| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| 500g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N,N'-Diphenylguanidine does not have a specific biological target. It is an industrial chemical used as a rubber accelerator. Its biological effects, if any, are likely due to non-specific interactions. It is not used as a drug or a research tool to study a specific biological pathway.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验已研究了N,N'-二苯基胍对多种酶（例如碳酸酐酶）的影响，但这并非其主要用途。它的主要应用领域是橡胶工业。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于N,N'-二苯基胍的体内数据有限。它并非治疗药物，也不用于药物研发的动物模型。其主要用途是工业用途。
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| 酶活实验 |
由于N,N'-二苯基胍并非生物试剂，因此其体外检测方法并不标准。它可用作有机合成试剂。
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| 细胞实验 |
N,N'-二苯基胍作为生物活性化合物，不适用于细胞实验研究。它用作橡胶促进剂和化学中间体。
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| 动物实验 |
动物研究不适用于评估 N,N'-二苯基胍作为治疗药物的疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
一项兔慢性研究表明，二苯胍 (DPG) 进入血液后可被全身组织吸收，主要分布于肾脏和肝脏。1,3-二苯胍 (DPG) 吸收迅速，分布于全身：静脉注射 100 mg/kg 体重的 DPG 后 30 分钟即可在血液中检测到；1 小时后，可在所有内脏器官中检测到；24 小时后，可在尿液中检测到。第 6 天，尿液中不再检测到 DPG。静脉注射 15.15 μmol/kg (14C)-1,3-二苯胍 (DPG) 后，在不同时间点测量了主要器官和组织中的放射性水平。最初，肝脏中DPG衍生放射性物质的浓度最高（占总剂量/克组织的百分比），其次是肾脏和肺脏。给药后45分钟，肝脏中放射性物质的浓度达到峰值，而除睾丸和脂肪组织外，其他组织中的浓度呈下降趋势。在所有检测时间点，肝脏中DPG衍生放射性物质的浓度均高于其他组织。暴露后24小时，肝脏中DPG的浓度比大多数其他组织高5-10倍。有趣的是，在相似的时间点，脑组织和大多数瘦组织中DPG衍生放射性物质的浓度相似。本文介绍了大鼠单次静脉注射15.15 μmol/kg (14C)-DPG后，不同时间点放射性物质在各种组织中的分布情况。DPG衍生放射性物质很容易从所有组织中清除。因此，暴露后24小时内组织中的总放射性负荷比最早时间点（15分钟）观察到的放射性负荷低约10倍。有关N,N'-二苯基胍（9种类型）的吸收、分布和排泄的更完整数据，请访问HSDB记录页面。 代谢/代谢物 /大鼠单次静脉注射15.5 μmol/kg (14C)-DPG后/…采用直接高效液相色谱法测定尿液和胆汁中排泄的(14C)-DPG衍生放射性物质的性质。在所有检测时间点，胆汁中仅存在痕量的母体化合物。胆汁中大部分（95%）放射性物质以DPG的主要代谢物（峰II）的形式存在，另有痕量的另一种代谢物（峰I）。胆汁中排泄的主要代谢物（峰 II）对芳基硫酸酯酶、强酸或强碱的水解具有抵抗性。然而，用β-葡萄糖醛酸酶孵育后，几乎完全水解为代谢物 V。该代谢物（峰 II）被认为以葡萄糖醛酸苷的形式存在，但其葡萄糖醛酸化的位置尚未确定。大鼠单次静脉注射 15.5 μmol/kg (14C)-DPG 后，粪便中排泄的 DPG 衍生放射性主要（94%）以代谢物 V 的形式存在。因此，胆汁中存在的葡萄糖醛酸苷（峰 II）似乎随后在肠道中被水解，最可能是由肠道菌群水解，释放出代谢物 V，而代谢物 V 占粪便中排泄放射性的大部分。高效液相色谱 (HPLC) 分析显示，尿液中排出的放射性物质约有 28% 以母体化合物的形式存在。尿液中的主要代谢物（峰 II）约占总放射性的 37%。用 β-葡萄糖醛酸酶处理该代谢物可将其水解生成代谢物 V。 /大鼠单次静脉注射 15.5 μmol/kg (14C)-DPG 后/…胆汁和粪便排泄的比较显示，胆汁排泄后，高达 30% 的总剂量被肠道重吸收。由于这部分主要为代谢物 V，因此肠道重吸收和重构可能是尿液中排出的大部分代谢物 II 的来源。尿液中还检测到另外两种代谢物。代谢物 III 在峰 II 之后不久从色谱柱中洗脱出来，约占总放射性的 32%，而游离代谢物 V 仅占总放射性的 3%。 /大鼠单次静脉注射 15.5 μmol/kg (14C)-DPG 后/…在 45 分钟和 2 小时从肺、皮肤和脂肪组织中提取的放射性仅以母体化合物的形式存在。在 24 小时时间点从其他组织中提取的放射性不足以进行准确的代谢物测定。本报告描述了在 14°C 下，以大鼠和兔肝匀浆（9000 g 上清液和微粒体）为酶源，将 N,N'-二苯基胍 (DPG) 酶促氧化为 N-(4-羟基苯基)-N'-苯基胍 (4HPG) 的过程。该酶促氧化反应依赖于 O2 和 NADPH。 NADPH不能被过氧化氢替代。总清除率遵循单组分指数衰减规律，半衰期约为9.6小时。 N,N'-二苯基胍是一种有机化合物，用作橡胶促进剂。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
