| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Natural product from Panax notoginseng.
Notoginsenoside Fe targets multiple cellular pathways. It has been shown to induce gap junction-mediated intercellular communication (GJIC) reductions. Its involvement in oxidative stress regulation and cell survival pathways supports its potential applications in cardiovascular and metabolic disease models. It is also cytotoxic to specific cancer cell lines, indicating a potential role in oncology research. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等色谱方法，从人参（Panax japonicus var. major）叶片中分离得到七种化合物。通过理化性质和光谱数据分析，确定其结构分别为：5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮（1）、人参皂苷Rs2（2）、五味子皂苷R1（3）、人参皂苷Rs1（4）、三七皂苷Fe（5）、人参皂苷Rd2（6）和绞股蓝皂苷IX（7）。其中，化合物1为首次从人参属植物中分离得到，化合物2-7为首次从该植物中分离得到。[1]体外实验表明，三七皂苷Fe具有显著的生物活性。该化合物对L1210小鼠皮肤淋巴细胞白血病细胞具有细胞毒性，IC50值为80 µM，显示出直接的抗癌作用。此外，它还具有抗炎和抗过敏作用。其调节细胞间通讯的能力提示其可能在多种病理过程中发挥作用，包括遗传性和获得性人类疾病。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，该化合物的作用主要来源于其母体植物三七（P. notoginseng）。虽然目前关于三七皂苷铁（Notoginsenoside Fe）的独立体内数据有限，但据信它有助于三七提取物在动物模型中展现出的整体心脏保护、抗炎和神经保护作用。研究表明，该化合物在治疗自身免疫性疾病和作为抗癌药物方面具有潜在应用价值。
|
| 酶活实验 |
针对特定靶点的三七皂苷铁的体外酶/受体结合试验尚未得到充分报道。然而，关于其对细胞间通讯影响的研究包括用该化合物处理培养细胞（例如，WB-F344 大鼠肝上皮细胞），并测量荧光染料（例如，荧光黄）通过间隙连接在细胞间的转移。染料转移的减少表明间隙连接细胞间通讯（GJIC）受到影响。
|
| 细胞实验 |
体外细胞培养研究通常使用癌细胞系，例如L1210小鼠淋巴细胞白血病细胞。将细胞接种于培养皿中，并用不同浓度的三七皂苷铁处理。孵育后，使用MTT或XTT等标准比色法评估细胞活力，并根据剂量反应曲线确定IC50值。血管内皮细胞也用于评估其对氧化应激的保护作用。
|
| 动物实验 |
用于研究三七及其皂苷（包括三七皂苷铁）作用的体内动物模型包括心血管疾病、炎症和癌症的啮齿动物模型。在这些研究中，化合物或提取物通过口服或腹腔注射给药，并评估血压、炎症细胞因子水平、肿瘤生长和组织病理学等终点指标以评价疗效。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
三七皂苷Fe是一种分子量大、极性强的皂苷，由于其分子量高（917.13 g/mol）且含有多个糖基，口服生物利用度较低。其吸收可能受到限制，并可能像其他人参皂苷一样，被肠道菌群代谢成更小、更易吸收的苷元。它以粉末形式储存于-20°C，易溶于水，但难溶于二甲基亚砜（DMSO）。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于三七皂苷铁是一种研究级化合物，其毒理学特性尚未完全明确。然而，针对癌细胞的细胞毒性数据（IC50 为 80 µM）表明，高浓度下它可能对细胞具有毒性。作为一种皂苷，高剂量下它可能导致溶血，但这属于此类化合物的普遍风险。该化合物不适用于人类或兽医用途。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
