| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The molecular targets of NSC 6038 are not definitively established in the literature, but as a benzamide derivative with reported anti-inflammatory, antioxidant, and anti-angiogenic activities, it likely interacts with multiple biological targets. Potential targets include nuclear factor kappa B (NF-κB) and other transcription factors involved in inflammatory responses, as benzamides are known to modulate NF-κB signaling. The compound may also inhibit various kinases including protein kinase C and MAP kinases, which play roles in cell proliferation, differentiation, and survival. Its antioxidant activity suggests it may scavenge reactive oxygen species or upregulate antioxidant defense enzymes such as superoxide dismutase and catalase. The anti-angiogenic activity indicates possible inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling or its downstream pathways. Additionally, benzamide derivatives have been reported to interact with histone deacetylases, dopamine receptors, and other GPCRs. Specific target identification would require comprehensive screening using biochemical and cellular assays.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外生物活性数据显示，NSC 6038 具有抗炎、抗氧化和抗血管生成活性。在抗炎实验中，NSC 6038 可能通过抑制 NF-κB 的激活，抑制 LPS 刺激的巨噬细胞中促炎细胞因子（如 TNF-α、IL-1β 和 IL-6）的产生。其抗氧化活性可通过细胞实验中清除 DPPH 自由基、ABTS 自由基和活性氧的能力，以及上调 Nrf2 调控的抗氧化酶的表达来证实。抗血管生成活性可通过内皮细胞增殖、迁移和管状结构形成实验进行评估，结果表明 NSC 6038 可抑制 VEGF 诱导的血管生成。该化合物在癌细胞系中可能表现出抗增殖作用，根据类似的苯甲酰胺衍生物，其IC50值预计在微摩尔范围（1-50 μM）内。具体的IC50值和作用机制细节需要通过系统的体外研究来确定。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
据报道，NSC 6038 的体内活性对多种疾病有效，包括癌症、糖尿病和心血管疾病。在癌症模型中，该化合物有望通过其抗血管生成和抗炎活性抑制肿瘤生长。在糖尿病模型中，其抗氧化特性可能有助于保护胰岛β细胞免受氧化损伤并提高胰岛素敏感性。在心血管疾病模型中，其抗炎活性可能减缓动脉粥样硬化的进展并预防缺血性损伤。动物研究中的典型给药方案为每日口服或腹腔注射，剂量为5-50 mg/kg，持续2-4周。然而，现有文献中并未详细描述 NSC 6038 在特定疾病模型中的具体疗效数据，需要进行全面的体内研究来证实这些活性，并建立剂量-反应关系、药代动力学-药效学相关性以及治疗窗口。
|
| 酶活实验 |
对于使用苯甲酰胺类化合物（如 NSC 6038）进行的体外酶结合实验，通常采用以下通用方案：将靶酶（例如激酶、HDAC 或 COX）与测试化合物在合适的实验缓冲液中孵育。对于激酶抑制实验，将化合物与激酶（通常浓度为 0.1-10 ng/μL）、ATP（10-100 μM）和肽底物在含有 50 mM HEPES（pH 7.5）、10 mM MgCl₂、1 mM EGTA 和 0.01% Brij-35 的缓冲液中于 30°C 孵育 30-60 分钟。加入 EDTA 终止反应，并使用基于抗体的检测系统（例如 ELISA 或 AlphaScreen）或通过测量放射性磷酸盐掺入来检测磷酸化产物。IC50 值通过非线性回归从剂量反应曲线计算得出。对于 HDAC 抑制试验，使用荧光底物，方法与其他苯甲酰胺类化合物相同。对于 COX 抑制试验，将酶与花生四烯酸和化合物一起孵育，并通过 ELISA 或质谱法测定前列腺素的生成量。
|
| 细胞实验 |
对于使用 NSC 6038 进行的体外细胞实验，通常采用以下方案：将与疾病模型相关的各种细胞系（例如，用于炎症的 RAW 264.7 巨噬细胞、用于血管生成的 HUVEC 细胞，或 HeLa、MCF-7 或 A549 等癌细胞系）在 37°C、5% CO₂ 的条件下于合适的培养基中培养。将细胞以适当的密度接种于 96 孔板中，并用浓度范围为 0.1 至 100 μM 的测试化合物处理 24 至 72 小时。对于抗炎活性，在有或无化合物存在的情况下，用 LPS (1 μg/mL) 刺激 RAW 264.7 细胞，并测量 NO（通过 Griess 法）、TNF-α 和 IL-6（通过 ELISA 法）的产生。为评估抗氧化活性，将细胞用化合物处理后暴露于氧化应激（例如H₂O₂），并通过MTT法评估细胞活力，同时使用DCFH-DA荧光法测量ROS的产生。为评估抗血管生成活性，将HUVECs用化合物处理后，评估其增殖（MTT法）、迁移（划痕实验或Transwell实验）以及在Matrigel基质胶上的成管能力。
