| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Nequinate's primary mechanism of action is believed to involve ionophore activity—the ability to transport ions across cell membranes. Ionophores can disrupt ionic gradients, particularly those of monovalent and divalent cations such as K⁺, Na⁺, and Ca²⁺, leading to alterations in cellular signaling, membrane potential, and metabolic processes. The quinoline-4-one core structure of Nequinate is reminiscent of other ionophoric compounds that form stable complexes with metal ions and facilitate their translocation across lipid bilayers. The compound may also interact with other molecular targets, but specific receptor or enzyme targets have not been definitively identified. Nequinate is not a conventional drug targeting a specific protein but rather a bioactive molecule with ionophoric properties. Further studies are needed to elucidate its precise molecular targets and mechanism of action.
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| 体外研究 (In Vitro) |
黄嘌呤氧化酶 (XOD) 是降低血清尿酸 (sUA) 水平的可靠且安全的药理学靶点。它对嘌呤分解代谢有显著影响。马来酸可抑制 XOD 活性达 12.0% [2]。
纳奎那酸的体外活性数据有限。作为一种离子载体，该化合物有望调节细胞系统中的离子转运，从而影响细胞钙稳态、线粒体功能和膜电位等过程。离子载体在细胞实验中通常表现出微摩尔级的活性。纳奎那酸也可能由于其破坏微生物细胞内离子梯度的能力而影响细菌或真菌的生长。然而，已发表的文献中没有关于纳奎那酸的具体体外效力数据（例如 IC₅₀ 值）。该化合物的喹啉结构提示其可能与核酸或酶相互作用，但这些活性尚未得到实验验证。需要进行进一步的体外研究来表征奈奎那特的生物活性。该化合物已被DrugBank和KEGG等数据库收录为生物活性分子。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
关于奈奎那特（Nequinate）的体内活性数据有限。该化合物已收录于DrugBank和KEGG数据库，表明其具有一定的生物学相关性，但尚未发表具体的体内疗效数据。作为一种离子载体，奈奎那特可能影响动物模型中的全身离子平衡、心血管功能或代谢过程。已知离子载体的体内效应因其离子选择性和组织分布而异。然而，文献中尚未发现针对奈奎那特的具体体内研究。该化合物已被用作法医和毒理学的分析标准，提示其可能存在于生物样本中。需要开展进一步的临床前研究来评估其体内药代动力学、疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
由于对Nequinate分子靶点的表征有限，其体外酶/受体结合试验尚未建立完善。作为一种离子载体，该化合物的活性通常采用基于膜的检测方法而非传统的酶抑制试验进行评估。典型的离子载体活性检测方法如下：制备含有离子选择性荧光染料（例如，钙敏感染料Fluo-4或Fura-2）的脂质体或人工膜。加入浓度范围为0.1至100 μM的Nequinate，并监测荧光变化以评估跨膜离子转运。此外，还可以使用等温滴定量热法或质谱法评估该化合物形成离子复合物的能力。对于受体结合研究，如果已鉴定出任何特定受体，则应进行标准的放射性配体结合试验。然而，目前尚未发表Nequinate的此类试验。该化合物主要用作分析参考标准。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通常会评估Nequinate对细胞活力、离子稳态和细胞信号传导的影响。典型的实验方案如下：将细胞（例如HEK293、HeLa或原代神经元）以10,000-20,000个细胞/孔的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。然后用浓度范围为0.1至100 μM的Nequinate处理细胞24-72小时。使用MTT或CellTiter-Glo试剂盒评估细胞活力。使用Fluo-4或Fura-2 AM标记，然后通过荧光显微镜或流式细胞术检测细胞内钙离子水平。使用JC-1或TMRM染色评估线粒体膜电位。使用DCFH-DA或MitoSOX检测活性氧（ROS）水平。每种条件均设置三个复孔，且实验至少重复三次。阳性对照包括已知的离子载体，例如离子霉素或缬氨霉素。然而，目前尚未发表关于Nequinate在这些检测中的具体数据。
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| 动物实验 |
