| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NCT-14b targets histone deacetylase 6 (HDAC6), a class IIb histone deacetylase that deacetylates α-tubulin, cortactin, and other non-histone substrates. HDAC6 is involved in various cellular processes including cell motility, protein degradation, and aggresome formation. By selectively inhibiting HDAC6, NCT-14b increases acetylation of α-tubulin and other HDAC6 substrates, affecting microtubule dynamics and cellular signaling. The compound shows high selectivity for HDAC6 over other HDAC isoforms.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，NCT-14b 能有效抑制 HDAC6，IC₅₀ 值为 84 nM。它对其他 HDAC 亚型的选择性高出 40 倍以上（IC₅₀ > 3.5 μM）。该化合物能抑制经雌激素处理的雌激素受体 α 阳性 MCF-7 乳腺癌细胞的生长，但对未经处理的细胞无此作用。这表明其活性具有雌激素依赖性。详细的体外实验数据可在相关文献中找到。该化合物是研究 HDAC6 选择性抑制的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
公开资料中关于NCT-14b的体内数据有限。基于其强大的体外活性和对HDAC6的选择性，该化合物有望用于HDAC6在癌症和其他疾病中的体内功能研究。需要进一步研究以全面表征其体内疗效和药代动力学特征。该化合物可作为表观遗传学研究的工具。
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| 酶活实验 |
体外 HDAC 活性测定通常使用重组 HDAC6 酶或 HeLa 细胞核提取物，并加入荧光底物（例如 Boc-Lys(Ac)-AMC）。将化合物溶解于 DMSO 中，并用测定缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 8.0，137 mM NaCl，2.7 mM KCl，1 mM MgCl₂）稀释。反应在 37°C 下孵育 30-60 分钟，然后加入显色剂（胰蛋白酶和 TSA）终止反应。测量荧光强度（激发波长 360 nm，发射波长 460 nm）。IC₅₀ 值根据剂量-反应曲线计算。使用类似的测定方法和亚型特异性底物评估其对其他 HDAC 亚型的选择性。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，MCF-7乳腺癌细胞在含10%胎牛血清（FBS）和雌激素的DMEM培养基中培养。将细胞接种于96孔板中，并用不同浓度（0.01-10 μM）的NCT-14b处理24-72小时。采用MTT或CellTiter-Glo法检测细胞活力。通过Western blotting检测α-微管蛋白乙酰化水平以确认HDAC6抑制情况。采用流式细胞术进行细胞周期分析。采用RT-PCR分析基因表达变化。所有处理均设置溶剂对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内，NCT-14b 可通过腹腔注射 (IP) 或静脉注射 (IV) 给药于啮齿动物。该化合物配制于合适的溶剂中，例如 DMSO、PEG 或生理盐水。对于肿瘤异种移植模型，将携带 MCF-7 肿瘤的免疫缺陷小鼠按不同给药方案进行给药。终点指标包括肿瘤体积测量、生存分析和生物标志物评估（肿瘤组织中 α-微管蛋白乙酰化）。采集血液和组织样本进行药代动力学和药效学分析。所有操作均遵循机构动物护理指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NCT-14b（分子量约460，C₂₆H₄₄N₂O₄S）可溶于DMSO。该化合物是一种选择性HDAC6抑制剂，IC₅₀为84 nM。公开资料中鲜有关于其详细药代动力学参数（生物利用度、半衰期、清除率）的报道。该化合物通常储存于-20°C。需要进一步开展ADME研究以全面表征其药代动力学特征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中关于NCT-14b的毒理学数据有限。作为一种HDAC抑制剂，应考虑其对其他HDAC亚型和细胞过程的潜在脱靶效应。该化合物仅供研究使用，不适用于人类治疗。开发用于治疗用途需进行标准的安全性药理学和毒理学研究。操作该化合物时应遵循标准的实验室安全防护措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
NCT-14b（TCS HDAC6 20b）是一种研究级化学探针，用于研究HDAC6在癌症和其他疾病中的功能。其主要应用包括癌症研究、表观遗传学和药物研发。该化合物尚未获准用于临床，也未进入临床试验。目前仅供研究用途，可从多家化学品供应商处购买。其作用机制涉及选择性抑制HDAC6，从而影响微管动力学、细胞运动和蛋白质降解途径。
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| 分子式 |
C26H44N2O4S
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|---|---|
| 分子量 |
480.71
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| 精确质量 |
480.302
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| 元素分析 |
C, 64.96; H, 9.23; N, 5.83; O, 13.31; S, 6.67
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| CAS号 |
956154-63-5
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| PubChem CID |
23636017
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
631.3±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
335.6±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.537
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| LogP |
5.66
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| tPSA |
110
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
674
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
S(C(C(C)C)=O)CCCCC[C@@H](C(NC12CC3CC(CC(C3)C1)C2)=O)NC(=O)OC(C)(C)C
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| InChi Key |
DQZMLPMCOMRJOR-MOVGKWKRSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H44N2O4S/c1-17(2)23(30)33-10-8-6-7-9-21(27-24(31)32-25(3,4)5)22(29)28-26-14-18-11-19(15-26)13-20(12-18)16-26/h17-21H,6-16H2,1-5H3,(H,27,31)(H,28,29)/t18?,19?,20?,21-,26?/m0/s1
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| 化学名 |
S-[(6S)-7-(1-adamantylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-oxoheptyl] 2-methylpropanethioate
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| 别名 |
NCT14b; NCT 14b; NCT-14b; TCS-HDAC6; NCT14-b; TCS HDAC6
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| HS Tariff Code |
2934.99.03.00
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0803 mL | 10.4013 mL | 20.8026 mL | |
| 5 mM | 0.4161 mL | 2.0803 mL | 4.1605 mL | |
| 10 mM | 0.2080 mL | 1.0401 mL | 2.0803 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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