一项旨在研究橡胶组分福美双和二苯基胍衍生物联合毒性效应的数学设计表明，它们的毒性仅为轻微。非人类毒性值：大鼠口服LD50：375 mg/kg；大鼠腹腔注射LD50：75 mg/kg；小鼠口服LD50：150 mg/kg；小鼠腹腔注射LD50：25 mg/kg。 N,N'-二苯基胍是一种潜在的皮肤致敏剂，摄入后可能中毒。应采取适当的安全预防措施进行操作。 |
| 其他信息 |
1,3-二苯基胍是一种白色至类白色粉末，味苦，略带气味。它是一种胍类化合物，其两个氨基上分别连接着一个苯基。它在橡胶工业中用作促进剂，同时也是一种过敏原。二苯基胍是一种络合剂，用于检测金属和有机碱，并用作橡胶硫化的促进剂。它存在于某些橡胶制品中。它也是一种皮肤致敏剂和过敏原。对二苯基胍的敏感性可通过临床斑贴试验进行鉴定。二苯基胍是一种标准化的化学过敏原。二苯基胍的生理效应是通过增加组胺释放和细胞介导的免疫反应来实现的。药物适应症：二苯基胍获准用于过敏性皮肤斑贴试验，该试验适用于6岁及以上人群过敏性接触性皮炎（ACD）的辅助诊断。
N,N'-二苯基胍是一种工业化学品，其主要用途是在橡胶工业中用作硫化促进剂。它也用作有机合成试剂。它并非药物，也没有临床应用。可从多家化学品供应商处购买。 |
| 分子式 |
C13H13N3
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|---|---|
| 分子量 |
211.27
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| 精确质量 |
211.11
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| CAS号 |
102-06-7
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| 相关CAS号 |
24245-27-0 (mono-hydrochloride);52392-53-7 (hydrochloride)
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| PubChem CID |
7594
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| 外观&性状 |
Monoclinic needles (crystalized from alcohol and toluene)
White powder |
| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
321.3±25.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
146-148 °C(lit.)
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| 闪点 |
148.1±23.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.600
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| LogP |
2.36
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| tPSA |
47.91
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
225
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)NC(=N)NC2=CC=CC=C2
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| InChi Key |
OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H13N3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H3,14,15,16)
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| 化学名 |
1,2-diphenylguanidine
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| 别名 |
NSC-3272; NSC 3272; N,N'-Diphenylguanidine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7333 mL | 23.6664 mL | 47.3328 mL | |
| 5 mM | 0.9467 mL | 4.7333 mL | 9.4666 mL | |
| 10 mM | 0.4733 mL | 2.3666 mL | 4.7333 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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