pathway. The peptide promotes the biosynthesis of AICAR (5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide), an endogenous AMP analog, which in turn activates AMPK. AMPK is a key energy sensor that regulates glucose and lipid metabolism. By activating AMPK, MOTS-c induces cellular and systemic glucose uptake and improves insulin sensitivity. The peptide also has anti-inflammatory and neuroprotective effects, and can be used in the study of type 2 diabetes, traumatic brain injury, inflammatory diseases, and aging-related metabolic disorders.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，MOTS-c能够诱导多种细胞类型摄取葡萄糖并提高胰岛素敏感性。该肽可促进AICAR的生物合成并激活AMPK。研究人员已对MOTS-c在葡萄糖和脂质代谢、氧化应激和炎症方面的影响进行了研究。这些体外研究表明，该肽具有治疗代谢紊乱的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，MOTS-c能够预防小鼠饮食诱导性肥胖（DIO）。该肽可促进全身葡萄糖摄取并提高胰岛素敏感性。此外，MOTS-c还被研究用于治疗2型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病以及衰老相关的代谢紊乱。该肽能够穿过血脑屏障，从而发挥中枢作用。这些体内研究支持MOTS-c作为治疗代谢性疾病和衰老相关疾病的潜在药物。
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| 酶活实验 |
由于 MOTS-c 是一种通过细胞内信号通路而非细胞表面受体发挥作用的肽，因此通常不进行 MOTS-c 的体外受体结合试验。然而，已开展了 MOTS-c 与 AMPK 和其他信号分子的结合研究。该肽对 AICAR 生物合成和 AMPK 激活的影响可通过 ELISA 或 Western blot 进行检测。选择性评估则通过测试该肽对其他 AMPK 激活剂或相关通路的作用来进行。
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| 细胞实验 |
体外细胞研究采用多种细胞类型，包括肌肉细胞、脂肪细胞和肝细胞。细胞在不同浓度（通常为μM级）的MOTS-c处理下，处理时间设定。使用放射性或荧光葡萄糖类似物测定葡萄糖摄取。通过测量胰岛素刺激的葡萄糖摄取或信号传导来评估胰岛素敏感性。采用Western blot法测定AMPK磷酸化水平。采用LC-MS/MS法测定AICAR水平。此外，还评估炎症标志物和氧化应激水平。
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| 动物实验 |
本研究采用饮食诱导肥胖（DIO）、2型糖尿病及其他代谢紊乱的小鼠模型进行体内动物实验。通过腹腔注射或其他途径，以不同剂量向动物体内给予MOTS-c。监测动物的体重、食物摄入量和葡萄糖耐量。采用胰岛素耐量试验或正常血糖-高胰岛素钳夹试验评估胰岛素敏感性。采集组织样本，用于分析AMPK激活、脂质代谢和炎症标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MOTS-c 的药代动力学特性包括其能够穿过血脑屏障。该肽的分子量为 2174.59 g/mol，分子式为 C101H152N28O22S2。它为白色至类白色固体粉末，LogP 值为 -3.9。建议粉末储存于 -20°C。该肽应避光防潮。该化合物以三氟乙酸盐 (TFA) 的形式供应。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MOTS-c 的毒理学数据来源于临床前研究。该化合物仅供研究使用，不适用于人类治疗。动物研究显示，在有效剂量下未观察到明显的毒性。该肽天然存在，通常被认为毒性较低。处理该肽时应遵循标准安全预防措施。尚未进行长期毒性和致癌性研究。
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| 其他信息 |
MOTS-c（人源）是一种线粒体衍生肽（MDP），其序列为Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg。它能促进AICAR的生物合成并激活AMPK，从而诱导细胞和全身葡萄糖摄取并提高胰岛素敏感性。MOTS-c已被证实能够预防小鼠饮食诱导的肥胖，是一种潜在的抗肥胖和抗衰老化合物。该肽能够穿过血脑屏障，并具有抗炎和神经保护作用。它被用于2型糖尿病、代谢紊乱和衰老相关疾病的研究。纯度≥98%。
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| 分子式 |
C101H152N28O22S2
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|---|---|
| 分子量 |
2174.59199905396
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| 精确质量 |
2174.111
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| CAS号 |
1627580-64-6
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| 相关CAS号 |
MOTS-c(human) acetate
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| PubChem CID |
146675088
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| 序列 |
H-Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg-OH . TFA Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA-c MOTS3
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-3.9
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| tPSA |
890
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| 氢键供体(HBD)数目 |
31
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| 氢键受体(HBA)数目 |
29
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| 可旋转键数目(RBC) |
73
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| 重原子数目 |
153
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| 分子复杂度/Complexity |
4510
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| 定义原子立体中心数目 |
16
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| SMILES |
S(C)CC[C@@H](C(NCC(N[C@@H](CC1C=CC(=CC=1)O)C(N[C@H](C(N[C@@H](CC1C=CC=CC=1)C(N[C@@H](CC1C=CC(=CC=1)O)C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(=O)O)CCCNC(=N)N)=O)CC(C)C)=O)CCCCN)=O)CCCNC(=N)N)=O)=O)=O)=O)[C@@H](C)CC)=O)=O)=O)NC([C@H](CCC(=O)O)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H](CC1=CNC2C=CC=CC1=2)NC([C@H](CCCNC(=N)N)NC([C@H](CCSC)N)=O)=O)=O)=O)=O
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| InChi Key |
WYTHCOXVWRKRAH-LOKRTKBUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C101H152N28O22S2/c1-7-57(4)83(96(148)126-76(50-58-19-9-8-10-20-58)92(144)127-78(52-60-30-34-63(131)35-31-60)97(149)129-46-18-27-79(129)95(147)122-69(25-16-44-112-100(107)108)86(138)118-67(23-13-14-42-102)87(139)124-74(49-56(2)3)91(143)123-73(98(150)151)26-17-45-113-101(109)110)128-94(146)75(51-59-28-32-62(130)33-29-59)116-81(133)55-115-85(137)72(41-48-153-6)121-90(142)71(37-39-82(134)135)119-89(141)70(36-38-80(104)132)120-93(145)77(53-61-54-114-66-22-12-11-21-64(61)66)125-88(140)68(24-15-43-111-99(105)106)117-84(136)65(103)40-47-152-5/h8-12,19-22,28-35,54,56-57,65,67-79,83,114,130-131H,7,13-18,23-27,36-53,55,102-103H2,1-6H3,(H2,104,132)(H,115,137)(H,116,133)(H,117,136)(H,118,138)(H,119,141)(H,120,145)(H,121,142)(H,122,147)(H,123,143)(H,124,139)(H,125,140)(H,126,148)(H,127,144)(H,128,146)(H,134,135)(H,150,151)(H4,105,106,111)(H4,107,108,112)(H4,109,110,113)/t57-,65-,67-,68-,69-,70-,71-,72-,73-,74-,75-,76-,77-,78-,79-,83-/m0/s1
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| 化学名 |
(4S)-4-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(1S)-4-carbamimidamido-1-carboxybutyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.4599 mL | 2.2993 mL | 4.5986 mL | |
| 5 mM | 0.0920 mL | 0.4599 mL | 0.9197 mL | |
| 10 mM | 0.0460 mL | 0.2299 mL | 0.4599 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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