| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N-Boc-PEG2-bromide functions as a chemical linker rather than a pharmacologically active drug; its "targets" are the functional groups on payload molecules and antibodies to which it conjugates. In ADC applications, the linker attaches cytotoxic warheads to monoclonal antibodies through stable covalent bonds. In PROTAC applications, the linker connects an E3 ubiquitin ligase ligand to a target protein ligand, enabling the ubiquitin-proteasome system to selectively degrade disease-relevant proteins. The bromide terminus reacts with nucleophiles (e.g., thiols, amines), while the Boc-protected amine provides a handle for subsequent deprotection and conjugation. This linker does not bind to biological receptors or enzymes but serves as a structural bridge in bioconjugation strategies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PROTAC 包含两种不同的配体，一种与 E3 泛素连接酶结合，另一种与靶蛋白结合，二者通过连接子连接。PROTAC 通过细胞内泛素-蛋白酶体系统靶向并选择性降解靶蛋白。抗体药物偶联物 (ADC) 细胞毒素通过 ADC 连接子与抗体连接形成 ADC。
作为一种合成连接子分子，N-Boc-PEG2-溴化物在基于细胞的检测中不表现出内在的药理活性。其体外应用价值通过成功合成和表征包含该连接子的 ADC 或 PROTAC 构建体得到证实。研究人员通常通过评估所得偶联物的稳定性、偶联反应的效率（例如，通过 HPLC 或质谱分析）以及最终生物偶联物在靶细胞系中的功能活性来评价该连接子的性能。 PEG2间隔基提供了足够的柔韧性和溶解性，以维持偶联有效载荷的生物活性。该化合物在DMSO中的溶解度为100 mg/mL (320.31 mM)，便于其在标准有机合成和生物偶联流程中的应用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
N-Boc-PEG2-溴化物本身不具有直接的体内药理活性，因为它是一种连接剂而非治疗剂。其体内相关性是通过在动物模型中使用该连接剂合成的抗体药物偶联物（ADC）或PROTAC构建体的性能来证明的。对于含有该连接剂的偶联物的体内给药，制剂通常采用顺序添加溶剂的方法：10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% 生理盐水，或 10% DMSO + 90%（20% SBE-β-CD 的生理盐水溶液），得到浓度≥5 mg/mL的澄清溶液。该连接剂在生物基质中的稳定性及其在靶位释放有效载荷的能力是临床前药代动力学和疗效研究中评估的关键参数。
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| 酶活实验 |
由于N-Boc-PEG2-溴化物是一种化学连接剂，本身不具备与生物大分子结合的亲和力，因此体外酶/受体结合试验不适用于该连接剂。该连接剂的质量控制和表征采用标准分析化学方法进行。纯度通过高效液相色谱（HPLC，≥98.0%）和核磁共振波谱（NMR）进行评估，以确认其结构完整性。溴化物含量和官能团完整性通过质谱和元素分析进行验证。对于将该连接剂引入生物偶联物的研究人员，通常通过薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）监测亲核取代反应（溴化物置换）的效率，以确认偶联成功。Boc基团的脱保护通过酸处理后¹H NMR谱中叔丁基质子信号的消失来验证。
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| 细胞实验 |
由于N-Boc-PEG2-溴化物是一种缺乏生物活性的合成连接剂，因此不直接对其进行基于细胞的检测。然而，含有该连接剂的抗体药物偶联物（ADC）或PROTAC构建体的生物活性已在相关细胞系中进行了评估。对于ADC的评估，将癌细胞系与ADC偶联物一起处理，并使用MTT、CellTiter-Glo或基于流式细胞术的细胞活力染色等方法检测细胞毒性。对于PROTAC的评估，通过Western blot分析评估处理后细胞中靶蛋白的降解情况，同时监测24-72小时内的细胞增殖和凋亡情况。通过使用其他连接剂的比较研究，推断该连接剂对偶联物稳定性、溶解度和整体疗效的影响。配制DMSO储备液（100 mg/mL），并在处理前用细胞培养基稀释。
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| 动物实验 |
N-Boc-PEG2-溴化物不作为独立化合物进行体内动物研究；相反，该连接子作为抗体药物偶联物 (ADC) 或 PROTAC 构建体的一部分，在啮齿动物模型中进行评估。典型的实验方案是将偶联物通过静脉注射给药至荷瘤小鼠（例如，异种移植模型），剂量根据有效载荷的效力确定。对于体内制剂，偶联物采用顺序添加溶剂的方式溶解：10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% 生理盐水，或 10% DMSO + 90%（20% SBE-β-CD 的生理盐水溶液），得到浓度≥5 mg/mL 的澄清溶液。疗效评估方法包括肿瘤体积测量、生存分析和靶组织病理学检查。药效学终点包括靶蛋白降解（对于 PROTAC）或肿瘤生长抑制（对于 ADC），通过血浆采样评估连接子的稳定性和有效载荷释放曲线。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
