| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NBTGR targets nucleoside transporters, specifically the equilibrative nucleoside transporters (ENTs) that mediate the cellular uptake of nucleosides. The compound is a potent inhibitor of nucleoside transport by human erythrocytes, where initial rates of uridine uptake are reduced to zero upon exposure of cells to 1 microM NBTGR. NBTGR inhibits adenosine uptake with a Ki of 70 nM, demonstrating its high potency and affinity for the nucleoside transporter. The compound's mechanism of action involves binding to the nucleoside transporter and blocking the translocation of nucleosides across the cell membrane. The primary target of NBTGR is the equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1, also known as SLC29A1), which is the main transporter for adenosine and other nucleosides in many cell types. By inhibiting ENT1, NBTGR increases extracellular adenosine concentrations, which can activate adenosine receptors and modulate various signaling pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在嘌呤6位带有烷基芳基硫醇取代基的一类嘌呤核糖核苷，是核苷代谢中涉及核糖基转移的多个阶段的强效抑制剂。NBTGR是抑制人红细胞核苷转运的化学物质之一；当细胞暴露于1 μM NBTGR时，尿苷的初始摄取速率降至零。由于反复洗涤无法恢复NBTGR处理细胞的尿苷转运能力，因此该抑制剂与细胞紧密结合。NBTGR抑制尿苷、肌苷和胞苷的流入，但不降低相应碱基或D-葡萄糖或L-亮氨酸的吸收。尿苷以浓度依赖的方式拮抗NBTGR对尿苷转运的抑制作用。NBTGR和类似化学物质似乎与促进核苷转运的系统相互作用[2]。
NBTGR 是一种强效的体外核苷转运抑制剂。该化合物对腺苷摄取的抑制作用显著，Ki 值为 70 nM。在人红细胞中，1 uM NBTGR 可使尿苷的初始摄取速率降至零，表明该化合物能完全抑制核苷转运。NBTGR 是目前已知的最有效的核苷转运抑制剂之一。该化合物的活性已在多种细胞类型和转运系统中得到验证。其对核苷转运的抑制作用具有竞争性和可逆性。NBTGR 对核苷转运蛋白的高效性和特异性使其成为研究核苷代谢和信号传导的宝贵工具。该化合物对腺苷摄取的影响已得到充分阐明。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，NBTGR被用于研究核苷转运蛋白和腺苷信号传导的生理功能。该化合物通过抑制核苷转运，提高细胞外腺苷浓度，从而激活腺苷受体并调节多种生理过程。NBTGR已被用于神经传递、心血管功能和免疫调节的研究。在多种动物模型中，已证实该化合物具有抑制体内腺苷摄取的能力。由于该化合物主要是一种研究工具而非候选药物，因此尚未有关于使用NBTGR作为治疗药物的全面体内疗效研究报道。该化合物的作用是通过抑制核苷转运蛋白并随后调节细胞外核苷浓度来实现的。
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| 酶活实验 |
由于NBTGR是一种核苷转运抑制剂，而非酶抑制剂或受体配体，因此其体外酶/受体结合试验并非标准方法。然而，核苷转运试验可用于测定该化合物的抑制活性。将细胞（通常为红细胞或培养细胞系）与放射性标记的核苷（例如[3H]-腺苷或[3H]-尿苷）在有或无不同浓度NBTGR的情况下进行孵育。通过过滤细胞并计数放射性来测定放射性标记核苷的摄取量。使用非线性回归分析，根据剂量反应曲线计算IC50或Ki值。该试验在适当的缓冲体系中进行，并设置非特异性摄取和结合的对照。在人红细胞中，NBTGR在1 uM浓度下即可完全抑制核苷转运。每个浓度通常进行重复或三次测试。
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| 细胞实验 |
NBTGR的体外细胞活性测定通常使用表达核苷转运蛋白的细胞，例如红细胞或培养细胞系。将细胞与放射性标记的核苷（例如[3H]-腺苷或[3H]-尿苷）在有或无不同浓度NBTGR的情况下孵育。测量放射性标记核苷的摄取量，并确定其浓度依赖性抑制作用。此外，还可以评估NBTGR对下游信号通路的影响。例如，可以通过检测NBTGR和外源性腺苷处理后cAMP的积累或ERK的磷酸化来评估腺苷受体介导的信号传导。同时使用标准方法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。化合物对核苷转运的影响通常以不同浓度下摄取抑制百分比来量化。
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| 动物实验 |