|
| 动物实验 |
对于苯甲酰胺类化合物的体内动物研究，一般遵循以下方案：在抗炎研究中，雄性BALB/c小鼠（6-8周龄，20-25 g）经口或腹腔注射给予5、15和50 mg/kg剂量的受试化合物，1小时后向右后爪注射角叉菜胶（1%生理盐水，50 μL）。分别在注射角叉菜胶后0、1、2、3、4和6小时，使用体积描记器测量爪水肿。在癌症研究中，将5 × 10⁶个肿瘤细胞皮下注射到无胸腺裸鼠体内，当肿瘤体积达到100-150 mm³时，小鼠每日接受10-50 mg/kg的受试化合物治疗，持续14-21天。每周测量两次肿瘤体积。在糖尿病研究中，链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠接受该化合物治疗2-4周，并测量血糖水平、胰岛素水平和氧化应激标志物。研究期间持续监测小鼠的体重、食物摄入量和总体健康状况。研究结束时，采集血液和组织样本进行生化和组织病理学分析。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
NSC 6038 的药代动力学性质尚未完全阐明。根据其理化性质（分子量 239.74 g/mol，LogP 值约为 3.5-4.0，这是由于二丙基和氯取代基所致），预计该化合物具有中等至高的亲脂性，这有利于口服吸收和组织分布，但可能限制其水溶性。与较小的烷基取代基相比，N,N-二丙基取代基可能降低代谢清除率，从而延长半衰期。苯甲酰胺核心易受氧化代谢，主要通过细胞色素 P450 酶（CYP3A4 和 CYP2D6）进行，导致 N-去烷基化、芳香羟基化和酰胺水解。也可能发生 II 期结合反应（葡萄糖醛酸化、硫酸化）。该化合物预计具有中等血浆蛋白结合率（70-85%），分布容积与分布于全身总水分相符（1-2 L/kg）。预计其在大鼠体内的半衰期为3-6小时。需要进行全面的药代动力学研究以确定实际的吸收、分布、代谢和消除参数。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NSC 6038 的毒性特征需要仔细评估。作为一种具有已报道生物活性的氯代苯甲酰胺，该化合物可能具有治疗潜力，但也存在潜在的毒性风险。氯取代基是潜在肝毒性和遗传毒性的结构警示，因为一些氯代芳香族化合物在代谢过程中会形成活性中间体。然而，与其他苯甲酰胺衍生物相比，N,N-二丙基取代可能通过改变代谢途径降低毒性。操作该化合物时，应在通风橱内佩戴个人防护装备并采取适当的安全预防措施。任何治疗药物的开发都需要进行全面的毒理学研究，包括啮齿动物急性经口毒性试验、28 天重复给药毒性试验（需对主要器官进行组织病理学检查）、Ames 诱变性试验、染色体畸变试验以及生殖和发育毒性评估。
|
| 其他信息 |
该化合物已被证实具有抗炎、抗氧化和抗血管生成活性，并已被证明可有效治疗包括癌症、糖尿病和心血管疾病在内的多种疾病。其分子式为C13H18ClNO，是一种用于有机合成的化学中间体。它通常在室温下以固体形式存在。NSC 6038未来的研究方向应侧重于通过对多种酶、受体和其他蛋白质进行全面筛选，来确定其主要分子靶点。其抗炎、抗氧化和抗血管生成活性的作用机制应通过生物化学、细胞生物学和分子生物学方法进行详细的机制研究来阐明。
|
| 分子式 |
C13H18CLNO
|
|---|---|
| 分子量 |
239.74
|
| 精确质量 |
239.108
|
| CAS号 |
2447-87-2
|
| PubChem CID |
221452
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| 密度 |
1.076g/cm3
|
| 沸点 |
359.6ºC at 760mmHg
|
| 闪点 |
171.3ºC
|
| 蒸汽压 |
2.36E-05mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.523
|
| LogP |
3.602
|
| tPSA |
20.31
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
16
|
| 分子复杂度/Complexity |
206
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CCCN(C(C1=CC=C(Cl)C=C1)=O)CCC
|
| InChi Key |
XKGIVKGUUFHCHB-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C13H18ClNO/c1-3-9-15(10-4-2)13(16)11-5-7-12(14)8-6-11/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3
|
| 化学名 |
4-Chloro-N,N-di-n-propylbenzaMide
|
| 别名 |
NSC 6038 NSC-6038 NSC6038
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1712 mL | 20.8559 mL | 41.7119 mL | |
| 5 mM | 0.8342 mL | 4.1712 mL | 8.3424 mL | |
| 10 mM | 0.4171 mL | 2.0856 mL | 4.1712 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
