| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 500mg |
|
| 靶点 |
NH-bis(PEG4-Boc) functions as a chemical linker rather than a pharmacologically active drug. Its "targets" are the functional groups on molecules to which it conjugates. In PROTAC applications, the linker connects an E3 ubiquitin ligase ligand to a target protein ligand, enabling selective protein degradation via the ubiquitin-proteasome system. The amino groups serve as handles for conjugation to carboxylic acids (via amide bond formation), activated NHS esters, or carbonyls (via reductive amination). The two Boc-protected amines provide protected nucleophiles that can be deprotected under acidic conditions (e.g., TFA) to yield free amines for further conjugation to carboxylic acids or other electrophiles. The PEG4 spacer improves aqueous solubility and reduces aggregation of the final conjugates. This linker does not bind to biological receptors or enzymes but serves as a structural bridge.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
一种配体与E3泛素连接酶结合，另一种配体与靶蛋白结合；这两个配体通过连接子连接形成PROTAC。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统特异性地降解靶蛋白[1]。
作为一种合成连接子分子，NH-bis(PEG4-Boc)在基于细胞的实验中不表现出药理活性。通过成功合成和表征包含该连接子的PROTAC构建体，证明了其体外应用价值。研究人员通过评估偶联效率（通过HPLC、LC-MS或NMR）、所得偶联物在细胞培养基中的稳定性以及最终PROTAC构建体在靶细胞系中的生物活性来评价该连接子的性能。对于PROTAC，在用构建体处理细胞后，通过Western blot或ELISA定量分析靶蛋白的降解情况。支链PEG结构提高了溶解度，并可能改善最终构建体的药代动力学性质。该化合物可溶于DMSO和其他有机溶剂，便于其在标准生物偶联流程中使用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
NH-bis(PEG4-Boc)本身不具有直接的体内药理活性。其体内相关性是通过在动物模型中使用该连接子合成的PROTAC构建体的性能来证明的。用于体内给药时，PROTAC构建体通常配制成DMSO/PEG300/Tween-80/生理盐水或其他标准制剂。连接子在生物基质中的稳定性、其对构建体药代动力学特征的影响以及其维持构建体完整性的能力是临床前研究中评估的关键参数。Boc保护的胺基在生理pH条件下稳定，仅在酸性条件下脱保护，从而确保构建体在循环过程中保持完整。PEG4间隔基可提高水溶性并可能延长循环时间。
|
| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于 NH-bis(PEG4-Boc)，因为它是一种化学连接剂，本身对生物大分子没有亲和力。质量控制和表征采用标准分析方法进行。纯度通过高效液相色谱 (HPLC) 评估（通常≥97%），结构完整性通过核磁共振氢谱 (¹H NMR)、核磁共振碳谱 (¹³C NMR) 和质谱 (MS) 确认。氨基含量和 Boc 保护胺的存在通过光谱分析进行验证。对于使用该连接剂的研究人员，偶联反应（例如，与羧酸形成酰胺键）通过薄层色谱 (TLC) 或高效液相色谱 (HPLC) 进行监测。Boc 基团的脱保护通过酸处理（例如，三氟乙酸/二氯甲烷）后的核磁共振 (NMR) 或液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 进行确认，表现为叔丁基信号的消失。在各种溶剂中进行溶解度测试，以指导制剂开发。
|
| 细胞实验 |
由于NH-bis(PEG4-Boc)是一种缺乏生物活性的合成连接剂，因此不直接对其进行基于细胞的检测。然而，含有该连接剂的PROTAC构建体的生物活性已在相关细胞系中进行了评估。典型的实验方案包括用PROTAC构建体处理细胞4-48小时，然后通过Western blot或ELISA检测靶蛋白的降解情况。细胞活力、增殖和凋亡则使用MTT、CCK-8或流式细胞术等标准方法进行监测。通过比较不同连接剂结构的构效关系研究，推断该连接剂对构建体细胞摄取、稳定性和功效的影响。DMSO储备液的配制和稀释于细胞培养基中以达到所需的最终浓度。对照组包括载体处理的细胞和用各配体组分处理的细胞。