三七皂苷Fe是一种三萜类化合物。据报道，三七皂苷Fe存在于人参（Panax japonicus）中，并已有相关数据报道。人参（Panax japonicus var.）是一种典型的传统中药，其各个部位均含有大量的皂苷。目前常用的皂苷筛选和分离方法大多耗时费力。本研究开发了一种基于超滤-液相色谱-质谱联用（UF-LC-MS）的新方法，用于快速筛选和鉴定人参提取物中的黄嘌呤氧化酶配体。从提取物中鉴定出六种黄嘌呤氧化酶抑制剂。随后，采用高速逆流色谱法（HSCCC）分离特异性结合的配体，即24(R)-马来皂苷R1、西米皂苷IVa、齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、三七皂苷Fe、人参皂苷Rb2和人参皂苷Rd（纯度分别为95.74%、96.12%、93.19%、94.83%、95.07%和94.62%）。利用多指数函数模型计算并优化了HSCCC溶剂体系的组分比例。以目标化合物的分配系数（K）值和峰分辨率为研究指标，采用指数函数和二项式公式优化了两相分离中溶剂体系和流动相的流速。本研究采用了一种优化的两相溶剂体系。第一相由乙酸乙酯、异丙醇和0.1%甲酸水溶液组成（体积比1.9:1.0:1.3），第二相由二氯甲烷、乙腈、异丙醇和0.1%甲酸水溶液组成（体积比5.6:1.0:2.4:5.2），用于从日本紫菀（P. japlcus）中分离六种化合物。目标化合物经高速逆流色谱（HSCCC）分离、收集和纯化，并用超高效液相色谱（UPLC）进行分析。所有六种化合物的化学结构均通过紫外光谱（UV）、质谱（MS）和核磁共振（NMR）进行鉴定。结果表明，超滤液相色谱-质谱联用（UF-LC-MS）结合高速逆流色谱（HSCCC）不仅可以作为筛选和分离复杂样品中黄嘌呤氧化酶抑制剂的有力工具，而且可以为发现用于预防和治疗痛风的生物活性化合物提供有用的平台。[1]
三七皂苷Fe是一种尚未获得临床批准的研究化合物。它被用作质量控制的参考标准，并用于研究三七的药理活性。其在心血管、代谢和炎症疾病模型中的潜在应用使其成为当前研究的热点。 |
| 分子式 |
C47H80O17
|
|---|---|
| 分子量 |
917.1279
|
| 精确质量 |
916.539
|
| CAS号 |
88105-29-7
|
| PubChem CID |
90657714
|
| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
|
| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
994.1±65.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
555.0±34.3 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.607
|
| LogP |
5.61
|
| tPSA |
277.91
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
11
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
17
|
| 可旋转键数目(RBC) |
13
|
| 重原子数目 |
64
|
| 分子复杂度/Complexity |
1630
|
| 定义原子立体中心数目 |
24
|
| SMILES |
CC(=CCC[C@@](C)([C@H]1CC[C@@]2([C@@H]1[C@@H](C[C@H]3[C@]2(CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O5)CO)O)O)O)C)C)O)C)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H](O7)CO)O)O)O)O)O)C
|
| InChi Key |
MYBAONSAUGZRAX-UBQYYSLZSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C47H80O17/c1-22(2)10-9-14-47(8,64-42-39(58)36(55)34(53)27(62-42)21-59-40-37(56)33(52)26(20-49)60-40)23-11-16-46(7)31(23)24(50)18-29-44(5)15-13-30(43(3,4)28(44)12-17-45(29,46)6)63-41-38(57)35(54)32(51)25(19-48)61-41/h10,23-42,48-58H,9,11-21H2,1-8H3/t23-,24+,25+,26-,27+,28-,29+,30-,31-,32+,33-,34+,35-,36-,37+,38+,39+,40+,41-,42-,44-,45+,46+,47-/m0/s1
|
| 化学名 |
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2S)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
|
| 别名 |
Notoginsenoside Fe; 88105-29-7; DTXSID201316004; RefChem:1092605; DTXCID201745881;
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~50 mg/mL (~54.52 mM)
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0904 mL | 5.4518 mL | 10.9036 mL | |
| 5 mM | 0.2181 mL | 1.0904 mL | 2.1807 mL | |
| 10 mM | 0.1090 mL | 0.5452 mL | 1.0904 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
