| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mps1-IN-1 dihydrochloride targets monopolar spindle 1 (Mps1) kinase, also known as TTK protein kinase. Mps1 is a key regulator of the spindle assembly checkpoint (SAC), which ensures proper chromosome segregation during mitosis. Mps1-IN-1 is an ATP-competitive inhibitor with an IC50 of 367 nM and a Kd of 27 nM. It exhibits >1000-fold selectivity against a panel of 352 kinases, with the exceptions of ALK and Ltk.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Mps1-IN-1二盐酸盐（2–10 μM；96 小时）可抑制 HCT116 细胞的生长，使其降至 DMSO 对照组的 33% [1]。Mps1-IN-1二盐酸盐（0.3–10 μM；4 小时）以剂量依赖的方式绕过检查点介导的有丝分裂阻滞。给予 Mps1-IN-1二盐酸盐（10 μM）后，观察到有丝分裂持续时间呈剂量依赖性缩短，几乎所有 U2OS 细胞在 20 分钟内进入后期 [1]。UTRM10 LAP-Mps1 WT 细胞中磷酸化诱导的迁移改变减少，表明 Mps1-IN-1二盐酸盐（0.5、2、10 μM）导致过度磷酸化的 Mps1 呈剂量依赖性降低。当使用诺考达唑抑制 Mps1-IN-1 (5, 10 μM) 介导的有丝分裂时，U2OS 细胞中 4c pH 组蛋白 H3 阴性细胞以剂量依赖的方式积累 [1]。染色体错位和分离错误是 Mps1-IN-1 处理的细胞有丝分裂动力学加速的显著特征，这直接影响基因组稳定性 [1]。除 Alk 和 Ltk 外，Mps1-IN-1 二盐酸盐对 352 个成员的激酶组的选择性超过 1000 倍 [1]。体外实验表明，Mps1-IN-1 二盐酸盐以 367 nM 的 IC50 值抑制 Mps1 激酶活性。Mps1-IN-1 二盐酸盐 (0.3-10 µM；4 小时) 以剂量依赖的方式绕过检查点介导的有丝分裂阻滞。施用 Mps1-IN-1 二盐酸盐 (10 µM) 后，观察到有丝分裂持续时间呈剂量依赖性缩短。该化合物 (0.5、2、10 µM) 可导致过度磷酸化的 Mps1 呈剂量依赖性减少，这表现为 UTRM10 LAP-Mps1 WT 细胞中磷酸化诱导的迁移率变化降低。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有资料中关于Mps1-IN-1二盐酸盐的体内活性数据并不详尽。作为一种研究化合物，它被用于研究Mps1在有丝分裂和纺锤体组装检查点中的作用。该化合物也可用于癌症研究，以探究纺锤体组装检查点抑制对肿瘤细胞增殖和染色体不稳定性的影响。
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| 酶活实验 |
Mps1-IN-1二盐酸盐的体外酶活性测定包括测量其对Mps1激酶活性的抑制作用。将重组Mps1与底物肽和ATP在不同化合物浓度下孵育。通过放射性或荧光法定量分析底物磷酸化水平的降低来确定IC50值（367 nM）。
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| 细胞实验 |
细胞增殖实验[1]
细胞类型： HCT116 细胞 测试浓度： 2、5、10 μM 孵育时间： 96 小时 实验结果： HCT116 细胞的增殖能力降低至 DMSO 对照组的 33%。 细胞周期分析[1] 细胞类型： U2OS 细胞 测试浓度： 0.3、0.5、1、2、5、10 μM 孵育时间： 4 小时 实验结果： 细胞周期蛋白 B 水平降低，该蛋白在 G2 期积累并存在于纺锤体中。激活过程中检查点持续存在。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： HeLa 和 U2OS 细胞 测试浓度： 10 μM 孵育时间： 紫杉醇和 MG132 处理前预处理 1 小时 实验结果： 导致 Aurora B 苏氨酸 232 (Thr232) 的磷酸化水平呈剂量依赖性降低。 细胞实验采用 UTRM10 LAP-Mps1 WT 细胞。细胞用浓度为 0.5、2 和 10 µM 的 Mps1-IN-1 二盐酸盐处理。通过蛋白质印迹法检测 Mps1 的磷酸化水平，观察到高磷酸化 Mps1 的水平呈剂量依赖性降低。有丝分裂持续时间和检查点旁路通过延时显微镜进行评估。 |
| 动物实验 |
现有资料中未详细列出Mps1-IN-1二盐酸盐的体内动物研究数据。该化合物是一种用于研究Mps1在有丝分裂中功能的研究工具。供应商提供的资料中未提及具体的动物模型、给药方案和疗效数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
所提供的资料来源中没有Mps1-IN-1二盐酸盐的药代动力学数据。该化合物的分子量为608.58 g/mol，分子式为C28H35Cl2N5O4S。应在室温下干燥保存。该化合物可溶于DMSO。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未报道Mps1-IN-1二盐酸盐的毒性数据。作为一种研究化合物，它不适用于治疗用途。该化合物已在浓度高达10 µM的细胞实验中进行过评估。尚未确定其具体的毒理学特征。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Mps1-IN-1二盐酸盐是一种用于研究Mps1激酶在有丝分裂和纺锤体组装检查点中功能的研究化合物。它是一种高效且选择性的ATP竞争性抑制剂，IC50为367 nM，Kd为27 nM。该化合物对352种激酶的选择性超过1000倍。该化合物仅供研究使用，可从商业供应商处购买。
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| 分子式 |
C28H35CL2N5O4S
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|---|---|
| 分子量 |
608.579603433609
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| 精确质量 |
607.178
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| CAS号 |
1883548-93-3
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| PubChem CID |
91691119
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
128
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
40
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| 分子复杂度/Complexity |
862
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1NC2=CC(=NC3=C2C=CN3)NC4=C(C=C(C=C4)N5CCC(CC5)O)OC.Cl.Cl
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| InChi Key |
HFJLUXGXTPNYTQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H33N5O4S.2ClH/c1-18(2)38(35,36)26-7-5-4-6-23(26)30-24-17-27(32-28-21(24)10-13-29-28)31-22-9-8-19(16-25(22)37-3)33-14-11-20(34)12-15-33;;/h4-10,13,16-18,20,34H,11-12,14-15H2,1-3H3,(H3,29,30,31,32);2*1H
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| 化学名 |
1-[3-methoxy-4-[[4-(2-propan-2-ylsulfonylanilino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl]amino]phenyl]piperidin-4-ol;dihydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6432 mL | 8.2158 mL | 16.4317 mL | |
| 5 mM | 0.3286 mL | 1.6432 mL | 3.2863 mL | |
| 10 mM | 0.1643 mL | 0.8216 mL | 1.6432 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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