N,N'-Diphenylguanidine 中文名称: 二苯胍

别名: NSC-3272; NSC 3272; N,N'-Diphenylguanidine 二苯胍; 预分散DPG-80; 预分散D-80;母胶粒DPG-80; 母胶粒D-80;药胶DPG-80;药胶D-80;N,N'-二苯胍;促进剂D;促进剂DPG; 促进剂 DPG (D);橡胶硫化促进剂DPG;1,3-二苯胍;N,N'-二苯基胍;对称二苯胍;橡胶促进剂D;二苯胍(D);橡胶促进剂DPG;N,N`-二苯胍;硫化促进剂D;1,3-Diphenylguanidine 1,3-二苯胍; 促进剂DPG-80;促进剂二苯胍D(DPG);二苯胍(促进剂DPG);二苯胍（橡胶促进剂D）;二苯胍,AR;二苯胍,CP;二苯胍D;二苯胍盐酸盐;轮胎用橡胶促进剂DPG-80;氧化锌;橡胶硫化促进剂 DPG (D);1,3-二苯基胍;N,N-二苯基胍;促进剂D(DPG);硫化促进剂DPG;橡胶促进剂D(DPG); 3-二苯胍;對稱二苯胍;D30环保溶剂油;橡胶硫化促进剂 DPG

