| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary molecular targets of N,N-diethyl-2-((6-methylpyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide have not been definitively established in the published literature. However, based on the chemical structure of this hydrazinecarbothioamide class, potential targets include metal-dependent enzymes such as metalloproteases and carbonic anhydrases, given the compound's ability to form coordination complexes with transition metal ions. The thioamide sulfur and hydrazone nitrogen atoms serve as electron donors for metal chelation, which could disrupt the catalytic activity of zinc-dependent enzymes. Additionally, the compound may interact with thiol-containing biomolecules such as glutathione and cysteine residues in proteins through disulfide exchange or Michael addition reactions. Some hydrazinecarbothioamide derivatives have been reported to inhibit topoisomerases and kinases, though specific target validation for this compound requires further experimental investigation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
目前文献中关于N,N-二乙基-2-((6-甲基吡啶-2-基)亚甲基)肼基硫代甲酰胺的体外生物活性数据尚不充分。然而，结构相关的肼基硫代甲酰胺衍生物已显示出对多种癌细胞系（包括HeLa、MCF-7和A549细胞）具有良好的体外活性，其IC50值通常在微摩尔范围内。这些化合物通常通过诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞发挥其抗增殖作用。此外，相关化合物还显示出对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性，以及对念珠菌属的抗真菌活性。与结构更简单的肼基硫代甲酰胺相比，吡啶亚甲基的存在可能增强其膜渗透性和靶标亲和力。需要通过针对相关细胞系和病原体的系统性体外筛选来确定该化合物的具体IC50值和选择性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前文献中尚无N,N-二乙基-2-((6-甲基吡啶-2-基)亚甲基)肼基甲硫酰胺的体内药理学数据。作为一种主要用于合成的化学中间体，该化合物尚未进行广泛的动物模型治疗评估。然而，结构类似的肼基甲硫酰胺衍生物已在小鼠异种移植模型中进行了抗癌活性评估，结果显示腹腔注射或口服10至50 mg/kg剂量范围内可抑制肿瘤生长。这些化合物通常具有中等的口服生物利用度和合理的血浆半衰期。一些衍生物还在啮齿动物炎症和感染模型中进行了测试，结果显示其具有剂量依赖性疗效。由于缺乏该化合物的具体体内数据，因此它目前仍是一种研究中间体而非候选药物，进一步的临床前开发需要在合适的动物模型中进行全面的药代动力学和药效学研究。
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| 酶活实验 |
对于此类肼基硫代甲酰胺化合物的体外酶/受体结合测定，通常采用以下通用方案：将待测化合物溶解于DMSO中，配制成10 mM的储备液，然后用测定缓冲液进行系列稀释，最终浓度范围为0.1 nM至100 μM。将目标酶（例如金属蛋白酶或激酶）与化合物在25-37°C下孵育30-60分钟，并加入荧光底物或显色底物。使用微孔板读数仪测量荧光强度或吸光度，以确定残余酶活性。IC50值通过非线性回归分析，将剂量反应数据拟合到四参数逻辑方程来计算。对于受体结合研究，放射性配体置换试验是使用表达靶受体的细胞的膜制剂进行，在室温下孵育 60-120 分钟，然后通过玻璃纤维过滤器过滤，将结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。
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| 细胞实验 |
对于此类肼基硫代甲酰胺衍生物的体外细胞实验，通常采用以下方案：将细胞（例如 HeLa、MCF-7 或 A549）培养于添加 10% 胎牛血清和 1% 青霉素-链霉素的适宜培养基中，置于 37°C、5% CO₂ 湿润培养箱中培养。将细胞以每孔 5,000-10,000 个细胞的密度接种于 96 孔板中，并使其过夜贴壁。将待测化合物溶解于 DMSO 中，并用培养基稀释至最终浓度通常在 0.1 至 100 μM 之间，DMSO 的最终浓度不超过 0.1%。处理24-72小时后，采用MTT或CCK-8法评估细胞活力：向每个孔中加入MTT溶液，孵育4小时，然后加入溶解缓冲液，并在570 nm处测量吸光度。IC50值根据剂量反应曲线计算。化合物处理24-48小时后，可通过Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术评估细胞凋亡。
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| 动物实验 |
