Nitroaspirin 中文名称: 2-(乙酰氧基)-苯甲酸3-[(硝基氧基)甲基]苯基酯

别名: NCX-4016 NO-ASA NCX 4016m-NO-ASA NCX4016 NOASA mNOASA m-NO-aspirinNO ASA m NO ASA 2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯;2-(乙酰氧基)-苯甲酸3-[(硝基氧基)甲基]苯基酯

目录号: V12164 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Nitroaspirin (NOASA;NCX4016; mNOASA) 是一种新型有效的一氧化氮 (NO) 供体，具有抗癌、抗血栓和抗血小板活性。

Nitroaspirin CAS号: 175033-36-0
产品类别: COX

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

硝基阿司匹林（NOASA；NCX4016；mNOASA）是一种新型强效的一氧化氮（NO）供体，具有抗癌、抗血栓和抗血小板活性。它是阿司匹林的硝基衍生物，可抑制环氧合酶/COX。此外，它还具有精氨酸酶和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的双重抑制剂作用，并具有免疫调节活性，可用于癌症免疫治疗。
硝基阿司匹林（CAS# 175033-36-0），又名NCX 4016，是一种新型强效的一氧化氮（NO）供体，具有抗癌、抗血栓和抗血小板活性。它是阿司匹林的硝基衍生物，结合了阿司匹林的作用和一氧化氮的有益作用。

生物活性&实验参考方法

靶点	Nitroaspirin targets cyclooxygenase (COX), acting as a direct and irreversible inhibitor of COX-1. It also functions as a dual inhibitor of arginase and iNOS, with immunomodulatory activity. The nitric oxide released from the compound contributes to its vasodilatory and gastric protective effects.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，硝基阿司匹林可抑制环氧合酶（COX）I 和 II 的活性，从而阻止前列腺素和血栓素的生成。在肿瘤细胞中，其一氧化氮（NO）供体部分可使细胞周期停滞于 G1 和 G2 期，并通过 caspase 介导的机制诱导细胞凋亡。它具有抗血栓和抗血小板聚集作用。
体内研究 (In Vivo)	在体内，硝基阿司匹林释放的一氧化氮（NO）可通过调节前列腺素来保护胃黏膜免受阿司匹林衍生物的损伤。它已被研究用于治疗间歇性跛行。该化合物的双重机制——抑制环氧合酶（COX）和释放NO——使其具有抗炎、镇痛、解热、抗血栓和胃保护作用。
酶活实验	硝基阿司匹林的活性可通过环氧合酶（COX）抑制试验进行评估。将酶与底物和化合物一起孵育，并测定前列腺素的生成量。一氧化氮（NO）的释放可通过格里斯反应或化学发光法测定。确定COX抑制和NO释放的IC50值。
细胞实验	本研究利用多种细胞系（包括癌细胞和血小板）评估硝基阿司匹林的细胞效应。测定了该化合物对细胞周期进程、细胞凋亡和血小板聚集的影响，并确定了其对这些效应的IC50值。此外，还通过测定前列腺素水平来评估该化合物抑制细胞内环氧合酶（COX）活性的能力。
动物实验	硝基阿司匹林的体内研究采用血栓、炎症和癌症动物模型。该化合物通常经口服或静脉注射给药。研究测量的参数包括血小板聚集、肿瘤生长和胃黏膜完整性。此外，还评估该化合物的药代动力学特征和耐受性。
药代性质 (ADME/PK)	硝基阿司匹林的分子式为 C16H13NO7，分子量为 331.28。其熔点为 61-62°C，logP 为 3.062。它在室温下为固体，密度为 1.347 g/cm3。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	现有文献中并未详细列出硝基阿司匹林的具体毒理学数据。然而，作为阿司匹林的衍生物，它可能具有与阿司匹林类似的胃肠道和出血风险。一氧化氮基团的设计目的是为了减轻阿司匹林的胃毒性。
参考文献	[1]. NCX-4016, a nitro-derivative of aspirin, inhibits EGFR and\nSTAT3 signaling and modulates Bcl-2 proteins in cisplatin-resistant\nhuman ovarian cancer cells and xenografts. Cell Cycle. 2008 Jan\n1;7(1):81-8. [2]. Antioxidant activity of nitro derivative of aspirin against\nischemia-reperfusion in hamster cheekpouch microcirculation. Am J\nPhysiol Gastrointest Liver Physiol. 2004 Mar;286(3):G437-43. [3]. Direct and irreversible inhibition of cyclooxygenase-1 by\nnitroaspirin (NCX 4016). J Pharmacol Exp Ther. 2005 Dec;315(3):1331-7. [4]. NCX-4016, a nitro-derivative of aspirin, inhibits EGFR and\nSTAT3 signaling and modulates Bcl-2 proteins in cisplatin-resistant\nhuman ovarian cancer cells and xenografts. Cell Cycle. 2008 Jan\n1;7(1):81-8
其他信息	2-乙酰氧基苯甲酸[3-(硝基氧甲基)苯基]酯是一种羰基化合物。硝基阿司匹林已被研究用于治疗间歇性跛行。乙酰水杨酸衍生物是一种释放一氧化氮的乙酰水杨酸衍生物，具有抗炎、镇痛、解热、抗血栓、胃保护和潜在的抗肿瘤活性。该药物中的乙酰水杨酸衍生物部分抑制环氧合酶 (COX) I 和 II 的活性，从而阻止前列腺素和血栓素的生成。前列腺素合成的减少是该药物发挥抗炎、解热和镇痛作用的原因；血栓素 A2 合成的减少导致血小板聚集的不可逆抑制。乙酰水杨酸衍生物裂解后在体内释放的一氧化氮 (NO) 可通过调节前列腺素来保护胃黏膜免受阿司匹林衍生物的损伤。在肿瘤细胞中，这种 NO 供体部分可使细胞周期停滞在 G1 和 G2 期，并通过 caspase 介导的机制诱导细胞凋亡。硝基阿司匹林 (NCX 4016) 是一种乙酰水杨酸的释放一氧化氮的衍生物，已被研究用于治疗间歇性跛行。它具有抗炎、镇痛、解热、抗血栓、胃保护和潜在的抗肿瘤活性。它代表了通过添加一氧化氮供体部分来提高阿司匹林安全性的研究成果。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C16H13NO7
分子量	331.28
精确质量	331.069
CAS号	175033-36-0
PubChem CID	119032
外观&性状	Typically exists as solid at room temperature
密度	1.347g/cm3
沸点	499.3ºC at 760mmHg
熔点	61-62ºC
闪点	214.3ºC
蒸汽压	4.21E-10mmHg at 25°C
折射率	1.58
LogP	3.062
tPSA	107.65
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	24
分子复杂度/Complexity	462
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O=[N+](OCC1C=CC=C(OC(C2=CC=CC=C2OC(=O)C)=O)C=1)[O-]
InChi Key	SGYYAQBLQPNUIL-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C16H13NO7/c1-11(18)23-15-9-5-3-7-13(15)16(19)24-14-8-4-2-6-12(14)10-22-17(20)21/h2-9H,10H2,1H3
化学名	2-((nitrooxy)methyl)phenyl 2-acetoxybenzoate
别名	NCX-4016 NO-ASA NCX 4016m-NO-ASA NCX4016 NOASA mNOASA m-NO-aspirinNO ASA m NO ASA
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.0186 mL	15.0930 mL	30.1859 mL
	5 mM	0.6037 mL	3.0186 mL	6.0372 mL
	10 mM	0.3019 mL	1.5093 mL	3.0186 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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Effect of NCX-4016 on cell cycle distribution and cell cycle-related protein expression in cisplatin-resistant human ovarian cancer cells in vitro. (A) Cell cycle distribution. Cells were treated with either DMSO (vehicle, Control) or NCX-4016 (100 μM) for 24 h and then subjected to flow cytometric analysis. *significantly different (p < 0.05) compared to Control G1 population. The molecular structure of NCX-4016 is shown in the inset. (B) Immunoblot images of cell cycle regulatory molecules p53, p21, p27, CycA, CycD1, cdk2, and cdk4 in the CR cells treated with NCX-4016 (100 μM) for 6, 12 or 24 h. The results show significant G1 arrest and alterations in the G1 cell cycle-related protein expressions in the CR cells treated with NCX-4016.[4]. NCX-4016, a nitro-derivative of aspirin, inhibits EGFR and STAT3 signaling and modulates Bcl-2 proteins in cisplatin-resistant human ovarian cancer cells and xenografts. Cell Cycle. 2008 Jan 1;7(1):81-8

