| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Neuropeptide Y (29-64), amide targets neuropeptide Y receptors, which are G protein-coupled receptors involved in various physiological functions including appetite regulation, circadian rhythms, and anxiety. Neuropeptide Y is a regulatory molecule encoded by a gene mapped to human chromosome 7p15. The peptide fragment is associated with Alzheimer's disease and protects mouse cortical neurons against amyloid toxicity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
研究结果表明,人源神经肽Y能够保护皮层神经元免受Aβ25-35的毒性作用。在24小时和48小时,2 μM NPY即可消除Aβ25-35的有害影响。当神经元预先用1 μM和0.5 μM人源神经肽Y处理时,也观察到了对神经元存活率的相同影响。在暴露于Aβ35-25的皮层神经元中,预先用人源神经肽Y(29-64)酰胺(TFA)处理可增强NGF的合成,降低NGF mRNA水平,并恢复NGF的释放[1]。体外实验表明,神经肽Y(29-64)酰胺可用于研究NPY片段的生物活性。已知NPY参与能量平衡、记忆和学习以及癫痫的调节。该肽片段与阿尔茨海默病相关,并能保护小鼠皮层神经元免受β-淀粉样蛋白的毒性作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明,神经肽Y (29-64)酰胺与阿尔茨海默病相关,并能保护小鼠皮层神经元免受淀粉样蛋白毒性损伤。NPY参与大脑中多种生理过程,包括能量平衡调节、记忆和学习以及癫痫发作。需要进一步的体内研究来全面阐明该特定片段的作用。
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| 酶活实验 |
神经肽Y (29-64)酰胺的体外受体结合试验包括使用放射性配体结合技术测定其与神经肽Y受体的亲和力。将该肽与表达NPY受体的细胞膜和放射性标记的NPY类似物一起孵育。这些无细胞试验可提供关于该肽受体结合特性的定量数据。
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| 细胞实验 |
神经肽Y (29-64)酰胺的体外细胞活性测定采用神经元细胞系或原代神经元进行。用该肽处理细胞后,评估其下游信号通路。通过测量细胞在暴露于β-淀粉样蛋白毒性后的存活率来评价其神经保护作用。这些测定表征了该肽的生物活性。
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| 动物实验 |
神经肽Y(29-64)酰胺的体内动物实验方案尚未得到充分记录。作为一种研究肽,体内研究通常涉及将该肽给药于动物模型,以研究与NPY相关的生理过程,例如能量平衡、记忆或神经退行性变。给药途径需适当。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
神经肽Y (29-64)酰胺的药代动力学性质尚未得到系统表征。该肽的分子量为4271.68,分子式为C189H285N55O57S,可溶于DMSO。该化合物应储存于-20°C。需要进一步开展药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
神经肽Y (29-64)酰胺的毒理学数据报道较少。作为一种研究用肽,其安全性尚未经过正式评估。该化合物仅供研究用途。处理该肽时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
人神经肽Y (29-64)酰胺是一种由36个氨基酸组成的肽,CAS号为90880-35-6,分子式为C189H285N55O57S,分子量为4271.68。它是人神经肽Y的片段,包含29-64位氨基酸残基,并具有酰胺化的C端。NPY是一种参与能量平衡、记忆、学习和癫痫的神经递质。本产品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C189H285N55O57S
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| 分子量 |
4271.68454051018
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| CAS号 |
90880-35-6
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| 相关CAS号 |
Neuropeptide Y (human) (TFA);[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| SMILES |
NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@]([H])(NC(=O)[C@@]([H])(NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@]([H])(NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC([C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC([C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC([C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC([C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N[H])CC1C=CC(O)=CC=1)=O)CO)CCCCN)=O)CC(O)=O)CC(=O)N)=O)CCC(O)=O)CC(O)=O)C)=O)C)CCC(O)=O)CC(O)=O)CCSC)C)CCCNC(N)=N)CC1C=CC(O)=CC=1)CC1C=CC(O)=CC=1)CO)C)CC(C)C)CCCNC(N)=N)CC1=CN=CN1)CC1C=CC(O)=CC=1)[C@H](CC)C)CC(=O)N)CC(C)C)[C@H](CC)C)[C@@H](C)O)CCCNC(N)=N)CCC(N)=O)CCCNC(N)=N)CC1C=CC(O)=CC=1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~5.85 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.2341 mL | 1.1705 mL | 2.3410 mL | |
| 5 mM | 0.0468 mL | 0.2341 mL | 0.4682 mL | |
| 10 mM | 0.0234 mL | 0.1170 mL | 0.2341 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。