| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary molecular targets of NSC 4810 have been identified as cytochrome P450 enzymes (for which it serves as a substrate in vivo) and acetylcholinesterase (for which it serves as a substrate in vitro). Cytochrome P450 enzymes are a family of heme-containing monooxygenases responsible for the oxidative metabolism of xenobiotics and endogenous compounds. As a substrate for P450 enzymes, NSC 4810 is metabolized to products that can be quantified to assess enzyme activity. Acetylcholinesterase is a serine hydrolase that terminates neurotransmission at cholinergic synapses by hydrolyzing acetylcholine. As a substrate for acetylcholinesterase, NSC 4810 is hydrolyzed by the enzyme, and the reaction products can be detected to measure enzyme activity. The compound's amide structure allows it to be recognized and processed by these enzymes, making it a useful probe for studying enzyme function, inhibition, and regulation in biological systems.
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| 体外研究 (In Vitro) |
NSC 4810 的体外生物活性数据主要与其作为乙酰胆碱酯酶底物的功能相关。在乙酰胆碱酯酶活性测定中，NSC 4810 会被该酶水解，通过测定水解速率可以确定酶活性并筛选潜在的抑制剂。该化合物被乙酰胆碱酯酶水解的过程可以通过多种检测方法进行监测，包括分光光度法、荧光法或色谱法。NSC 4810 对乙酰胆碱酯酶的具体动力学参数（Km、Vmax）需要通过实验确定。作为一种酰胺底物，它也可能被其他酯酶和酰胺酶加工，从而影响其整体体外活性。该化合物还可能根据细胞类型和测定条件表现出其他生物活性，但其主要用途是作为酶研究的工具，而非治疗药物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
NSC 4810 的体内活性与其作为细胞色素 P450 酶底物的功能相关。当给动物服用 NSC 4810 时，它会被肝脏细胞色素 P450 酶代谢，产生的代谢物可在血液、尿液或组织中检测和定量。这使得该化合物可用于研究体内 P450 酶活性、评估药物相互作用以及评价各种治疗方法或疾病状态对 P450 介导的代谢的影响。该化合物也可用于药代动力学研究，以研究含酰胺化合物的代谢清除和分布。涉及 NSC 4810 的特定体内研究通常包括通过灌胃、腹腔注射或静脉注射给啮齿动物（小鼠或大鼠），然后在不同时间点采集血液和组织样本，并通过高效液相色谱 (HPLC) 或液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 进行代谢物分析。
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| 酶活实验 |
对于使用乙酰胆碱酯酶底物（例如 NSC 4810）的体外酶活性测定，通常采用以下方案：将乙酰胆碱酯酶（来自电鳗或人重组酶）溶解于 50 mM 磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中，浓度为 0.1-0.5 U/mL。将待测化合物溶解于 DMSO 中，并用测定缓冲液稀释至最终浓度范围为 0.01 至 1000 μM。将酶加入 96 孔板中的底物溶液中启动反应，并使用显色或荧光试剂检测水解产物。对于 Ellman 法，使用乙酰硫代胆碱作为参考底物，通过与 DTNB 反应生成黄色来监测硫代胆碱的生成，并在 412 nm 处测量吸光度。对于 NSC 4810，酰胺键的水解会释放出一种可通过 HPLC 或 LC-MS 定量的产物。反应在25-37°C下进行5-30分钟，加入终止液终止反应。动力学参数通过非线性回归将数据拟合到米氏方程来计算。
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| 细胞实验 |
对于使用酰胺类化合物（如NSC 4810）进行的体外细胞实验，通常采用以下方案：使用人肝细胞或肝微粒体研究细胞色素P450介导的代谢。将肝细胞在添加10%胎牛血清和抗生素的William's E培养基中，于37℃、5% CO₂条件下培养24-48小时，以促进细胞贴壁和恢复。加入浓度为1-100 μM的待测化合物，孵育0.5-4小时。在不同时间点收集培养基，并用LC-MS/MS分析母体化合物及其代谢物。对于细胞毒性评估，将HepG2或其他细胞系接种于96孔板中，并用浓度为0.1-200 μM的待测化合物处理24-72小时，然后进行MTT实验。对于细胞裂解液中的乙酰胆碱酯酶活性，将细胞在 RIPA 缓冲液中裂解，并将裂解液与底物在 96 孔板中孵育，然后用分光光度法或荧光法测量反应产物。
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| 动物实验 |