NCX-4016-induced apoptosis in CR ovarian cancer cells. Cells were treated with NCX-4016 (100 μM) for 48 h and the sub-G1 population for 20,000 events within a fixed gate was analyzed. Representative flow-cytometry profile for (A) control (vehicle-treated) and (B) NCX-4016-treated groups. (C) Immunoblot analysis of apoptotic proteins. Cleavages in caspase-9, caspase-8, caspase-3, caspase-7, cytochorome c, and PARP are shown in cells treated with NCX-4016 (100 μM) for 24 or 48 h. (D) Intensity of cytochrome c band as quantified by densitometry. (E) Inhibition of p53 by pifithrin did not reverse the NCX-4016 induced apoptosis. The CR cancer cells were pretreated with the pifithrin 20 μM for 1 h and then treated with NCX-4016 for 48 h. The cells were analyzed for cleaved caspase-9, caspases-7 and PARP by immunoblot assay.[4]. NCX-4016, a nitro-derivative of aspirin, inhibits EGFR and STAT3 signaling and modulates Bcl-2 proteins in cisplatin-resistant human ovarian cancer cells and xenografts. Cell Cycle. 2008 Jan 1;7(1):81-8

Effect of NCX-4016 on Bcl-2 family protein expressions in CR ovarian cancer cells. Cells were treated with NCX-4016 (100 μM) for 24 or 48 h and analyzed for various Bcl-2 family proteins. (A) Representative Western blot images showing time-dependent expressions of Bax, Bak, Bcl-2, Bcl-XL, and actin. Intensity of Bax (B) and Bcl-2 (C) as quantified by densitometry are also shown. Data represent mean ± SE of three independent experiments. *p < 0.05 as compared to the Control group. The results reveal a significant contribution of the Bcl-2 proteins, particularly Bax/Bcl-2, to the induction of apoptosis in the CR cancer cells treated with NCX-4016.[4]. NCX-4016, a nitro-derivative of aspirin, inhibits EGFR and STAT3 signaling and modulates Bcl-2 proteins in cisplatin-resistant human ovarian cancer cells and xenografts. Cell Cycle. 2008 Jan 1;7(1):81-8