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ODN D-SL-01

目录号: V44266 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
ODN D-SL-01 是一种新型 B 类 CpG ODN（寡脱氧核苷酸），作为 TLR9 激动剂，在多种脊椎动物中具有强大的免疫刺激活性。
ODN D-SL-01 CAS号: 1198621-84-9
产品类别: New3
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
1mg
5mg
10mg
25mg
50mg
100mg
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产品描述
ODN D-SL-01 是一种新型 B 类 CpG 寡脱氧核苷酸 (ODN)，可作为 TLR9 激动剂，在多种脊椎动物中具有强效免疫刺激活性，并具有抗癌活性。其序列为：5'-TCGCGACGTTCGCCGACGTT-CGGTA-3'。
ODN D-SL-01 是一种新型 B 类 CpG 寡脱氧核苷酸 (ODN)，可作为 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。其序列明确：5'-TCGCGACGTTCGCCCGACGTTCGGTA-3'。这种免疫刺激剂在多种脊椎动物中均显示出强效活性，并具有抗癌活性。它适用于免疫学和癌症生物学的研究。
生物活性&实验参考方法
靶点
ODN D-SL-01 targets Toll-like receptor 9 (TLR9), a pattern recognition receptor that is part of the innate immune system. TLR9 recognizes unmethylated CpG motifs, which are common in bacterial and viral DNA. As a CpG ODN, ODN D-SL-01 mimics this pathogen-associated molecular pattern, binding to TLR9 and triggering a signaling cascade that leads to the activation of immune cells, including dendritic cells and B cells, and the production of pro-inflammatory cytokines.
体外研究 (In Vitro)
体外实验表明，ODN D-SL-01 具有强效的免疫刺激活性。它通过与 TLR9 结合激活免疫细胞，进而诱导多种细胞因子和趋化因子的产生。这种活性已在多种脊椎动物中观察到。虽然现有文献中未提供该化合物的具体 EC50 值，但其活性已在测量免疫细胞活化的功能性实验中得到充分表征。
体内研究 (In Vivo)
体内实验表明，ODN D-SL-01具有抗癌活性。作为一种TLR9激动剂，它能够激活免疫系统，诱导抗肿瘤反应。目前，研究人员正在探索其作为免疫治疗药物的潜力。然而，现有文献中并未详细列出具体的体内疗效数据，例如其对动物模型肿瘤生长的影响。
酶活实验
由于 ODN D-SL-01 是一种通过与细胞表面受体结合发挥作用的寡核苷酸，因此不适用无细胞检测方法。其活性需通过基于细胞的功能性检测进行评估。该化合物的纯度和序列通过质谱和高效液相色谱等标准分析技术进行验证。
细胞实验
ODN D-SL-01 的细胞活性检测通常包括测量其激活表达 TLR9 的免疫细胞（例如外周血单核细胞 (PBMC) 或浆细胞样树突状细胞）的能力。用 ODN 处理细胞后，检测 IFN-α、IL-6 和 TNF-α 等细胞因子的产生。细胞表面激活标志物的上调也可以通过流式细胞术进行评估。
动物实验
ODN D-SL-01的体内动物实验通常包括将其注射到荷瘤小鼠体内，以评估其抗肿瘤疗效。实验将评估该化合物激活免疫系统和抑制肿瘤生长的能力。现有资料中并未详细说明具体的实验方案。
药代性质 (ADME/PK)
ODN D-SL-01 是一种寡核苷酸，不具备传统小分子药物的药代动力学特性。它通常以溶液形式给药。现有资料中未详细说明其具体的稳定性和储存条件。该化合物仅供研究使用。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
目前尚无关于ODN D-SL-01毒性数据的相关资料。作为一种免疫刺激剂，它可能具有诱发炎症反应的潜力。本品仅供研究使用，不得用于人体。
参考文献

[1]. CpG oligodeoxynucleotides with double stem-loops show strong immunostimulatory activity. Int Immunopharmacol. 2013 Jan;15(1):89-96.
其他信息
ODN D-SL-01（CAS：1198621-84-9）是一种B类CpG寡核苷酸（ODN）和TLR9激动剂。其序列为5'-TCGCGACGTTCGCCCGACGTTCGGTA-3'。它用于研究先天免疫以及作为潜在的癌症免疫治疗药物。它并非获批药物，仅供研究用途。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
NAMOLECULARWEIGHT
分子量
0
CAS号
1198621-84-9
外观&性状
White to off-white solid powder
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
H2O : ~20 mg/mL (~2.40 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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电话: 020-31522723 传真: 463611831 邮箱: sales@invivochem.cn
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