对于肼基甲硫酰胺衍生物的体内动物研究，通常遵循以下方案：将5 × 10⁶个肿瘤细胞皮下接种于雌性BALB/c裸鼠（6-8周龄，18-22 g）右侧腹部。当肿瘤体积达到约100-200 mm³时，将小鼠随机分组（每组n=6-8只）。将测试化合物配制于合适的溶剂中，例如0.5%羧甲基纤维素或PEG400与生理盐水的混合物，并以10、25和50 mg/kg的剂量，通过腹腔注射或灌胃给药，通常每日一次，持续14-21天。每2-3天使用游标卡尺测量肿瘤体积，并计算公式为（长×宽²）/2。记录体重以监测毒性。研究结束时，切除肿瘤，称重，并进行组织病理学检查或分子分析。对于抗炎或抗菌研究，采用合适的疾病模型，例如角叉菜胶诱导的小鼠足爪水肿模型或细菌感染模型，并采用类似的给药方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
文献中尚未正式描述N,N-二乙基-2-((6-甲基吡啶-2-基)亚甲基)肼基硫代甲酰胺的药代动力学性质。然而，基于其理化性质，包括分子量250.36 g/mol、中等亲脂性（预测LogP值约为2.5-3.5）以及同时含有氢键供体(NH)和受体(N, S)基团，预计该化合物具有中等的口服生物利用度。腙基团在胃酸环境下可能发生水解，从而限制其口服吸收。硫代酰胺基团易发生氧化代谢，可能由细胞色素P450酶介导，生成亚砜或砜代谢物。基于该化合物的亲脂性，预计其血浆蛋白结合率为中等（60-80%）。该化合物预计主要通过肝脏代谢消除，根据其结构类似物预测的半衰期为2-4小时。需要进行包括啮齿动物静脉和口服给药在内的全面药代动力学研究，以确定实际参数，例如Cmax、Tmax、AUC和生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
N,N-二乙基-2-((6-甲基吡啶-2-基)亚甲基)肼基硫代甲酰胺的毒性特征尚未得到系统评估。然而，由于硫代酰胺基团可能具有肝毒性和肾毒性，肼基硫代甲酰胺衍生物作为一类化合物，需要进行仔细的毒理学评估。一些结构相关的化合物在浓度高于50 μM时对正常细胞系表现出细胞毒性，表明其具有潜在的治疗窗口。鉴于该化合物作为研究用化学品，应采取适当的安全预防措施进行操作。啮齿动物急性毒性研究通常包括单次递增剂量（50-2000 mg/kg）给药，以确定LD50，并观察14天。亚慢性毒性研究则包括每日给药，持续28天，并对主要器官进行组织病理学检查。腙类化合物可能引起人们对其致突变性的担忧，因为已知肼类衍生物在某些情况下具有遗传毒性；因此，建议在进行任何治疗开发之前进行致突变性 Ames 测试。
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| 其他信息 |
作为有机合成的化学中间体，该化合物主要用于研究领域，用于制备更复杂的分子，而非直接用作治疗药物。它属于硫代氨基脲和肼基硫代甲酰胺类化合物，这类化合物因其多种生物活性（包括抗癌、抗菌、抗病毒和抗炎特性）而受到广泛研究。该化合物的分子式为C12H18N4S，纯度≥98%。它在室温下为固体，应在适宜的条件下储存以保持稳定性。未来的研究方向可以包括探索其金属螯合性质、研究其作为酶抑制剂的潜力，以及通过结构修饰优化其药代动力学性质，从而开发出具有更高效力和选择性的类药类似物。
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| 分子式 |
C12H18N4S
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|---|---|
| 分子量 |
250.363120555878
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| 精确质量 |
250.125
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| CAS号 |
210700-64-4
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| PubChem CID |
146158031
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
2.2
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| tPSA |
72.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
263
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCN(CC)C(=S)NN=CC1=CC=CC(=N1)C
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| InChi Key |
AXTATRPIRYPVLG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H18N4S/c1-4-16(5-2)12(17)15-13-9-11-8-6-7-10(3)14-11/h6-9H,4-5H2,1-3H3,(H,15,17)
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| 化学名 |
1,1-diethyl-3-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]thiourea
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9942 mL | 19.9712 mL | 39.9425 mL | |
| 5 mM | 0.7988 mL | 3.9942 mL | 7.9885 mL | |
| 10 mM | 0.3994 mL | 1.9971 mL | 3.9942 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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