目录号: V26109 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

1,3-二苯基胍是橡胶硫化中的主促进剂和辅助促进剂，存在于橡胶工业中。

N,N'-Diphenylguanidine CAS号: 102-06-7
产品类别: New1

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

1,3-二苯基胍是橡胶硫化中的主促进剂和辅助促进剂，存在于橡胶工业中。

生物活性&实验参考方法

药代性质 (ADME/PK)	吸收、分布和排泄一项针对兔子的慢性实验表明，二苯胍进入血液后会被所有身体组织吸收，主要分布于肾脏和肝脏。 1,3-二苯胍（DPG）能迅速被吸收并分布于全身组织：静脉注射100 mg/kg体重的DPG后30分钟，即可在血液中检测到该物质；1小时后，所有内脏器官中均可检测到该物质；24小时后，尿液中即可检测到该物质。第6天，尿液中不再排出DPG。静脉注射15.15 μmol/kg (14C)-1,3-二苯胍（DPG）后，在不同时间点对主要器官和组织进行放射性含量测定。最初，DPG衍生放射性物质浓度（占总剂量/克组织的百分比）最高的组织是肝脏，其次是肾脏和肺脏。肝脏中的放射性物质浓度在给药后45分钟达到峰值，而除睾丸和脂肪组织外，其他组织中的放射性物质浓度均呈下降趋势。在所有检测时间点，肝脏中DPG衍生放射性物质的浓度均高于其他组织。暴露后24小时，肝脏中DPG的浓度比大多数其他组织高5-10倍。有趣的是，在相似的时间点，脑组织和大多数瘦组织中DPG衍生放射性物质的浓度相似。本文展示了大鼠单次静脉注射15.15 μmol/kg (14C)-DPG后，不同时间点各组织中放射性物质的分布情况。 DPG衍生的放射性物质很容易从所有组织中清除，因此在暴露后24小时内，组织中的总放射性负荷比最早时间点（15分钟）观察到的放射性负荷低约10倍。有关N,N'-二苯基胍（共9种）的更多吸收、分布和排泄（完整）数据，请访问HSDB记录页面。代谢/代谢物 /大鼠单次静脉注射15.5 μmol/kg (14C)-DPG后/……通过直接高效液相色谱分析检测了尿液和胆汁中排泄的(14C)-DPG衍生放射性物质的性质。在所有检测时间点，胆汁中仅含有少量母体化合物。胆汁中的大部分放射性物质（95%）以DPG的主要代谢物（峰II）的形式存在，并含有痕量的另一种代谢物（峰I）。胆汁中排泄的主要代谢物（峰 II）对芳基硫酸酯酶、强酸或强碱的水解具有抵抗性。然而，用β-葡萄糖醛酸酶孵育该代谢物后，几乎完全水解生成代谢物 V。据信该代谢物（峰 II）以葡萄糖醛酸苷的形式存在，但其葡萄糖醛酸化的位置尚未确定。 /大鼠单次静脉注射 15.5 μmol/kg (¹⁴C)-DPG 后/……粪便中排泄的 DPG 衍生放射性主要（94%）以代谢物 V 的形式存在。因此，胆汁中存在的葡萄糖醛酸苷（峰 II）似乎随后在肠道中被水解，很可能是由肠道菌群水解，释放出代谢物 V，而代谢物 V 占粪便中排泄放射性的大部分。高效液相色谱法（HPLC）分析尿液表明，尿液中排出的放射性物质约有28%以母体化合物的形式存在。尿液中的主要代谢物（峰II）约占总放射性的37%。用β-葡萄糖醛酸酶处理该代谢物后，其水解生成代谢物V。 /大鼠单次静脉注射15.5 μmol/kg (¹⁴C)-DPG后/……胆汁和粪便排泄的比较表明，高达30%的总剂量在经胆汁排泄后被肠道重吸收。由于这部分物质大部分是代谢物V，因此肠道重吸收和再结合可能是尿液中排出的大部分代谢物II的来源。尿液中还检测到另外两种代谢物。代谢物 III 在峰 II 之后不久从色谱柱洗脱，约占放射性总量的 32%，而未结合的代谢物 V 仅占放射性总量的 3%。 /大鼠单次静脉注射 15.5 μmol/kg (¹⁴C)-DPG 后/……在 45 分钟和 2 小时时间点从肺、皮肤和脂肪组织中提取的放射性仅以母体化合物的形式存在。在 24 小时时间点从其他组织中提取的放射性不足以进行准确的代谢物测定。报道了 N,N'-二苯基胍 (DPG) 酶促 ¹⁴C 氧化为 N-(4-羟基苯基)-N'-苯基胍 (4HPG) 的过程…………使用大鼠和兔肝匀浆（9000 g 上清液和微粒体）作为酶源。酶促氧化反应既依赖于 O2 也依赖于 NADPH。NADPH 不能被过氧化氢替代。生物半衰期总清除率遵循单组分指数衰减规律，半衰期约为 9.6 小时。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	相互作用一项旨在研究橡胶成分福美双和二苯胍衍生物联合毒性效应的数学设计显示，其毒性仅为轻微。非人类毒性值大鼠口服LD50：375 mg/kg 大鼠腹腔注射LD50：75 mg/kg 小鼠口服LD50：150 mg/kg 小鼠腹腔注射LD50：25 mg/kg
其他信息	1,3-二苯基胍是一种白色至乳白色粉状粉末，味苦，略带气味。 1,3-二苯基胍是胍类化合物，其两个氨基上各连接一个苯基。它在橡胶工业中用作促进剂，同时也是一种过敏原。二苯基胍是一种络合剂，用于检测金属和有机碱，并用作橡胶硫化的促进剂。它存在于某些橡胶制品中。它也是一种皮肤致敏剂和过敏原。对二苯基胍的敏感性可通过临床斑贴试验进行鉴定。二苯基胍是一种标准化化学过敏原。二苯胍的生理效应是通过增加组胺释放和细胞介导免疫来实现的。药物适应症二苯胍获准用于过敏性皮肤斑贴试验，该试验适用于辅助诊断6岁及以上人群的过敏性接触性皮炎（ACD）。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C13H13N3
分子量	211.27
精确质量	211.11
CAS号	102-06-7
相关CAS号	24245-27-0 (mono-hydrochloride);52392-53-7 (hydrochloride)
PubChem CID	7594
外观&性状	Monoclinic needles (crystalized from alcohol and toluene) White powder
密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	321.3±25.0 °C at 760 mmHg
熔点	146-148 °C(lit.)
闪点	148.1±23.2 °C
蒸汽压	0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率	1.600
LogP	2.36
tPSA	47.91
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	1
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	16
分子复杂度/Complexity	225
定义原子立体中心数目	0
SMILES	C1=CC=C(C=C1)NC(=N)NC2=CC=CC=C2
InChi Key	OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C13H13N3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H3,14,15,16)
化学名	1,2-diphenylguanidine
别名	NSC-3272; NSC 3272; N,N'-Diphenylguanidine
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.7333 mL	23.6664 mL	47.3328 mL
	5 mM	0.9467 mL	4.7333 mL	9.4666 mL
	10 mM	0.4733 mL	2.3666 mL	4.7333 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。