| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ODN-1018 targets Toll-like receptor 9 (TLR9), an intracellular pattern recognition receptor expressed on plasmacytoid dendritic cells and B cells. By binding to TLR9, it activates innate immune signaling pathways (MyD88-dependent), leading to production of pro-inflammatory cytokines and enhanced antigen-specific immune responses.
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| 体外研究 (In Vitro) |
ODN-1018 可激活 TLR9，进而导致促炎细胞因子（例如 IL-6、TNF-α）的分泌以及抗原呈递细胞上共刺激分子（例如 CD80、CD86）的表达上调。研究表明，ODN-1018 可诱导强烈的 Th1 型免疫反应，并已被评估用于治疗过敏性哮喘和系统性红斑狼疮。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中，ODN-1018 已证实可作为疫苗佐剂，增强对共同给药抗原的免疫反应。它也在过敏性哮喘和系统性红斑狼疮模型中进行了研究，其免疫调节作用可改变疾病进展。不同研究中使用的剂量和给药途径有所不同。
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| 酶活实验 |
不适用。ODN-1018 是一种激活细胞内 TLR9 受体的寡核苷酸。其活性通过基于细胞的 TLR9 激活检测进行测量，该检测可监测下游 NF-κB 激活、细胞因子产生或表面标志物上调。
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| 细胞实验 |
将表达 TLR9 的报告细胞或原代免疫细胞（例如，PBMC、pDC）接种于 96 孔板中。向培养基中加入 0.1-10 ug/mL 的 ODN-1018，培养 18-24 小时。通过检测 NF-κB 驱动的荧光素酶或 SEAP 活性，或通过 ELISA 检测上清液中细胞因子（IL-6、TNF-α、IFN-α）水平，来定量 TLR9 的激活情况。
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| 动物实验 |
在小鼠模型中，ODN-1018通常以每只小鼠10-100微克的剂量通过腹腔或皮下注射给药，可单独使用或与抗原联合使用。在疫苗接种研究中，ODN-1018通常与抗原联合使用或配制成佐剂，以评估其佐剂活性。采集血液和组织样本进行免疫反应分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学数据有限。ODN-1018 可溶于水。它以无内毒素水或注射用 PBS 配制。硫代磷酸酯骨架赋予其核酸酶抗性。储存：粉末在 -20℃ 下可保存 3 年；溶剂在 -80℃ 下可保存 6 个月。分子量：约 7150。序列：5'-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3'。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
应遵守标准的寡核苷酸安全预防措施。ODN-1018 仅供研究使用，不得用于人体治疗。避免吸入和接触。请在通风良好的区域佩戴个人防护装备。该化合物可能引起免疫刺激性不良反应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
这是一种研究级TLR9激动剂。ODN-1018（又名1018 ISS）已在临床前和临床环境中进行研究，用于作为疫苗佐剂，尤其是在乙型肝炎疫苗（HEPLISAV-B）和过敏性哮喘免疫治疗中。纯度：≥98%。
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| 分子式 |
NA MOLECULARWEIGHT
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|---|---|
| 分子量 |
0
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| CAS号 |
937402-51-2
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 100 mg/mL (~13.99 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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