| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 靶点 |
Myelin oligodendrocyte glycoprotein peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55); 0-50 μg/mL; 72 hours; lymph node cells) promotes T cell proliferation and secretion of Th1 cells factors, including IFN-γ, TNF-α, IL-10, IL-4 and IL-5. Myelin oligodendrocyte glycoprotein peptide (35-55) raises IgG levels in mice and rats [1].
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| 体外研究 (In Vitro) |
髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白肽 (35-55)，小鼠、大鼠（MOG (35-55)；0-50 μg/mL；72 小时；淋巴结细胞）促进 T 细胞增殖和分泌 Th1 细胞因子，包括 IFN-γ 、TNF-α、IL-10、IL-4 和 IL-5。髓鞘少突胶质细胞糖蛋白肽 (35-55) 可提高小鼠和大鼠的 IgG 水平 [1]。
在竞争性肽段结合ELISA实验中，小鼠MOG-35–55肽段与重组HLA-DR2衍生分子的结合EC50为1.6 µM，表明其结合亲和力高于人类变异肽段（EC50 = 13.5 µM）。[1] 用小鼠MOG-35–55免疫的HLA-DR2+转基因小鼠的引流淋巴结T细胞，在体外对该肽段呈剂量依赖性（测试浓度为50、10和2 µg/mL）的强烈增殖反应。[1] 来自免疫小鼠的淋巴结细胞在小鼠MOG-35–55肽段刺激下，分泌高水平的Th1细胞因子（IFN-γ和TNF-α），而IL-10、IL-4和IL-5的基础水平较低。[1] 用小鼠MOG-35–55免疫的小鼠血清中，含有高水平的、能与小鼠和人类MOG-35–55肽段均发生反应的IgG抗体。[1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
可以使用大鼠、小鼠和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白肽创建小鼠脑缺血模型 (35–55)。
用小鼠MOG-35–55肽段（200 µg于CFA中，加百日咳毒素）免疫HLA-DR2 (DRB11501)转基因小鼠，在21只小鼠中有20只（95%发病率）诱导出严重的慢性实验性自身免疫性脑脊髓炎。平均发病时间为免疫后第10天，平均临床峰值评分为4.8（评分范围0-6），平均日评分为3.4。疾病呈慢性进展性，特征为上行性瘫痪。[1] 对患病小鼠脊髓的组织病理学分析显示，存在大量的血管周围炎症性病变和可能的脱髓鞘改变。[1] 该肽段在既不表达DR2也不表达小鼠MHC II类分子的HLA-DR2阴性同窝小鼠中，未能诱导出临床或组织学上的EAE。[1] |
| 细胞实验 |
淋巴细胞增殖实验： 取免疫小鼠的引流淋巴结细胞（4 × 10⁵ 细胞/孔），在96孔板中与或不与小鼠MOG-35–55肽段（50、10或2 µg/mL）共同培养72小时。在培养的最后18小时，每孔加入0.5 µCi的[³H]胸腺嘧啶。收集细胞，使用液体闪烁计数器测量胸腺嘧啶摄入量。[1]
细胞因子检测（流式微球阵列）： 收集72小时淋巴细胞培养上清。使用商业流式微球阵列试剂盒同时定量TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-5的水平。将微球、上清和检测试剂在室温避光条件下孵育2小时，洗涤后通过流式细胞仪分析。使用标准曲线确定细胞因子浓度（pg/mL）。[1] IL-10 ELISA： 使用商业ELISA试剂盒检测细胞培养上清中的IL-10。用酶标仪读取板子，并根据标准曲线定量浓度。[1] |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： HLA-DR2 (DRB1*1501) 小鼠 [1]
剂量： 200 μg (0.2 mL) 给药途径： 腹腔注射 (ip)；一次，连续 38 天 实验结果： 导致后肢和前肢瘫痪。 诱导活动性 EAE：将 HLA-DR2 转基因小鼠（8-12 周龄）在侧腹部四个部位皮下注射共 0.2 mL 乳剂进行免疫。该乳剂含有200 µg小鼠MOG-35–55肽，溶于弗氏完全佐剂（CFA）中，并添加了400 µg热灭活的结核分枝杆菌H37RA。 在免疫当天（第0天）和两天后（第2天），小鼠分别接受腹腔注射百日咳毒素（每只小鼠分别为25 ng和67 ng）。[1] 每日监测小鼠的EAE临床症状，并根据0（正常）至6（濒死/截瘫伴严重前肢无力）的评分标准进行评分。[1] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
小鼠MOG-35-55肽（序列：MEVGWYRSPFSRVHLYRNGK）是一种髓鞘衍生肽，用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），EAE是多发性硬化症（MS）的动物模型。[1] 其致脑炎活性受人类MHC II类等位基因HLA-DR2（DRB11501）的限制，而HLA-DR2与MS易感性增加相关。[1] 小鼠MOG-35-55肽与人类MOG-35-55肽在第42位氨基酸的差异（小鼠为丝氨酸，人类为脯氨酸）导致小鼠MOG-35-55肽的致脑炎活性和HLA-DR2结合亲和力显著高于人类MOG-35-55肽。[1] 在HLA-DR2转基因小鼠中构建的这种肽模型被认为是一种有用的工具，可用于测试靶向人类MHC II类分子和抗原特异性T细胞受体的新型疗法。[1]
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| 分子式 |
C118H177N35O29S
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|---|---|
| 分子量 |
2581.9501
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| 精确质量 |
2580.317
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| CAS号 |
149635-73-4
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| 相关CAS号 |
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA;Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate
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| PubChem CID |
17838836
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 折射率 |
1.678
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| LogP |
