| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 2mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N-Desmethyl Apalutamide targets the androgen receptor (AR), a nuclear receptor that plays a critical role in the growth and proliferation of prostate cancer cells. As a less potent antagonist of the AR, it competes with endogenous androgens (like testosterone and dihydrotestosterone) for binding to the receptor, thereby inhibiting AR-mediated gene transcription and downstream signaling pathways that drive tumor growth.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
N-去甲基阿帕鲁胺已在体外实验中证实具有雄激素受体拮抗活性。与母体药物阿帕鲁胺相比，其拮抗活性较低，约占总活性的三分之一。其主要体外用途是作为分析和代谢研究中的参考标准，用于在前列腺癌研究和临床药理学中准确量化药物暴露量和代谢途径。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，N-去甲基阿帕鲁胺是阿帕鲁胺给药后的主要活性代谢产物。它有助于提高母体药物在治疗前列腺癌中的整体疗效。其体内作用主要通过药代动力学和药效学研究来阐明，其中其浓度与雄激素受体（AR）抑制和抗肿瘤疗效相关。该化合物是临床药理学中评估药物暴露和反应的关键分析物。
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| 酶活实验 |
N-去甲基阿帕鲁胺的体外酶/受体结合（非细胞）测定通常包括放射性配体结合实验，以确定其与雄激素受体的亲和力。将受体与递增浓度的化合物和固定浓度的放射性标记雄激素（例如³H-R1881）孵育。分离结合的和游离的放射性配体，并测量放射性。计算IC50和Ki值以量化其结合亲和力，该值低于母体药物。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，培养前列腺癌细胞系（例如 LNCaP、VCaP），并用 N-去甲基阿帕鲁胺处理。通过 qRT-PCR 检测雄激素反应基因（例如 PSA、TMPRSS2）的表达来确认其雄激素受体拮抗作用。采用细胞增殖实验评估其抑制雄激素依赖性生长的能力。将其效力与阿帕鲁胺进行比较，以量化其相对活性，结果约为阿帕鲁胺的三分之一。
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| 动物实验 |
N-去甲基阿帕鲁胺的体内动物研究通常在小鼠前列腺癌异种移植模型中进行。将雄激素受体（AR）阳性肿瘤细胞植入免疫缺陷小鼠体内，并用该化合物进行治疗。监测肿瘤生长抑制情况。药代动力学研究评估其由阿帕鲁胺转化而来及其自身清除情况。组织分布和肿瘤靶点结合是评估其对整体疗效贡献的关键终点。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
N-去甲基阿帕鲁胺（CAS：1332391-11-3）的分子量为463.41 g/mol，分子式为C20H13F4N5O2S。它是一种白色至类白色固体粉末，在DMSO中的溶解度约为100 mg/mL。建议粉末在-20°C下保存长达3年，溶剂在-80°C下保存长达6个月。它是研究阿帕鲁胺药代动力学和药效学的关键代谢物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
N-去甲基阿帕鲁胺是阿帕鲁胺的活性代谢物，其效力低于母体药物。因此，预计其毒性特征与阿帕鲁胺相似，但风险主要与母体药物相关。阿帕鲁胺通常耐受性良好，常见副作用包括疲劳、高血压、皮疹和甲状腺功能减退。该化合物用于研究和分析，不直接用于人类治疗。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
N-去甲基阿帕鲁胺是阿帕鲁胺经CYP2C8和CYP3A4介导的N-去甲基化活性代谢产物。它是雄激素受体拮抗剂，但效力较低，活性约为母体药物的三分之一。它在肿瘤学研究、前列腺癌药物开发和临床药理学中具有重要价值。该化合物尚未获批上市，仅供研究和分析用途。
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| 分子式 |
C20H13F4N5O2S
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|---|---|
| 分子量 |
463.408136129379
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| 精确质量 |
463.07
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| 元素分析 |
C, 51.84; H, 2.83; F, 16.40; N, 15.11; O, 6.90; S, 6.92
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| CAS号 |
1332391-11-3
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| 相关CAS号 |
1332391-11-3
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| PubChem CID |
86683490
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.6
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| tPSA |
135
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
870
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
BAANHOAPFBHUDX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H13F4N5O2S/c21-14-7-10(2-3-12(14)16(26)30)29-18(32)28(17(31)19(29)4-1-5-19)11-6-13(20(22,23)24)15(8-25)27-9-11/h2-3,6-7,9H,1,4-5H2,(H2,26,30)
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| 化学名 |
4-[7-[6-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]-2-fluorobenzamide
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| 别名 |
N-Desmethyl Apalutamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~215.79 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1579 mL | 10.7896 mL | 21.5792 mL | |
| 5 mM | 0.4316 mL | 2.1579 mL | 4.3158 mL | |
| 10 mM | 0.2158 mL | 1.0790 mL | 2.1579 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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