| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Brophenexin free base targets the NMDAR/TRPM4 interaction interface. NMDA receptors (NMDARs) are ionotropic glutamate receptors involved in excitatory neurotransmission and synaptic plasticity. TRPM4 is a Ca2+-activated non-selective cation channel. The interaction between NMDAR and TRPM4 is involved in excitotoxicity, a process that contributes to neuronal death in stroke and neurodegenerative diseases. By inhibiting this interaction, the compound prevents NMDA-induced cell death and mitochondrial dysfunction.
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| 体外研究 (In Vitro) |
NMDAR/TRPM4-IN-2 游离碱（化合物 8）（0-10 μM）以剂量依赖的方式降低 GluN2A 和 GluN2B 与 TRPM4 的相互作用 [1]。NMDAR/TRPM4-IN-2 游离碱在维持突触活动诱导的 NMDAR 转录促进活性的同时，阻断 CREB 关闭通路、ERK1/2 激活和 IEG 诱导 [1]。体外实验表明，溴苯那辛游离碱可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，IC50 值为 2.1 μM。它在神经元细胞培养中显示出神经保护活性。该化合物抑制 NMDAR/TRPM4 相互作用，从而减少兴奋性毒性损伤。它已被研究用于治疗脑损伤和神经退行性疾病。然而，针对其他靶点的详细 IC50 值尚未得到广泛报道。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，溴苯那辛游离碱能够保护小鼠免受大脑中动脉闭塞（MCAO）引起的脑损伤和NMDA受体介导的视网膜神经节细胞丢失。这些结果表明该化合物在动物卒中和兴奋性毒性损伤模型中具有神经保护活性。该化合物有望用于治疗涉及NMDA受体介导的兴奋性毒性的疾病，例如缺血性卒中、创伤性脑损伤和神经退行性疾病。然而，目前尚缺乏具体的给药方案和详细的疗效数据。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验中，针对NMDAR/TRPM4-IN-2游离碱的报道并不多见。该化合物的活性通常通过功能性细胞试验而非直接结合试验进行评估。对于TRPM4通道抑制，可采用膜片钳电生理技术测量表达TRPM4的HEK293细胞中的TRPM4电流。细胞被电压钳制，在细胞内Ca2+存在的情况下，通过电压斜坡或阶跃诱发电流。将化合物（1-100 μM）施加于细胞外，并测量电流抑制情况。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验检测NMDAR/TRPM4-IN-2游离碱基时，使用原代海马神经元或神经元细胞系。细胞培养于添加B27补充剂的Neurobasal培养基中，并在NMDA暴露（100 μM，10分钟）前1-2小时，用不同浓度的化合物（通常为0.1-100 μM）处理。NMDA暴露24小时后，通过LDH释放或碘化丙啶染色评估细胞死亡。线粒体功能障碍通过MTT法或JC-1染色检测线粒体膜电位来评估。
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| 动物实验 |
使用 NMDAR/TRPM4-IN-2 游离碱进行的体内动物研究采用脑损伤小鼠模型。在 MCAO（大脑中动脉闭塞）模型中，小鼠接受短暂性或永久性大脑中动脉闭塞。该化合物在再灌注后立即以 1-10 mg/kg 的剂量腹腔注射给药。MCAO 后 24 小时，通过 TTC 染色评估梗死体积。在 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失模型中，玻璃体内注射 NMDA，并全身给药该化合物。通过免疫组织化学评估视网膜神经节细胞的存活情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NMDAR/TRPM4-IN-2游离碱的药代动力学性质尚未得到充分报道。该化合物分子量为257.17，可溶于DMSO。具体的药代动力学参数，例如口服生物利用度、半衰期和脑渗透性等，尚未详细报道。作为一种小分子，预计其具有中等亲脂性，并有可能穿透中枢神经系统。在动物研究中，该化合物通常采用腹腔注射给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NMDAR/TRPM4-IN-2游离碱的毒性特征尚未得到充分报道。作为一种靶向兴奋性毒性的神经保护剂，预计其具有良好的安全性。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。标准的毒性研究包括啮齿动物急性毒性试验以及神经元和非神经元细胞系的细胞毒性试验。目前尚无具体的遗传毒性或心脏毒性数据报道。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
NMDAR/TRPM4-IN-2 游离碱（CAS 1353979-43-7，溴苯那辛游离碱，化合物 8）是一种强效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂，IC50 值为 2.1 μM。它通过预防 NMDA 诱导的细胞死亡和线粒体功能障碍，展现出神经保护活性。该化合物可保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。它在卒中和神经退行性疾病的研究中具有潜在应用价值。该化合物仅供研究用途。
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| 分子式 |
C11H17BRN2
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|---|---|
| 分子量 |
257.170081853867
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| 精确质量 |
256.057
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| CAS号 |
1353979-43-7
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| PubChem CID |
66568274
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
300.6±22.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
135.6±22.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.564
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| LogP |
2.4
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| tPSA |
29.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
152
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
BrC1=CC=CC(=C1)CN(CC)CCN
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| InChi Key |
XSMDMHAMGOGFLG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H17BrN2/c1-2-14(7-6-13)9-10-4-3-5-11(12)8-10/h3-5,8H,2,6-7,9,13H2,1H3
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| 化学名 |
N'-[(3-bromophenyl)methyl]-N'-ethylethane-1,2-diamine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~388.85 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8885 mL | 19.4424 mL | 38.8848 mL | |
| 5 mM | 0.7777 mL | 3.8885 mL | 7.7770 mL | |
| 10 mM | 0.3888 mL | 1.9442 mL | 3.8885 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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