N-Boc-PEG2-溴化物作为一种化学连接剂而非治疗剂，不具有传统的药代动力学特征。然而，在临床前研究中，已对包含该连接剂的抗体药物偶联物（ADC）或PROTAC构建体的药代动力学特性进行了评估。典型的测量参数包括啮齿动物静脉注射给药后的血浆清除率、半衰期、分布容积和曲线下面积（AUC）。PEG2间隔基有助于提高水溶性并降低免疫原性，从而增强最终偶联物的药代动力学特性。使用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定游离有效载荷随时间的释放来评估连接剂在血浆中的稳定性。Boc保护的胺基在酸性环境下可能发生脱保护，但在生理pH条件（7.4）下通常无需担心。制剂研究表明，该连接剂在标准体内载体中的溶解度≥5 mg/mL。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于N-Boc-PEG2-溴化物是一种研究级连接剂，并非用于人类治疗，因此其毒理学特性尚未得到充分表征。作为一种溴代烷基试剂，由于其活性溴基团的存在，可能对皮肤、眼睛和呼吸道造成刺激。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）并在通风橱内操作。该化合物应储存在-20°C下以保持长期稳定性（最长3年），或储存在4°C下以保持短期稳定性（最长2年）。目前尚无该化合物的遗传毒性、致癌性或生殖毒性数据。研究人员在使用前应查阅安全数据表（SDS），并由于其含有烷基溴部分而将其视为潜在危险物质。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
N-Boc-PEG2-溴化物补充信息：该化合物为高纯度固体（≥98.0%），适用于科研级合成。其分子式为C₁₁H₂₂BrNO₄，分子量为312.20 g/mol。CAS登记号为165963-71-3。该连接子属于可裂解ADC连接子和PEG/烷基/醚类PROTAC连接子。Boc保护基可在温和酸性条件下（例如，在二氯甲烷中的三氟乙酸溶液中）脱除，得到游离胺基，用于后续偶联反应。溴基可与硫醇、胺和其他亲核试剂发生高效的亲核取代反应。本产品仅供科研使用，未获准用于临床或诊断应用。由于该化合物是一种合成砌块而非治疗药物，因此目前尚无针对该化合物的临床试验或FDA批准。
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| 分子式 |
C11H22BRNO4
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|---|---|
| 分子量 |
312.2007
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| 精确质量 |
311.073
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| CAS号 |
165963-71-3
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| PubChem CID |
22471886
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
382.8±27.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
185.3±23.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.472
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| LogP |
1.75
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| tPSA |
60.28
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
206
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
BrC([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])N([H])C(=O)OC(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
WGWDCMKAMHBDPO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H22BrNO4/c1-11(2,3)17-10(14)13-5-7-16-9-8-15-6-4-12/h4-9H2,1-3H3,(H,13,14)
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| 化学名 |
tert-butyl N-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethyl]carbamate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2031 mL | 16.0154 mL | 32.0307 mL | |
| 5 mM | 0.6406 mL | 3.2031 mL | 6.4061 mL | |
| 10 mM | 0.3203 mL | 1.6015 mL | 3.2031 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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