-1.49
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| tPSA |
1079.33
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| 氢键供体(HBD)数目 |
39
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| 氢键受体(HBA)数目 |
36
|
| 可旋转键数目(RBC) |
84
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| 重原子数目 |
183
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| 分子复杂度/Complexity |
5670
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C(N([H])C([H])(C([H])([H])C([H])([H])C(=O)O[H])C(N([H])C([H])(C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C(N([H])C([H])([H])C(N([H])C([H])(C([H])([H])C1=C([H])N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12)C(N([H])C([H])(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])O[H])C(N([H])C([H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])/C(=N/[H])/N([H])[H])C(N([H])C([H])(C([H])([H])O[H])C(N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])C(N([H])C([H])(C(N([H])C([H])(C(N([H])C([H])(C(N([H])C([H])(C(N([H])C([H])(C(N([H])C([H])(C(N([H])C([H])(C(N([H])C([H])(C(N([H])C([H])(C(N([H])C([H])(C(N([H])C([H])([H])C(N([H])C([H])(C(=O)O[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H])=O)=O)C([H])([H])C(N([H])[H])=O)=O)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])/C(=N\[H])/N([H])[H])=O)C([H])([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])O[H])=O)C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1)=O)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])/C(=N\[H])/N([H])[H])=O)C([H])([H])O[H])=O)C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)N([H])[H]
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| InChi Key |
JMTCEFUSRHYJBF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C118H177N35O29S/c1-61(2)47-80(103(169)143-81(49-66-30-34-70(156)35-31-66)104(170)139-75(26-17-42-129-116(122)123)99(165)145-86(53-90(121)158)98(164)133-56-91(159)136-79(115(181)182)25-15-16-41-119)142-108(174)85(52-69-55-128-60-135-69)147-112(178)95(63(5)6)152-113(179)96(64(7)8)151-101(167)77(28-19-44-131-118(126)127)141-109(175)87(58-154)148-106(172)83(48-65-21-11-10-12-22-65)146-110(176)89-29-20-45-153(89)114(180)88(59-155)149-100(166)76(27-18-43-130-117(124)125)140-105(171)82(50-67-32-36-71(157)37-33-67)144-107(173)84(51-68-54-132-74-24-14-13-23-72(68)74)137-92(160)57-134-111(177)94(62(3)4)150-102(168)78(38-39-93(161)162)138-97(163)73(120)40-46-183-9/h10-14,21-24,30-37,54-55,60-64,73,75-89,94-96,132,154-157H,15-20,25-29,38-53,56-59,119-120H2,1-9H3,(H2,121,158)(H,128,135)(H,133,164)(H,134,177)(H,136,159)(H,137,160)(H,138,163)(H,139,170)(H,140,171)(H,141,175)(H,142,174)(H,143,169)(H,144,173)(H,145,165)(H,146,176)(H,147,178)(H,148,172)(H,149,166)(H,150,168)(H,151,167)(H,152,179)(H,161,162)(H,181,182)(H4,122,123,129)(H4,124,125,130)(H4,126,127,131)
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| 化学名 |
6-amino-2-[[2-[[4-amino-2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[1-[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl)amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.3873 mL | 1.9365 mL | 3.8730 mL | |
| 5 mM | 0.0775 mL | 0.3873 mL | 0.7746 mL | |
| 10 mM | 0.0387 mL | 0.1937 mL | 0.3873 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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