NBTGR 的体内动物研究旨在研究核苷转运体和腺苷信号传导的生理作用。通常使用啮齿类动物，并通过注射（腹腔注射、静脉注射或皮下注射）给药。在神经传递研究中，NBTGR 可用于调节脑内腺苷水平。在心血管研究中，可评估该化合物对心率、血压和冠状动脉血流量的影响。在免疫学研究中，可评估该化合物对淋巴细胞功能和炎症的影响。药代动力学研究评估血浆和靶组织中的药物浓度。监测动物的临床症状和体重。该化合物的体内作用是通过抑制核苷转运并随后调节细胞外核苷浓度来实现的。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NBTGR的药代动力学特性已在临床前研究中得到表征。该化合物的分子式为C17H18N6O6S，分子量为434.43 g/mol。其化学名称为(2R,3R,4S,5R)-2-(2-氨基-6-{[(4-硝基苯基)甲基]硫基}-9H-嘌呤-9-基)-5-(羟甲基)氧杂环戊烷-3,4-二醇。NBTGR可溶于DMSO和其他有机溶剂。由于其极性和口服生物利用度有限，该化合物通常采用注射给药。在动物模型中已表征了包括半衰期、分布容积、清除率和生物利用度在内的全面药代动力学参数。该化合物穿过血脑屏障的能力也已得到研究。其药代动力学特征支持将其用作研究工具。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NBTGR仅供实验室研究使用，尚未进行全面的毒理学测试。作为一种核苷转运抑制剂，该化合物预计会对腺苷信号传导和多种生理过程产生影响。通常会在进行转运研究的同时，进行标准的体外细胞毒性试验（细胞系），以排除非特异性毒性。在体内试验中，会监测动物的毒性迹象，包括体重变化、行为异常和临床表现。该化合物对心血管功能和神经传递的影响是毒理学评估的重点。目前尚未公开报道包括遗传毒性、心脏毒性和重复给药毒性研究在内的全面毒理学表征。该化合物未获准用于人体，仅供研究用途。
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| 参考文献 |
[1]. Turnheim K, et al. Inhibition of adenosine uptake in human erythrocytes by adenosine-5'-carboxamides, xylosyladenine, dipyridamole, hexobendine, and p-nitrobenzylthioguanosine. Biochem Pharmacol. 1978;27(18):2191-7.
[2]. Parterson A, et al. Nucleoside Transport II Inhibition by p-Nitrobeazylthiogoanosine and Related Compounds. Can. J. Biochem. 49,271-274 (1971) |
| 其他信息 |
NBTGR（对硝基苄硫代鸟苷）是一种强效的核苷转运抑制剂，对腺苷摄取的Ki值为70 nM。它是一种嘌呤核糖核苷类似物，可抑制平衡型核苷转运蛋白（尤其是ENT1）对核苷的摄取。在人红细胞中，浓度为1 μM的NBTGR可使尿苷的初始摄取速率降至零。该化合物的分子式为C17H18N6O6S，分子量为434.43 g/mol。NBTGR广泛应用于科学研究，用于研究核苷代谢和信号传导。该化合物尚未进入临床试验，也未获得任何适应症的监管批准。目前仅可从科研化学品供应商处获得，用于非临床研究。NBTGR是研究核苷转运蛋白和腺苷信号传导生理功能的重要研究工具。
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| 分子式 |
C17H18N6O6S
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|---|---|
| 分子量 |
434.42600
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| 精确质量 |
434.101
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| CAS号 |
13153-27-0
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| PubChem CID |
96048
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.87g/cm3
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| 沸点 |
858.3ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
203-205ºC
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| 闪点 |
472.9ºC
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| 蒸汽压 |
2.2E-31mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.844
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| LogP |
1.324
|
| tPSA |
210.66
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
608
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1CSC2=NC(=NC3=C2N=CN3[C@H]4[C@@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)N)[N+](=O)[O-]
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| InChi Key |
BRSNNJIJEZWSBU-XNIJJKJLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H18N6O6S/c18-17-20-14-11(19-7-22(14)16-13(26)12(25)10(5-24)29-16)15(21-17)30-6-8-1-3-9(4-2-8)23(27)28/h1-4,7,10,12-13,16,24-26H,5-6H2,(H2,18,20,21)/t10-,12-,13-,16-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4S,5R)-2-[2-amino-6-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~230.19 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3019 mL | 11.5093 mL | 23.0187 mL | |
| 5 mM | 0.4604 mL | 2.3019 mL | 4.6037 mL | |
| 10 mM | 0.2302 mL | 1.1509 mL | 2.3019 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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