| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NB-360 targets BACE1 (beta-secretase 1), a membrane-bound aspartic protease that cleaves amyloid precursor protein (APP) at the beta-site to generate amyloid-β peptides. By inhibiting BACE1, NB-360 reduces the production of amyloid-β peptides, which are the primary components of amyloid plaques in Alzheimer's disease. The compound is brain-penetrant, enabling central nervous system target engagement. NB-360 shows selectivity for BACE1 over other aspartic proteases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，NB-360 能有效抑制 BACE1 的酶活性，并且对 BACE1 的选择性远高于其他天冬氨酸蛋白酶。该化合物在细胞实验中能降低 β-淀粉样蛋白的生成。其良好的脑穿透性使其能够在 CNS 模型中发挥靶向作用。详细的体外实验数据可在相关文献中找到。NB-360 是研究阿尔茨海默病中 BACE1 功能的重要工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，NB-360已在阿尔茨海默病动物模型中进行了评估。该化合物可降低脑组织和脑脊液中的β-淀粉样蛋白水平。它具有脑渗透性，并显示出减少淀粉样蛋白病理的疗效。NB-360已在阿尔茨海默病转基因小鼠模型中进行了研究。需要进一步的研究来全面表征其疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
NB-360 的体外 BACE1 活性测定通常使用重组 BACE1 酶和荧光肽底物（例如，APP β-分泌酶切割位点肽）。将化合物溶解于 DMSO 中，并用测定缓冲液（50 mM 乙酸钠，pH 4.5，0.1% CHAPS）稀释。反应在 37°C 下孵育 30-60 分钟。在适当的波长下测量荧光强度。IC₅₀ 值根据剂量反应曲线计算。选择性评估以其他天冬氨酸蛋白酶（例如，组织蛋白酶 D、肾素）为对照。对照组包括 DMSO 溶剂和已知的 BACE1 抑制剂。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，将表达APP的细胞（例如CHO-APP或SH-SY5Y-APP）培养于合适的培养基中。将细胞接种于多孔板中，并用不同浓度（0.001-10 μM）的NB-360处理24-48小时。采用ELISA或MSD法检测条件培养基中的β-淀粉样蛋白水平。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。所有处理均设置溶剂对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内，NB-360通常以口服方式给药于啮齿动物。对于阿尔茨海默病模型，转基因小鼠（例如APP/PS1）采用不同的给药方案。脑组织和脑脊液中的β-淀粉样蛋白水平通过酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。淀粉样斑块负荷通过免疫组织化学进行评估。认知功能可通过行为学测试进行评估。采集血液和组织样本用于药代动力学分析。所有操作均遵循机构动物护理指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NB-360 是一种可穿透血脑屏障的 BACE1 抑制剂。详细的药代动力学参数（生物利用度、半衰期、脑穿透率）已通过临床前研究获得。该化合物通常储存于 -20°C。仅供研究用途。该化合物对 BACE1 的选择性优于其他天冬氨酸蛋白酶。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NB-360仅供研究使用，不适用于人体治疗。开发该药物需进行标准的安全性药理学和毒理学研究。操作该化合物时应遵循标准的实验室安全防护措施。公开资料中关于其毒性的数据有限。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
NB-360 是一种研究级 BACE1 抑制剂，用于研究阿尔茨海默病和淀粉样蛋白病理。其主要应用领域包括神经科学、阿尔茨海默病研究和药物研发。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途，可从多家化学品供应商处购买。其作用机制涉及抑制 BACE1 并减少 β-淀粉样蛋白的生成。
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| 分子式 |
C21H19F4N5O2
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|---|---|
| 分子量 |
449.4015
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| 精确质量 |
449.147
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| 元素分析 |
C, 56.12; H, 4.26; F, 16.91; N, 15.58; O, 7.12
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| CAS号 |
1262857-73-7
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| 相关CAS号 |
1262857-73-7;1262855-97-9 (HCl);1416433-41-4 (xHCl);
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| PubChem CID |
66665322
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.2
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| tPSA |
113
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
812
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC1=CC(=CN=C1C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)F)[C@@]3(CO[C@@](C(=N3)N)(C)C(F)(F)F)C)C#N
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| InChi Key |
BQFHTVUWPJXLOW-VQTJNVASSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H19F4N5O2/c1-11-6-12(8-26)9-28-16(11)17(31)29-13-4-5-15(22)14(7-13)19(2)10-32-20(3,18(27)30-19)21(23,24)25/h4-7,9H,10H2,1-3H3,(H2,27,30)(H,29,31)/t19-,20+/m0/s1
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| 化学名 |
N-(3-((3R,6R)-5-amino-3,6-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl)-4-fluorophenyl)-5-cyano-3-methylpicolinamide
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| 别名 |
NB360 NB 360 NB-360
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~556.30 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2252 mL | 11.1259 mL | 22.2519 mL | |
| 5 mM | 0.4450 mL | 2.2252 mL | 4.4504 mL | |
| 10 mM | 0.2225 mL | 1.1126 mL | 2.2252 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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