|
| 动物实验 |
体内动物研究采用含有NH-bis(PEG4-Boc)的PROTAC构建体，而非仅使用连接子。典型方案采用啮齿动物模型（例如，荷瘤异种移植小鼠或疾病相关转基因模型）。构建体通过静脉注射、腹腔注射或灌胃给药，剂量根据初步药代动力学和耐受性研究确定。疗效评估通过测量疾病进展终点指标，例如肿瘤体积、生物标志物水平或生存期。药效学终点指标包括组织中靶蛋白的降解（通过Western blot或IHC检测）和下游通路调控。通过血浆采样和LC-MS/MS分析评估连接子在循环中的稳定性及其维持PROTAC构建体完整性的能力。制剂载体通常包括DMSO、PEG300和生理盐水或其他标准辅料。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种化学连接剂，NH-bis(PEG4-Boc)不具有常规的药代动力学特征。然而，在临床前研究中，已对包含该连接剂的PROTAC构建体的药代动力学特性进行了评估。在啮齿动物给药后，通过血浆浓度-时间数据测定了半衰期、清除率、分布容积和生物利用度等关键参数。PEG4间隔基有助于提高水溶性、降低蛋白结合率，并可能延长缀合物的循环时间。Boc保护的胺基在生理pH条件下稳定，仅在酸性条件下脱保护，从而确保构建体在循环过程中保持完整。使用LC-MS/MS测定完整构建体浓度随时间的变化来评估连接剂在血浆中的稳定性。该化合物本身不进行全身给药；因此，其吸收、分布、代谢和排泄尚未进行独立表征。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于NH-bis(PEG4-Boc)是一种研究级试剂，不适用于人体，因此其毒理学数据有限。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施：使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服），并在通风良好的通风橱内操作。该化合物应储存在-20°C或供应商建议的温度下。目前尚无遗传毒性、致癌性或生殖毒性数据。该化合物不属于危险药物，但仍应谨慎处理。研究人员在操作前应查阅安全数据表（SDS），并遵循机构的化学品安全指南。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
NH-bis(PEG4-Boc) 的补充信息：该化合物的 CAS 编号为 2182601-75-6。其分子式为 C₃₀H₆₁N₃O₁₂，分子量为 655.82 g/mol。该化合物是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接剂。它是一种双功能分子，包含两个氨基和四个乙二醇单元。氨基可与羧酸、活化的 NHS 酯和羰基反应。两个 Boc 保护的氨基可提供受保护的亲核试剂。PEG 间隔基可提高溶解度并增强药物递送。该产品仅供研究使用，尚未获准用于临床应用。目前尚无 FDA 批准或研究性新药申请。该化合物可用作合成 PROTAC 蛋白降解剂的结构单元。
|
| 分子式 |
C30H61N3O12
|
|---|---|
| 分子量 |
655.818250417709
|
| 精确质量 |
655.425
|
| CAS号 |
2182601-75-6
|
| PubChem CID |
129627648
|
| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
|
| LogP |
0
|
| tPSA |
163
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
13
|
| 可旋转键数目(RBC) |
34
|
| 重原子数目 |
45
|
| 分子复杂度/Complexity |
634
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC(C)(C)OC(=O)NCCOCCOCCOCCOCCNCCOCCOCCOCCOCCNC(=O)OC(C)(C)C
|
| InChi Key |
NRRXRYVNQACVQL-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C30H61N3O12/c1-29(2,3)44-27(34)32-9-13-38-17-21-42-25-23-40-19-15-36-11-7-31-8-12-37-16-20-41-24-26-43-22-18-39-14-10-33-28(35)45-30(4,5)6/h31H,7-26H2,1-6H3,(H,32,34)(H,33,35)
|
| 化学名 |
tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5248 mL | 7.6240 mL | 15.2481 mL | |
| 5 mM | 0.3050 mL | 1.5248 mL | 3.0496 mL | |
| 10 mM | 0.1525 mL | 0.7624 mL | 1.5248 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
