| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of n-Butyl-β-D-fructofuranoside appears to be the mitochondrial pathway involved in apoptosis. In Bel-7402 cells, the compound induces apoptosis, as evidenced by changes in the expression of key apoptotic regulators: Bcl-2 levels gradually diminish, while Bax and p53 levels increase. This shift in the Bcl-2/Bax ratio favors apoptosis. The compound also interferes with the cell cycle, causing arrest in the G0/G1 phase. Its specific molecular target within these pathways has not been identified.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
n-丁基-β-D-呋喃果糖苷（0-23.6 μg/mL；24-78 小时）的抗增殖活性可降低 Bel-7402 细胞的活力 [1]。n-丁基-β-D-呋喃果糖苷（0-75 μg/mL；0-72 小时）通过诱导细胞凋亡和干扰细胞周期来抑制 Bel-7402 细胞 [1]。
体外实验表明，n-丁基-β-D-呋喃果糖苷对 Bel-7402 细胞具有抗增殖活性。在 0-23.6 μg/mL 的浓度和 24-78 小时的孵育时间内，它以时间和剂量依赖的方式降低细胞活力。细胞周期分析显示，在 0、50 和 75 μg/mL 的浓度下，该化合物可诱导细胞周期停滞于 G0/G1 期。 Western blot 分析显示，浓度为 23.6 μg/mL 时，Bcl-2 水平在 0-72 小时内逐渐降低，而 Bax 和 p53 水平则逐渐升高。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
现有资料中未提供正丁基-β-D-呋喃果糖苷的具体体内活性数据。虽然该化合物在体外表现出良好的抗增殖和诱导细胞凋亡活性，但尚未见动物模型体内研究报道。需要进一步研究以评估其体内疗效、药代动力学和安全性。基于其体外活性，该化合物在癌症研究中具有潜在应用价值。
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| 酶活实验 |
现有文献中未描述n-丁基-β-D-呋喃果糖苷的无细胞检测方法，因为其活性是通过基于细胞的检测方法表征的。该化合物的作用机制涉及诱导细胞凋亡和干扰细胞周期，这些作用通常在细胞系统中进行评估，而非无细胞酶活性检测。其对细胞凋亡标志物（Bcl-2、Bax、p53）的影响则通过Western blotting等技术在细胞裂解液中进行检测。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型： Bel-7402 细胞 测试浓度： 0.47、2.95、5.90、11.8、17.7 和 23.6 μg/mL 孵育时间： 24、48 和 72 小时 实验结果： Bel-7402 在两种浓度下均能抑制细胞增殖。细胞增殖呈时间和剂量依赖性。 细胞周期分析[1] 细胞类型： Bel-7402 细胞 测试浓度： 0、50 和 75 μg/mL 孵育时间： 24、48 和 72 小时 实验结果： 诱导细胞周期停滞于 G0/G1 期。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： Bel-7402 细胞 测试浓度： 23.6 μg/mL 孵育时间： 0、24、48 和 72 小时 实验结果： Bcl-2 水平逐渐降低，而 Bax 和 p53 水平升高。 体外细胞实验中，通常使用 n-丁基-β-D-呋喃果糖苷处理 Bel-7402 肝癌细胞。在细胞活力检测中，细胞分别用 0.47、2.95、5.90、11.8、17.7 和 23.6 μg/mL 的浓度处理 24、48 和 72 小时。细胞周期分析中，分别使用浓度为 0、50 和 75 μg/mL 的化合物处理细胞 24、48 和 72 小时。蛋白质印迹分析中，细胞用浓度为 23.6 μg/mL 的化合物处理 0、24、48 和 72 小时。化合物的作用通过细胞活力检测、细胞周期分布分析和蛋白质表达分析进行评估。 |
| 动物实验 |
目前提供的资料中没有关于正丁基-β-D-呋喃果糖苷的具体体内动物实验方案。该化合物具有体外抗癌活性，潜在的体内研究可采用小鼠异种移植模型，即用该化合物治疗荷瘤小鼠以评估其对肿瘤生长的抑制作用。然而，现有文献中并未描述此类数据或实验方案。目前，该化合物仅在细胞实验中进行了表征。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无关于正丁基-β-D-呋喃果糖苷药代动力学(PK)特性的报道。作为一种天然化合物，其吸收、分布、代谢和排泄(ADME)特性尚未明确。一般储存建议为：粉末可在-20°C下保存长达3年，或在4°C下保存长达2年。溶液应在-80°C下保存长达6个月，或在-20°C下保存长达1个月。该化合物需避光保存。其在二甲基亚砜(DMSO)中的溶解度约为100 mg/mL。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供正丁基-β-D-呋喃果糖苷的毒性数据。该化合物据称具有抗癌细胞增殖活性，但缺乏具体的毒理学信息。与所有研究用化合物一样，该化合物仅供研究使用，不得用于人体。处理该化合物时应遵守标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，丁基果糖苷存在于锁阳（Cynomorium songaricum）、日本薯蓣（Dioscorea japonica）和麦冬（Ophiopogon japonicus）中，相关数据可供参考。
正丁基-β-D-果糖苷（CAS：80971-60-4）是一种天然化合物，提取自传统草药康艾山。其别名包括丁基果糖苷和丁基-β-D-果糖苷。该化合物因其能够通过线粒体途径诱导细胞凋亡并干扰细胞周期，而备受关注，并被认为具有癌症研究的潜力。它并非获批药物，也未进行过临床试验。其主要价值在于可作为研究癌细胞凋亡和细胞周期调控的工具。该化合物仅可从科研化学品供应商处获得，用于非临床研究用途。 |
| 分子式 |
C10H20O6
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|---|---|
| 分子量 |
236.262204170227
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| 精确质量 |
236.126
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| CAS号 |
80971-60-4
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| PubChem CID |
13386213
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow ointment
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| LogP |
-0.5
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| tPSA |
99.38
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
212
|
| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
CCCCOC1(C(C(C(O1)CO)O)O)CO
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| InChi Key |
XRGRZXPJJVQDJO-DOLQZWNJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H20O6/c1-2-3-4-15-10(6-12)9(14)8(13)7(5-11)16-10/h7-9,11-14H,2-6H2,1H3/t7-,8-,9+,10-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4S,5R)-2-butoxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~423.26 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2326 mL | 21.1631 mL | 42.3263 mL | |
| 5 mM | 0.8465 mL | 4.2326 mL | 8.4653 mL | |
| 10 mM | 0.4233 mL | 2.1163 mL | 4.2326 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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