已发表的文献中尚未报道Nequinate的体内动物研究。如果进行此类研究，评估离子载体化合物的典型方案是：根据初步毒性研究确定的剂量，通过灌胃、腹腔注射或静脉注射的方式向啮齿动物给药Nequinate。研究终点将取决于假设的生物活性：对于离子稳态研究，将测量血清电解质水平；对于代谢效应研究，将评估葡萄糖和脂质谱。组织分布和蓄积将通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行评估。然而，由于Nequinate主要用作分析标准品，因此尚未发表任何体内疗效或安全性研究。该化合物尚未进入临床前或临床开发阶段。需要开展进一步的研究来评估其体内生物活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
已发表的文献中尚未对奈奎那特（Nequinate）的药代动力学特性进行表征。该化合物的分子量为365.42 g/mol，可溶于DMSO，提示其具有中等亲脂性。其血浆半衰期、分布容积、蛋白结合率、口服生物利用度和清除率尚不清楚。该化合物已被收录于DrugBank和KEGG数据库，表明其具有一定的药理学价值，但目前尚无详细的药代动力学数据。奈奎那特已被用作法医学和毒理学中的分析标准品，提示已有分析方法（例如HPLC、GC-MS）可用于检测生物样品中的奈奎那特。需要开展进一步的药代动力学研究来表征其吸收、分布、代谢和排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已发表的文献中没有关于奈奎那特（Nequinate）的毒理学数据。作为一种研究级化合物和分析标准品，它尚未经过正式的毒理学测试。处理奈奎那特时应遵循标准的实验室安全预防措施：使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）并在通风良好的通风橱内操作。该化合物应按照供应商的建议储存。目前尚无遗传毒性、致癌性或生殖毒性数据。研究人员在操作前应查阅安全数据表（SDS）。该化合物不属于危险药物，但由于其具有离子载体特性，可能会影响生物系统中的离子平衡，因此应谨慎处理。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
奈奎那特属于喹啉类化合物，是一种用于家禽和兔的抗球虫药。奈奎那特属于氢化喹诺酮类化合物，这类化合物含有氢化喹啉并带有酮基。
奈奎那特的补充信息：该化合物的CAS号为13997-19-8，分子式为C₂₂H₂₃NO₄，分子量为365.42 g/mol。其IUPAC名称为6-丁基-4-氧代-7-苯基甲氧基-1H-喹啉-3-羧酸甲酯。别名包括斯塔替尔（Statil）。该化合物属于离子载体家族，已收录于DrugBank（DB11433）和KEGG（D05144）。它被用作法医和毒理学的分析标准。该化合物仅供研究使用，未获准用于临床。目前该药物尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，也未提交任何研究性新药申请。其作用机制据推测与跨膜离子转运有关，但尚未得到实验验证。 |
| 分子式 |
C22H23NO4
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|---|---|
| 分子量 |
365.4223
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| 精确质量 |
365.162
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| CAS号 |
13997-19-8
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| PubChem CID |
26383
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
520.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
287.5ºC
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| 闪点 |
268.7±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.579
|
| LogP |
6.01
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| tPSA |
68.39
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
553
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C1=C([H])C2=C(C(C(C(=O)OC([H])([H])[H])=C([H])N2[H])=O)C([H])=C1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
NNOPDLNHPOLRRE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H23NO4/c1-3-4-10-16-11-17-19(23-13-18(21(17)24)22(25)26-2)12-20(16)27-14-15-8-6-5-7-9-15/h5-9,11-13H,3-4,10,14H2,1-2H3,(H,23,24)
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| 化学名 |
methyl 6-butyl-4-oxo-7-phenylmethoxy-1H-quinoline-3-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7366 mL | 13.6829 mL | 27.3658 mL | |
| 5 mM | 0.5473 mL | 2.7366 mL | 5.4732 mL | |
| 10 mM | 0.2737 mL | 1.3683 mL | 2.7366 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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