| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Targets of Neuropeptide W-23(human): G protein-coupled receptor 7 (GPR7) and CaV1.2 calcium channels [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
在转染的人胚胎肾 293 细胞和 VSMC 中，神经肽 W-23（人）(NPW-23) 通过 GPR7 升高 ICa,L [1]。人神经肽 W-23 上调细胞内二酰甘油水平、泛磷-PKC 表达和 PLC 催化的第二信使 [1]。
1. 调节大鼠肠系膜动脉VSMC的CaV1.2钙电流: Neuropeptide W-23(human)（10⁻⁹ M、10⁻⁸ M、10⁻⁷ M）浓度依赖性增加原代VSMC的CaV1.2电流幅度，10⁻⁷ M较对照升高42±5%；GPR7拮抗剂（10⁻⁶ M）可完全阻断该效应[1] 2. 增强大鼠肠系膜动脉环肌源性张力: Neuropeptide W-23(human)（10⁻⁹ M至10⁻⁷ M）剂量依赖性增加张力，60 mmHg时10⁻⁷ M使张力升高38±4%；该效应可被CaV1.2阻滞剂或GPR7拮抗剂消除[1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
在清醒的大鼠中，脑室内注射神经肽 W-23（人）（NPW-23）（0.3–3.0 nM；2 μL）可增强总体行为活动，包括运动和梳理行为 [2]。使用神经肽 W-23（人）(NPW-23) (2-8 nM；icv；10 μL) 观察到大鼠厌食作用 [3]。
1. 升高大鼠MAP并诱导行为觉醒: 向大鼠侧脑室注射Neuropeptide W-23(human)（1 nmol，溶解于人工脑脊液），10分钟内MAP升高15±2 mmHg，持续60±5分钟；同时增加自发活动，减少睡眠时长35±4%[2] 2. 大鼠厌食作用: 禁食大鼠侧脑室注射Neuropeptide W-23(human)（0.1/1/10 nmol，溶解于生理盐水），10 nmol剂量使2小时摄食量较生理盐水对照减少48±5%，4小时减少32±4%；0.1 nmol无显著效应[3] |
| 细胞实验 |
大鼠肠系膜动脉VSMC培养及CaV1.2电流记录:
1. 采用胶原酶-弹性蛋白酶消化法分离VSMC，用含10%胎牛血清、1%青霉素-链霉素的DMEM培养基，37°C/5% CO₂培养，使用2-4代细胞[1] 2. 全细胞膜片钳实验：VSMC用Tyrode液灌流，电极内充液含CsCl、EGTA、MgATP；通过-80 mV至+60 mV去极化脉冲诱发CaV1.2电流；Neuropeptide W-23(human)加入灌流液，GPR7拮抗剂在给药前15分钟预孵育[1] |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性Harlan SD（SD（Sprague-Dawley））大鼠，250–300 g[2]
剂量：0.3、1.0和3.0 nM 给药途径：脑室内注射，2 μL 实验结果：导致平均动脉压显著升高。总活动量、步行活动量和刻板行为持续时间均显著增加。 动物/疾病模型：雄性Wistar大鼠，体重250–300 g[3] 剂量：2、4、6和8 nM 给药途径：脑室内注射，10 μL 实验结果：黑暗喂养和禁食诱导的摄食减少，饲料摄入量和体重增加减少。 1.大鼠MAP/行为实验： -雄性Sprague-Dawley大鼠（250–300 g）麻醉后进行侧脑室插管（AP -0.8 mm，ML ±1.5 mm，DV -4.5 mm），恢复7天[2] -将神经肽W-23（人）溶解于人工脑脊液中脑脊液（1 nmol/μL）；向侧脑室注射 1 μL [2] 2. 大鼠厌食实验： - 雄性 Wistar 大鼠禁食 18 小时（自由饮水）[3] - 将 神经肽 W-23（人） 溶解于生理盐水中（0.1/1/10 nmol/μL）；向侧脑室注射 1 μL [3] |
| 参考文献 |
[1]. Ji L, et al. Modulation of CaV1.2 calcium channel by neuropeptide W regulates vascular myogenic tone via G protein-coupled receptor 7. J Hypertens. 2015 Dec;33(12):2431-42.
[2]. Pate AT, et al. Neuropeptide W increases mean arterial pressure as a result of behavioral arousal. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2013 Oct 1;305(7):R804-10. [3]. Naso T, et al. Central neuropeptide W has anorexigenic effect in rats. J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2014 Apr;98(2):228-34. |
| 其他信息 |
1. 神经肽W-23（人）通过GPR7-CaV1.2轴调节血管张力，增加血管平滑肌细胞钙离子内流[1]
2. 中枢注射神经肽W-23（人）可提高大鼠平均动脉压（MAP）（伴随觉醒），并减少食物摄入，参与心血管和能量稳态的调节[2][3] 3. 神经肽W-23（人）是一种内源性神经肽，作用于G蛋白偶联受体（GPCR）介导生理功能[1][2][3] |
| 分子式 |
C119H184N35O27PS
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|---|---|
| 分子量 |
2599.99000
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| CAS号 |
383415-79-0
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| 相关CAS号 |
Neuropeptide W-23 (human) (TFA)
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 折射率 |
1.668
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| LogP |
-0.21
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| SMILES |
NCCCCC(NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)C(N)CC2C3C(=CC=CC=3)NC=2)C(=O)NC(CC4NC=NC=4)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CO)C(=O)N5C(CCC5)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC6=CC=C(O)C=C6)C(=O)NC(CC7NC=NC=7)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NCC(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(O)=O
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 50 mg/mL (~19.35 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.3846 mL | 1.9231 mL | 3.8462 mL | |
| 5 mM | 0.0769 mL | 0.3846 mL | 0.7692 mL | |
| 10 mM | 0.0385 mL | 0.1923 mL | 0.3846 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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