| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
mTRP-2 (180-188) targets the immune system, specifically serving as an epitope for cytotoxic T lymphocytes (CTLs). The peptide is derived from mouse tyrosinase-related protein 2 (TRP-2), a melanocyte differentiation antigen. It is recognized by anti-B16 CTLs as the major reactive epitope within TRP-2. TRP-2 is involved in melanin biosynthesis and is a tumor-associated antigen in melanoma. The peptide's interaction with MHC class I molecules enables CTL recognition and activation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，mTRP-2 (180-188) 可用作肽抗原，以刺激和研究针对表达 TRP-2 细胞的 CTL 反应。它被抗 B16 CTL 识别为 TRP-2 内的主要反应性表位。该肽可加载到表达相应 MHC I 类分子的抗原呈递细胞上，并用于激活 TRP-2 特异性 CTL。T 细胞活化通过评估增殖、细胞因子产生和细胞毒性来衡量。该肽是研究 T 细胞对黑色素瘤抗原反应的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
mTRP-2 (180-188) 的体内研究主要集中于其作为肽疫苗或免疫治疗剂在黑色素瘤小鼠模型中的应用。该肽可注射到小鼠体内以诱导或增强 TRP-2 特异性 CTL 反应，从而产生抗肿瘤免疫。它被鉴定为 TRP-2 中抗 B16 CTL 识别的主要反应性表位。需要进一步的体内研究来评估其作为癌症疫苗的疗效并优化免疫方案。
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| 酶活实验 |
对于体外肽-MHC结合试验，可使用MHC I类分子结合试验评估mTRP-2 (180-188)与相应MHC分子的亲和力。将该肽与MHC分子（纯化的或细胞表达的）孵育，并使用构象特异性抗体或通过测量细胞表面MHC的稳定性来定量结合。可利用该肽生成肽-MHC四聚体，用于标记抗原特异性T细胞。标准试验条件包括具有适当pH值的生理缓冲体系。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，mTRP-2 (180-188) 用于 T 细胞活化分析。将表达相应 MHC I 类分子的抗原呈递细胞加载该肽段，并与来自已免疫 TRP-2 小鼠的 CTL 进行共培养。通过评估增殖（使用 [3H]-胸苷掺入或 CFSE 稀释法）、细胞因子产生（通过 ELISA 或细胞内细胞因子染色）和细胞毒性（使用 ⁵¹Cr 释放试验或其他细胞毒性试验）来检测 T 细胞活化。定量分析该肽段刺激 TRP-2 特异性 CTL 的能力。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，向小鼠注射mTRP-2 (180-188)以诱导或调节TRP-2特异性CTL反应。该肽段可皮下、皮内或腹腔注射，通常与佐剂联合使用以增强免疫原性。或者，也可使用负载该肽段的树突状细胞进行免疫。通过测量CTL活性、细胞因子产生以及黑色素瘤模型中的肿瘤生长抑制情况来评估免疫反应。动物实验应遵循相应的伦理准则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
mTRP-2 (180-188) 的药代动力学特性并不重要，因为它仅用作免疫学研究的实验肽，而非治疗药物。该肽的分子量为 1175.33，预计其口服生物利用度较低，且易被蛋白酶快速清除。全身给药时，该肽很可能迅速降解。在免疫研究中，通常使用佐剂来增强其免疫原性并延长其作用时间。应妥善储存该肽以维持其稳定性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于mTRP-2 (180-188)是一种用于免疫学研究的研究肽，因此其毒理学数据有限。作为一种源自自身蛋白的肽，在研究常用浓度下，其毒性通常被认为较低。然而，当与强效佐剂联用时，它可诱导强烈的免疫反应，并可能导致炎症。标准的毒理学评估应包括对免疫介导的不良反应的评估。与所有研究肽一样，在处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。
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| 其他信息 |
mTRP-2 (180-188) 是一种用于研究 T 细胞对黑色素瘤抗原反应的研究肽。目前尚未有关于该肽作为治疗药物的临床试验或监管批准报道。它仅供研究用途，可从多家肽供应商处获得。该肽是鼠源 TRP-2 衍生肽，对应于 180-188 位氨基酸残基，并被鉴定为 TRP-2 中抗 B16 CTL 识别的主要反应性表位。
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| 分子式 |
C61H78N10O14
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|---|---|
| 分子量 |
1175.33063554764
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| 精确质量 |
1174.569
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| CAS号 |
219312-69-3
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| PubChem CID |
9963581
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.4
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| tPSA |
390
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| 氢键供体(HBD)数目 |
14
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
32
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| 重原子数目 |
85
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| 分子复杂度/Complexity |
2230
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
CC(C)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC3=CC=CC=C3)NC(=O)[C@H](CC4=CC=CC=C4)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC5=CC=C(C=C5)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CO)N
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| InChi Key |
DONZTCDLTFZGMF-UKTPXDMFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C61H78N10O14/c1-33(2)25-49(61(84)85)69-56(79)47(29-39-31-63-43-20-14-13-19-41(39)43)68-60(83)52(35(5)6)71-58(81)46(27-37-17-11-8-12-18-37)65-54(77)44(26-36-15-9-7-10-16-36)64-57(80)48(30-50(74)75)66-55(78)45(28-38-21-23-40(73)24-22-38)67-59(82)51(34(3)4)70-53(76)42(62)32-72/h7-24,31,33-35,42,44-49,51-52,63,72-73H,25-30,32,62H2,1-6H3,(H,64,80)(H,65,77)(H,66,78)(H,67,82)(H,68,83)(H,69,79)(H,70,76)(H,71,81)(H,74,75)(H,84,85)/t42-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,51-,52-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 50 mg/mL (~42.54 mM)
H2O : ~33.33 mg/mL (~28.36 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.8508 mL | 4.2541 mL | 8.5082 mL | |
| 5 mM | 0.1702 mL | 0.8508 mL | 1.7016 mL | |
| 10 mM | 0.0851 mL | 0.4254 mL | 0.8508 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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