| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N-Boc-PEG4-alcohol functions as a chemical linker rather than a pharmacologically active drug; its "targets" are the functional groups on molecules to which it conjugates. In PROTAC applications, the linker connects an E3 ubiquitin ligase ligand to a target protein ligand, enabling selective protein degradation via the ubiquitin-proteasome system. The terminal hydroxyl group (-OH) serves as a handle for further derivatization, such as conversion to a bromide, tosylate, or other leaving groups for nucleophilic substitution. The Boc-protected amine provides a protected nucleophile that can be selectively deprotected under acidic conditions to yield a primary amine for amide bond formation or other conjugations. The PEG4 spacer improves solubility and reduces the immunogenicity of bioconjugates. This linker does not bind to biological receptors or enzymes but serves as a structural bridge.
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| 体外研究 (In Vitro) |
一种配体与E3泛素连接酶结合，另一种配体与靶蛋白结合；这两个配体通过连接子连接形成PROTAC。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统特异性地降解靶蛋白[1]。
作为一种合成连接子分子，N-Boc-PEG4-醇在基于细胞的实验中不表现出药理活性。其体外应用价值通过成功合成和表征包含该连接子的PROTAC构建体或其他生物偶联物得到证实。研究人员通过评估衍生化反应（例如，羟基转化为溴化物）的效率、所得偶联物的稳定性以及最终构建体在靶细胞系中的生物活性来评价该连接子的性能。对于PROTAC，在用构建体处理细胞后，通过Western blot或ELISA定量分析靶蛋白的降解情况。该化合物可溶于DMSO和其他有机溶剂，便于其在标准有机合成和生物偶联流程中使用。亲水性PEG4间隔基确保其在水性测定介质中具有良好的溶解性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
N-Boc-PEG4-醇本身不具有直接的体内药理活性，因为它是一种连接剂。其体内相关性是通过在动物模型中使用该连接剂合成的PROTAC或其他生物偶联物的性能来证明的。对于体内给药，偶联物通常配制在DMSO/PEG300/Tween-80/生理盐水或其他标准制剂等载体中。连接剂在生物基质中的稳定性、维持偶联物完整性的能力以及对治疗性构建体整体药代动力学特征的贡献是临床前研究中评估的关键参数。羟基可以转化为更具反应活性的离去基团（例如溴化物、甲苯磺酸酯），以便在体内评估之前有效地与有效载荷偶联。
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| 酶活实验 |
由于N-Boc-PEG4-醇是一种化学连接剂，本身不具备与生物大分子结合的亲和力，因此体外酶/受体结合试验不适用于该连接剂。质量控制和表征采用标准分析化学方法进行。纯度通过高效液相色谱（HPLC）评估（通常≥98%），结构完整性通过核磁共振氢谱（¹H NMR）、核磁共振碳谱（¹³C NMR）和质谱（MS）确认。羟基含量和Boc保护基的存在通过光谱分析进行验证。对于使用该连接剂的研究人员，衍生化反应（例如，羟基甲苯磺酰化或溴化）通过薄层色谱（TLC）或高效液相色谱（HPLC）进行监测。酸处理后，通过核磁共振（NMR）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）确认Boc脱保护效率，表现为叔丁基信号的消失。在二甲基亚砜（DMSO）和其他溶剂中进行溶解度测试，以指导制剂开发。
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| 细胞实验 |
由于N-Boc-PEG4-醇是一种缺乏生物活性的合成连接剂，因此不直接对其进行基于细胞的检测。然而，含有该连接剂的PROTAC构建体的生物活性已在相关细胞系中进行了评估。典型的实验方案包括用PROTAC构建体处理细胞4-48小时，然后通过Western blot或免疫荧光法评估靶蛋白的降解情况。细胞活力、增殖和凋亡的监测采用MTT、CCK-8或流式细胞术等标准方法。通过比较不同PEG间隔链长度的构效关系研究，推断该连接剂对构建体细胞摄取、稳定性和功效的影响。DMSO储备液的配制和稀释于细胞培养基中以达到所需的最终浓度。对照组包括载体处理的细胞和用各配体组分处理的细胞。
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| 动物实验 |
