| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Neurokinin B TFA targets neurokinin receptors, with preference for the NK-3 receptor (NK3R). It also binds to NK1R and NK2R. These receptors are GPCRs involved in the regulation of numerous physiological processes, including pain transmission, smooth muscle contraction, and neuroendocrine function. By activating these receptors, neurokinin B modulates neuronal excitability and neurotransmitter release.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，神经激肽B TFA可与NK1R、NK2R和NK3R结合，从而介导其生物学效应。它对NK-3受体具有较高的亲和力。该化合物的活性可通过受体结合试验和功能性试验进行表征，后者可检测钙动员或第二信使的产生。此外，还可以测定其对不同受体亚型的效力和选择性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，神经激肽B参与多种生理过程的调节，包括下丘脑-垂体-性腺轴、疼痛感知和胃肠动力。TFA盐形式的神经激肽B常用于研究其及其受体在这些过程中的作用。目前已利用动物模型开展了详细的体内研究。
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| 酶活实验 |
在体外受体结合实验中，评估神经激肽B TFA与NK1R、NK2R和NK3R的结合能力。将放射性标记的神经激肽B（例如，¹²⁵I-神经激肽B）与含有受体的膜制备物以及不同浓度的未标记神经激肽B TFA孵育。通过过滤分离结合的配体和游离的配体。结合亲和力（Ki）由竞争性结合曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，神经激肽B TFA用于检测表达NK1R、NK2R或NK3R的细胞。细胞用不同浓度（通常为0.1 nM-10 µM）的化合物处理。受体激活通过荧光钙指示剂检测钙动员，或通过ELISA或FRET检测cAMP积累来评估。EC₅₀值由剂量反应曲线确定。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，神经激肽B TFA通常通过脑室内注射、静脉注射或皮下注射的方式给予啮齿动物。该化合物的给药剂量范围为0.01-10 mg/kg。实验终点取决于所研究的生物学过程，可能包括疼痛行为、激素水平或胃肠蠕动。该化合物的作用通过适当的行为学、生化或生理学检测进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
神经激肽B TFA的药代动力学数据有限。作为一种分子量为1438.47 g/mol、分子式为C₅₅H₇₉N₁₃O₁₄S₂·2C₂HF₃O₂的肽，由于其易被蛋白水解酶快速降解，预计口服生物利用度低且半衰期短。该化合物通常采用注射给药。TFA盐形式可提高溶解度，但不会显著改变其药代动力学。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
神经激肽B TFA的毒理学数据有限。作为一种肽类化合物，它通常被认为在药理剂量下毒性较低。然而，目前尚未有大量关于其全面毒理学研究的报道。该化合物被归类为研究级试剂，不可用于人类治疗。操作时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
神经激肽B三氟乙酸盐（Neurokinin B TFA）是一种仅供研究使用的化合物，尚未获准用于临床。它也称为神经激肽B三氟乙酸盐。其分子量为1438.47，分子式为C₅₅H₇₉N₁₃O₁₄S₂·2C₂HF₃O₂。该化合物用于研究神经激肽受体及其在疼痛、神经内分泌功能和其他生理过程中的作用。可从多家研究化学品供应商处获得。
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| 分子式 |
C57H80F3N13O16S2
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|---|---|
| 分子量 |
1324.44782161713
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| 精确质量 |
1437.516
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| CAS号 |
101536-55-4
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| 相关CAS号 |
Neurokinin B;86933-75-7
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| PubChem CID |
170907786
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
560
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| 氢键供体(HBD)数目 |
16
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| 氢键受体(HBA)数目 |
28
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| 可旋转键数目(RBC) |
38
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| 重原子数目 |
98
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| 分子复杂度/Complexity |
2300
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
C(F)(F)(F)C(=O)O.[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@@H](N)CC(=O)O)CC1N=CNC=1)(C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N)CCSC)CC1C=CC=CC=1)CC1C=CC=CC=1
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| InChi Key |
DNRDWNMILBSVKQ-LZFAISSQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C55H79N13O14S2.2C2HF3O2/c1-30(2)21-38(50(77)62-36(47(57)74)17-19-83-5)61-43(69)28-59-55(82)46(31(3)4)68-54(81)40(23-33-15-11-8-12-16-33)65-51(78)39(22-32-13-9-7-10-14-32)64-53(80)42(26-45(72)73)67-52(79)41(24-34-27-58-29-60-34)66-49(76)37(18-20-84-6)63-48(75)35(56)25-44(70)71;2*3-2(4,5)1(6)7/h7-16,27,29-31,35-42,46H,17-26,28,56H2,1-6H3,(H2,57,74)(H,58,60)(H,59,82)(H,61,69)(H,62,77)(H,63,75)(H,64,80)(H,65,78)(H,66,76)(H,67,79)(H,68,81)(H,70,71)(H,72,73);2*(H,6,7)/t35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,46-;;/m0../s1
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| 化学名 |
(3S)-3-amino-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.7550 mL | 3.7752 mL | 7.5503 mL | |
| 5 mM | 0.1510 mL | 0.7550 mL | 1.5101 mL | |
| 10 mM | 0.0755 mL | 0.3775 mL | 0.7550 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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