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ODN-1585

目录号: V44342 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
ODN 1585 是 IFN 和 TNFα 产生的有效诱导剂。
ODN-1585 CAS号: 386832-46-8
产品类别: New3
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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1mg
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020-31522723 sales@invivochem.cn
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InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
ODN 1585 是一种强效的 IFN 和 TNFα 诱导剂。ODN 1585 也是一种强效的 NK（自然杀伤）细胞刺激剂。ODN 1585 可增强 CD8+ T 细胞的功能，例如 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 产生。ODN 1585 可诱导小鼠体内已形成的黑色素瘤肿瘤消退。ODN 1585 对小鼠疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性髓系白血病 (AML) 和疟疾的研究。ODN 1585 也可用作疫苗佐剂。
ODN-1585（CAS 386832-46-8）是一种A类CpG寡核苷酸（ODN），专门设计为小鼠Toll样受体9（TLR9）的强效激动剂，用作免疫刺激剂。
生物活性&实验参考方法
靶点
ODN-1585 targets mouse Toll-like receptor 9 (TLR9). Class A CpG ODNs are characterized by a phosphodiester central CpG-containing palindromic motif and a phosphorothioate-modified 3' poly-G string. This activates TLR9 to trigger NF-kappaB and IRF-mediated pro-inflammatory responses.
体外研究 (In Vitro)
ODN 1585（3 μg/mL，48 小时）可诱导外周血单核细胞 (PBMC) 产生纳克级 IFN-α [3]。ODN 1585 仅需一天即可提高早期活化标志物 CD69+ 的 NK 细胞比例 (26±7%) [3]。CpG ODN（0.6 μg/mL，18 小时）可刺激 NK 细胞裂解 K562 细胞 [3]。
在利用HEK-Blue mTLR9报告细胞进行的细胞实验中，ODN-1585能有效激活小鼠TLR9，进而激活NF-κB。它是一种强效的IFN和TNFα诱导剂，并能有效刺激自然杀伤（NK）细胞，增强CD8+ T细胞功能和IFN-γ的产生。
体内研究 (In Vivo)
ODN 1585（50-500 μg，胫前肌注射，单次给药）可保护 20% 至 90% 的小鼠免受孢子感染[1]。ODN 1585（100 μg/剂，腹腔注射，每周两次）已被证明是不同系统中产生抗肿瘤反应的最佳候选药物，比较了 30、100 和 300 μg/剂的注射剂量[2]。
在小鼠黑色素瘤模型中，ODN-1585 可诱导已形成的肿瘤消退。它间接激活 NK 细胞，增强体内抗肿瘤免疫反应。该化合物仅供研究使用，并非治疗药物。
酶活实验
不适用，因为ODN-1585是TLR9激动剂寡核苷酸。其结合活性是通过基于细胞的TLR9激活实验来评估的，该实验检测的是NF-κB和IRF通路，而不是经典的无细胞受体-配体结合实验。
细胞实验
将表达小鼠 TLR9 的报告细胞（例如 HEK-Blue mTLR9 细胞）接种于 96 孔板中。向培养基中加入 0.1-10 ug/mL 的 ODN-1585，培养 18-24 小时。通过检测分泌型胚胎碱性磷酸酶 (SEAP) 或荧光素酶活性来定量 TLR9 的激活。细胞因子水平通过 ELISA 法测定。
动物实验
动物/疾病模型： BALB/c ByJ 小鼠（4 至 8 周龄，雌性，每组 6-18 只小鼠）[1]
剂量： 50、100、200 或 500 μg（溶于 50 μL 生理盐水中）：单次注射至胫前肌（在孢子感染前 7、2 或 1 天，感染当天和/或感染后 1 天）
实验结果： 在孢子攻击期间，以 μg 剂量给予 ODN 1585，可保护 20% 至 90% 的小鼠免受感染。在攻击前一天给予 200 μg CpG ODN 1585 或在攻击前一天和攻击当天给予 100 μg CpG ODN 1585，可产生最高水平的保护（90%）。
在小鼠肿瘤模型（例如黑色素瘤）中，ODN-1585 通过瘤内或瘤周注射给药，剂量为 10-50 μg/只小鼠，通常在肿瘤接种后第 1、3、5 天给药。肿瘤体积用游标卡尺测量。NK 细胞活性和 CD8+ T 细胞功能通过流式细胞术和 IFN-γ ELISA 进行评估。
药代性质 (ADME/PK)
注射后，ODN-1585 会被免疫细胞摄取。其半衰期较短（30-60 分钟），但能诱导持久的免疫反应。通常以无内毒素水或 PBS 配制。其骨架结合了磷酸二酯键和硫代磷酸酯键以增强稳定性。储存条件：粉末 -20℃；溶剂 -80℃。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
应遵守标准的寡核苷酸安全预防措施。ODN-1585 仅供研究使用，不得用于人体治疗。避免吸入和接触。请在通风良好的区域使用个人防护装备。在动物模型中，高剂量下免疫刺激作用可引起全身炎症。
参考文献

[1]. Interleukin-12- and gamma interferon-dependent protection against malaria conferred by CpG oligodeoxynucleotide in mice. Infect Immun. 2001 Mar;69(3):1643-9.

[2]. Synthetic unmethylated cytosine-phosphate-guanosine oligodeoxynucleotides are potent stimulators of antileukemia responses in naive and bone marrow transplant recipients. Blood. 2001 Aug 15;98(4):1217-25.

[3]. Identification of CpG oligonucleotide sequences with high induction of IFN-alpha/beta in plasmacytoid dendritic cells. Eur J Immunol. 2001 Jul;31(7):2154-63.
其他信息
这是一种研究级TLR9激动剂。ODN-1585经过优化，可间接激活自然杀伤（NK）细胞，并在临床前研究中用作疫苗佐剂。序列：5'-ggGGTCAACGTTGAgggggg-3'（小写：PO；大写：PS）。它通常用FITC标记，用于细胞摄取研究。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子量
0
CAS号
386832-46-8
相关CAS号
Biotin-labeled ODN 1585 sodium;FITC-labeled ODN 1585 sodium
外观&性状
White to off-white solid powder
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
H2O : ~20 mg/mL (~3.11 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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