| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Not applicable (synthetic linker, no pharmacological target). NH-bis(C1-Boc) is a non-cleavable linker that connects a monoclonal antibody to a cytotoxic payload in antibody-drug conjugates. The Boc protecting groups (tert-butoxycarbonyl) shield the amine functionalities during synthetic conjugation steps and are removed under acidic conditions to reveal free amines for further conjugation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
NH-双(C1-Boc)本身不具有直接的生物活性。其用途取决于其化学反应活性和稳定性。该连接子设计为不可裂解，这意味着抗体-有效载荷偶联物在被靶癌细胞内吞之前保持完整，随后整个偶联物在溶酶体中降解，释放有效载荷。这与可裂解连接子（例如，腙基、二硫键、肽基连接子）形成对比，后者会在细胞外或内体中释放有效载荷。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于NH-bis(C1-Boc)是一种合成化学结构单元，其体内活性只有在整合到抗体药物偶联物(ADC)后才具有意义。使用不可裂解连接子的ADC（例如，曲妥珠单抗-美坦新，T-DM1）已展现出强大的体内抗肿瘤活性，连接子的稳定性有助于通过减少有效载荷的过早释放和脱靶毒性来拓宽治疗窗口。药物抗体比(DAR)和偶联位点会影响ADC的稳定性和疗效。
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| 酶活实验 |
不适用。NH-bis(C1-Boc) 是一种用于有机合成和抗体药物偶联物 (ADC) 连接子化学的化学试剂。传统的药理活性测定（受体结合、酶抑制）不适用于该化合物。以下方案描述了典型的 Boc 脱保护和偶联步骤。为了去除 Boc 保护基，将 NH-bis(C1-Boc) 溶解于无水二氯甲烷 (DCM) 中 (0.1-0.2 M)，并在 0℃ 至 25℃ 下用三氟乙酸 (TFA，10-20 当量) 处理 30-60 分钟。或者，也可以使用二氧六环中的盐酸 (4 M，5-10 当量)。反应进程通过薄层色谱 (TLC) 监测（硅胶，乙酸乙酯/己烷 1:1，紫外检测）。反应完成后，减压除去溶剂，脱保护的二胺可沉淀或直接用于下一步偶联步骤，无需进一步纯化。
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| 细胞实验 |
不适用（无细胞靶点）。NH-bis(C1-Boc)通常用于化学合成，不直接添加到细胞培养物中。对于ADC验证，最终含有源自NH-bis(C1-Boc)的连接子的ADC偶联物可在体外进行测试。将表达HER2的SK-BR-3乳腺癌细胞接种于96孔板（5,000个细胞/孔），并用不同浓度的ADC（0.001-100 nM）处理72-96小时。使用CellTiter-Glo检测细胞活力。使用抗独特型或抗人Fc抗体通过流式细胞术确认ADC的内化。
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| 动物实验 |
不适用。NH-bis(C1-Boc) 不用于动物实验。体内研究在将连接子整合到抗体药物偶联物 (ADC) 后进行。对于 ADC 的体内疗效研究，将携带皮下异种移植瘤（例如，NCI-N87 胃癌或 BT-474 乳腺肿瘤，体积 100-200 mm³）的雌性无胸腺裸鼠随机分为治疗组（n=8-10）。每周一次静脉注射 ADC（1-10 mg/kg）或赋形剂，持续 2-4 周。每周测量两次肿瘤体积，并监测体重以评估耐受性。使用 ELISA（抗体特异性）或 LC-MS/MS（有效载荷特异性）从血浆样本中测定药代动力学参数（Cmax、AUC、清除率）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NH-bis(C1-Boc) 是一种低分子量化学连接剂（分子量 = 245.32），具有 Boc 保护的二胺结构。该连接剂不可裂解，与可裂解连接剂相比，可显著提高血浆稳定性（最终抗体药物偶联物 (ADC) 的半衰期 > 2 周）。其设计用途是在 Boc 脱保护后，通过酰胺键或氨基甲酸酯键将伯胺与抗体偶联，从而构建 ADC。该连接剂支持连接多个有效载荷或间隔基，可实现灵活的 ADC 设计。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NH-bis(C1-Boc) 是一种化学合成中间体，而非治疗药物。其毒性数据仅限于标准实验室安全数据：尚未确定急性经口毒性，但其化学危害分类不适用于研究用途。作为一种二胺类连接子，它可能引起皮肤和眼睛刺激。在抗体药物偶联物 (ADC) 领域，最终偶联物的毒性主要取决于有效载荷（例如，美登素类、奥瑞他汀、卡利奇霉素）和靶抗原表达谱。不可裂解的连接子通常可以降低脱靶毒性。
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| 其他信息 |
NH-bis(C1-Boc) 是抗体药物偶联物 (ADC) 开发的基础结构单元，ADC 是一种靶向癌症治疗药物。双Boc保护的二胺结构可进行选择性脱保护和逐步偶联，从而能够合成支链或双有效载荷的 ADC。它广泛应用于学术界和工业界的 ADC 研究，用于连接子优化、偶联策略开发和药物抗体比 (DAR) 控制。该连接子的不可裂解特性赋予所得 ADC 良好的药代动力学特性，并可减少循环中有效载荷的过早释放。该化合物还用于合成 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）和其他需要稳定二胺间隔基的双功能分子。
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| 分子式 |
C₁₂H₂₃NO₄
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|---|---|
| 分子量 |
245.32
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| 精确质量 |
245.162
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| CAS号 |
85916-13-8
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| PubChem CID |
4393691
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| 外观&性状 |
Colorless to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
298.0±25.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
38-42ºC(lit.)
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| 闪点 |
134.0±23.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.446
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| LogP |
2.72
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| tPSA |
64.63
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
245
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(CNCC(OC(C)(C)C)=O)OC(C)(C)C
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| InChi Key |
SMXMBXPLRFTROI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H23NO4/c1-11(2,3)16-9(14)7-13-8-10(15)17-12(4,5)6/h13H,7-8H2,1-6H3
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| 化学名 |
tert-butyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
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| 别名 |
NHbis(C1Boc); NH bis(C1 Boc)
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0763 mL | 20.3815 mL | 40.7631 mL | |
| 5 mM | 0.8153 mL | 4.0763 mL | 8.1526 mL | |
| 10 mM | 0.4076 mL | 2.0382 mL | 4.0763 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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