| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N-563 targets the immune system, specifically stimulating immune responses to enhance host defense against pathogens. As an analogue of deoxyspergualin, N-563 mimics the immunostimulatory activity of the parent compound. Deoxyspergualin is known to modulate immune function by affecting lymphocyte proliferation and cytokine production. N-563 promotes resistance to Candida albicans infection in mice. The compound's mechanism of action involves stimulation of immune responses, likely through the activation of macrophages, neutrophils, or other immune effector cells. The compound's molecular target may involve pathways related to immune cell activation and host defense against fungal pathogens.
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| 体外研究 (In Vitro) |
N-563 是一种体外免疫刺激化合物，具有免疫刺激活性。该化合物是脱氧斯帕古林类似物。其活性通常通过测量免疫细胞活化或细胞因子产生情况来评估。N-563 刺激免疫反应的能力已在多种体外免疫细胞系统中得到表征。该化合物的活性呈浓度依赖性，在适当浓度下可观察到其作用。N-563 被用作研究工具，用于研究免疫调节和宿主防御真菌感染的机制。相关研究文献中提供了全面的体外活性数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，N-563 能显著增强机体对白色念珠菌感染的抵抗力。该化合物可提高小鼠对白色念珠菌感染的抵抗力。在真菌感染小鼠模型中，N-563 对白色念珠菌的保护作用已得到证实。N-563 是一种脱氧斯帕古林类似物，可刺激免疫反应并增强机体对真菌病原体的抵抗力。该化合物的体内活性表明其在研究宿主抗真菌感染的防御机制方面具有潜在应用价值。相关研究成果已发表在学术期刊上。
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| 酶活实验 |
N-563 的体外检测通常包括测定其免疫刺激活性。免疫细胞，例如巨噬细胞、树突状细胞或淋巴细胞，用不同浓度的化合物处理。细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ）的产生通过 ELISA 或多重微珠法测定。细胞增殖通过 [3H]-胸苷掺入或 CFSE 稀释法评估。巨噬细胞的吞噬活性可通过荧光标记颗粒进行评估。化合物的结构和纯度可通过分析方法进行表征。高效液相色谱 (HPLC) 和质谱联用用于验证其分子量 (359.42 g/mol) 和化学组成 (C15H29N5O5)。纯度 (≥98%) 通过 HPLC 分析确认。
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| 细胞实验 |
N-563 的体外细胞实验采用巨噬细胞、树突状细胞或淋巴细胞等免疫细胞进行。细胞用不同浓度的化合物处理一定时间。细胞因子生成通过 ELISA 或多重微珠法检测。细胞增殖通过 [3H]-胸苷掺入或 CFSE 稀释法评估。吞噬活性通过荧光标记的颗粒或细菌进行评估。细胞表面标志物（MHC II 类分子、CD80、CD86）的表达通过流式细胞术检测。细胞毒性同时采用 MTT 等标准细胞活力检测方法进行评估，以确保观察到的效应并非由细胞死亡引起。免疫反应刺激的 EC50 值根据剂量反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
N-563 的体内动物研究采用白色念珠菌感染的小鼠模型进行。小鼠感染白色念珠菌后，通过腹腔注射或口服给予不同剂量和给药方案的 N-563 治疗。监测小鼠存活率，并通过菌落形成单位 (CFU) 计数测定组织（肾脏、肝脏、脾脏）中的真菌负荷。采用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 测定血清和组织中的细胞因子水平。采用流式细胞术分析脾脏和血液中的免疫细胞群。药代动力学研究评估血浆和组织中的药物浓度。监测动物的临床症状和体重。疗效以存活率和与载体对照组相比的真菌负荷降低程度来表示。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
N-563 的药代动力学特性已在临床前研究中得到表征。该化合物的分子式为 C15H29N5O5，分子量为 359.42 g/mol。其 IUPAC 名称为 3-(4-(7-胍基庚酰胺基)-3-羟基丁酰胺基)丙酸。该化合物可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。在动物模型中已对其包括半衰期、分布容积、清除率和生物利用度在内的全面药代动力学参数进行了表征。该化合物的药代动力学特征支持其用于免疫刺激和宿主防御的临床前研究。详细的药代动力学数据可从相关研究文献中获取。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
N-563 仅供实验室研究使用，尚未进行全面的临床毒理学测试。作为一种免疫刺激化合物，N-563 预计会对免疫功能产生影响。通常会在进行疗效研究的同时，进行标准的体外细胞毒性试验（细胞系），以排除非特异性毒性。在体内试验中，会监测动物的毒性迹象，包括体重变化、行为异常和临床表现。目前尚未有大量关于该化合物的全面毒理学表征（包括遗传毒性和重复给药毒性研究）的报道。该化合物未获准用于人体，仅供研究用途。
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| 其他信息 |
N-563 是脱氧斯帕古林的类似物，具有免疫刺激活性。它是一种脱氧斯帕古林模拟物，能够刺激免疫反应并增强小鼠对白色念珠菌的抵抗力。该化合物的分子式为 C15H29N5O5，分子量为 359.42 g/mol。N-563 可增强小鼠对白色念珠菌感染的抵抗力。该化合物尚未进入临床试验，也未获得任何适应症的监管批准。目前仅可从科研化学品供应商处购买，用于非临床研究用途。
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| 分子式 |
C15H29N5O5
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|---|---|
| 分子量 |
359.42126
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| 精确质量 |
359.217
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| CAS号 |
140686-92-6
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| PubChem CID |
9906849
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3g/cm3
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| 折射率 |
1.566
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| LogP |
1.658
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| tPSA |
173.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
452
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(NCCC(O)=O)CC(O)CNC(CCCCCCNC(N)=N)=O
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| InChi Key |
IFBKFXWWJPFRDV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H29N5O5/c16-15(17)19-7-4-2-1-3-5-12(22)20-10-11(21)9-13(23)18-8-6-14(24)25/h11,21H,1-10H2,(H,18,23)(H,20,22)(H,24,25)(H4,16,17,19)
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| 化学名 |
3-[[4-[7-(diaminomethylideneamino)heptanoylamino]-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :< 1 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7823 mL | 13.9113 mL | 27.8226 mL | |
| 5 mM | 0.5565 mL | 2.7823 mL | 5.5645 mL | |
| 10 mM | 0.2782 mL | 1.3911 mL | 2.7823 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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