体内动物研究采用含有N-Boc-PEG4-醇的PROTAC构建体，而非仅使用连接剂。典型方案采用啮齿动物模型（例如，荷瘤异种移植小鼠或疾病相关转基因模型）。构建体通过静脉注射、腹腔注射或灌胃给药，剂量根据初步药代动力学和耐受性研究确定。疗效评估通过测量疾病进展终点指标，例如肿瘤体积、生物标志物水平或生存期。药效学终点指标包括组织中靶蛋白的降解（通过Western blot或IHC检测）和下游通路调控。通过血浆采样和LC-MS/MS分析评估连接剂在循环中的稳定性及其维持PROTAC构建体完整性的能力。制剂载体通常包括DMSO、PEG300和生理盐水或其他标准辅料。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种化学连接剂，N-Boc-PEG4-醇不具有常规的药代动力学特征。然而，在临床前研究中，已对包含该连接剂的PROTAC构建体的药代动力学特性进行了评估。在啮齿动物给药后，通过血浆浓度-时间数据测定了半衰期、清除率、分布容积和生物利用度等关键参数。PEG4间隔基有助于提高水溶性、降低蛋白结合率，并可能延长缀合物的循环时间。使用LC-MS/MS测定完整构建体浓度随时间的变化来评估连接剂在血浆中的稳定性。Boc保护的胺在生理pH条件下稳定，仅在酸性条件下脱保护。羟基可能在体内发生代谢或偶联，但这取决于具体的构建体。该化合物本身不进行全身给药；因此，其吸收、分布、代谢和排泄尚未得到独立表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于N-Boc-PEG4-醇是一种研究级试剂，不适用于人体，因此其毒理学数据有限。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施：使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服），并在通风良好的通风橱内操作。该化合物应储存在-20°C以保持长期稳定性（最长3年），或储存在4°C以保持短期稳定性（最长2年）。在运输过程中，该化合物在室温下可稳定保存数天。目前尚无遗传毒性、致癌性或生殖毒性数据。该化合物不属于危险药物，但仍应谨慎处理。研究人员在操作前应查阅安全数据表（SDS），并遵循机构的化学品安全指南。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
N-Boc-PEG4-醇的补充信息：该化合物的CAS号为106984-09-2，分子式为C₁₃H₂₇NO₆，分子量为293.36 g/mol。该化合物为无色至浅黄色液体，纯度通常≥98%。羟基可用于进一步衍生化或与其他活性官能团取代。Boc保护基可在温和的酸性条件下脱保护生成游离胺。亲水性PEG间隔基可提高其在水性介质中的溶解度。该化合物的同义词包括1-Boc-氨基-3,6,9-三氧杂十一烷基-11-醇和Boc-NH-PEG4-醇。本产品仅供研究使用，未获准用于临床或诊断应用。由于该化合物是一种合成砌块，因此目前尚无针对该化合物的临床试验或FDA批准。
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| 分子式 |
C13H27NO6
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|---|---|
| 分子量 |
293.3566
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| 精确质量 |
293.184
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| CAS号 |
106984-09-2
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| 相关CAS号 |
106984-09-2;
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| PubChem CID |
10968359
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.078g/cm3
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| 沸点 |
414ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
204.2ºC
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| 蒸汽压 |
0mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.459
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| LogP |
0.944
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| tPSA |
86.25
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
242
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C(N([H])C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])O[H])=O)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
XKKDQIAPTPFIGW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H27NO6/c1-13(2,3)20-12(16)14-4-6-17-8-10-19-11-9-18-7-5-15/h15H,4-11H2,1-3H3,(H,14,16)
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| 化学名 |
tert-butyl N-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4088 mL | 17.0439 mL | 34.0878 mL | |
| 5 mM | 0.6818 mL | 3.4088 mL | 6.8176 mL | |
| 10 mM | 0.3409 mL | 1.7044 mL | 3.4088 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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