对于NSC 4810等化合物的体内动物研究，通常采用以下方案：使用雄性或雌性Sprague-Dawley大鼠（6-8周龄，180-220 g）或C57BL/6小鼠（6-8周龄，20-25 g）。将测试化合物配制成合适的溶剂（例如，0.5%甲基纤维素、PEG400或生理盐水），并通过灌胃给药，剂量为1-50 mg/kg。对于静脉给药，将化合物溶解于生理盐水或生理盐水与助溶剂的混合物中，并通过尾静脉注射。在预定的时间点（给药后0、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12和24小时），从眼眶后静脉丛或尾静脉采集血样（100-200 μL）。血浆经离心分离后，储存于-80°C直至分析。尿液和粪便也可收集用于代谢研究。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析样品，以测定母体化合物及其代谢物的浓度。药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC、t½、清除率、分布容积）采用非房室模型分析计算。对于P450活性研究，给予化合物后测定代谢物的生成速率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
文献中尚未对 NSC 4810 的药代动力学特性进行全面表征。然而，根据其理化性质（分子量 239.74 g/mol，LogP 值约为 3.2-3.8），预计该化合物具有中等的口服生物利用度和良好的膜渗透性。作为细胞色素 P450 酶的酰胺底物，它可能通过氧化途径代谢，包括 N-去烷基化和芳香族羟基化，主要由 CYP3A4 和 CYP2D6 介导。该化合物也可能被酰胺酶水解，释放出相应的羧酸和胺。由于其亲脂性，预计其血浆蛋白结合率为中等（70-85%）。根据类似酰胺类化合物的研究，估计其在大鼠体内的消除半衰期为 2-4 小时。预计该化合物将分布到灌注良好的组织，包括肝脏、肾脏和肺脏，并且根据其穿过血脑屏障的能力，可能对中枢神经系统的渗透有限。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NSC 4810 的毒性特征尚未得到系统评估。作为一种用作研究工具的酰胺类化合物，其毒理学特性尚未得到充分记录。然而，苯甲酰胺及其取代衍生物通常需要进行仔细的毒性评估。氯取代基可能影响化合物的反应活性和潜在毒性。一些氯代苯甲酰胺在动物实验中，高剂量下表现出肝毒性和肾毒性。操作该化合物时，应在通风橱内佩戴个人防护装备并采取适当的安全预防措施。任何治疗药物的开发都需要进行全面的毒理学研究，包括急性毒性（啮齿动物LD50测定）、亚慢性毒性（28天重复给药研究）和遗传毒性试验（Ames试验、微核试验）。该化合物作为P450底物，提示其与其他P450底物或抑制剂合用时可能发生药物相互作用。
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| 其他信息 |
NSC 4810（CAS号：79606-45-4）是一种酰胺类生物活性化合物，分子式为C13H18ClNO。它也被称为4-氯-N,N-二异丙基苯甲酰胺、OR59402和SKL760。该化合物已被用作体内细胞色素P450酶的底物和体外乙酰胆碱酯酶的底物，使其成为研究酶动力学、药物代谢和神经递质调控的重要工具化合物。该化合物纯度≥98%，外观为类白色固体，熔点为87-89℃。未来的研究可以探索其在酶抑制剂高通量筛选中的应用、其被各种P450同工酶代谢的情况，以及其作为先导化合物开发靶向乙酰胆碱酯酶或其他酶的新型治疗药物的潜力。
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| 分子式 |
C13H18NOCL
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|---|---|
| 分子量 |
239.74112
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| 精确质量 |
239.108
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| CAS号 |
79606-45-4
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| PubChem CID |
241026
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.072g/cm3
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| 沸点 |
347.7ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
164.1ºC
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| 折射率 |
1.52
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| LogP |
3.599
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| tPSA |
20.31
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
224
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)N(C(C)C)C(=O)C1=CC=C(C=C1)Cl
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| InChi Key |
MGPPJDHMGGQMSG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H18ClNO/c1-9(2)15(10(3)4)13(16)11-5-7-12(14)8-6-11/h5-10H,1-4H3
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| 化学名 |
4-chloro-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1712 mL | 20.8559 mL | 41.7119 mL | |
| 5 mM | 0.8342 mL | 4.1712 mL | 8.3424 mL | |
| 10 mM | 0.4171 mL | 2.0856 mL | 4.1712 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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