| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| 25g |
|
||
| 50g |
|
||
| 100g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Antibacterial
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
到第21天时，细菌蛋白数量才出现显著差异。冲洗液和凝胶中的氟化物比水溶液和未处理的氟化钠效果更好（P < 0.01和P < 0.05）。然而，用氟化物凝胶处理的圆盘在扫描电镜图像中显示出腐蚀的迹象。
结论：含氟漱口水是种植体患者口腔卫生的最佳选择。此外，在低ph下长期使用，Olaflur似乎优于NaF。[2]
研究了三种抗菌剂（氯己定、Olaflur）和一种推测的抗粘剂（壳聚糖）对活的浮游和附着的血链球菌细胞的影响。每种化疗药物的细菌预处理分两步进行：(i)浮游链球菌暴露于防腐剂后，将细胞悬浮在人类无菌唾液中，并使其附着在人的牙釉质上60分钟；（ii）在流室系统中60分钟后，用这些药物处理最初附着的链球菌。微生物活力通过荧光显微镜和细胞繁殖测定存活链球菌的百分比来监测。与阴性对照NaCl相比，非杀菌壳聚糖衍生物具有明显的抗粘接性能。在两种处理方法中，抗菌剂降低浮游和附着链球菌活力的效果分别为：奥西霉素> Olaflur >氯己定>生理盐水>壳聚糖。进一步的研究似乎有必要开发新的抗菌斑/抗生物膜策略，包括高效的抗粘剂和抗粘剂配方。[2] 烯醇化酶和三磷酸腺苷酶对氟化物敏感。目前尚不清楚对氟敏感和耐氟细胞或不同类型氟化物的敏感性是否不同。对氟敏感的变形链球菌C180-2及其抗氟突变株C180-2 FR的通透化细胞在pH为7或4的条件下，用NaF、氟胺 、Olaflur、十氟氟和氯胺作为对照进行预孵育。预孵育后，检测细胞烯醇化酶和三磷酸腺苷酶活性。在pH为7的条件下，NaF对烯醇化酶活性的抑制作用大于Olaflur。氯胺刺激了两种菌株的烯醇化酶活性，但没有统计学意义。在pH 4预孵育后，烯醇化酶被强烈地灭活，但耐氟菌株的烯醇化酶被较小程度地灭活。结果表明，胺保护烯醇化酶活性免受有害的低pH效应。基因测序结果表明，耐氟菌株和氟敏感菌株的烯醇化酶基因相同。在pH 7或pH 4下NaF预孵育后，atp酶活性均未降低。在两种pH值下，预孵育混合物中的氟胺及其氯对照物显著降低了atp酶活性。综上所述，我们的研究结果表明，氟化胺预孵育并不比NaF更有效地抑制烯醇化酶的活性。分子的胺部分可以保护烯醇化酶活性免受低ph预孵育的影响。atp酶活性不受NaF预孵育的抑制，但在氟胺和氯胺预孵育后显著抑制。[3] |
| 细胞实验 |
表面抛光的Ti圆盘分别用含0.025%Olaflur的漂洗液、含1.25%Olaflur的凝胶或1% NaF水溶液（pH 4.5）处理，与S突变体孵育21天。对照椎间盘未得到预防性治疗。定期进行蛋白质分析以估计S突变体的数量。并拍摄了扫描电镜（SEM）图像。[2]
|
| 参考文献 |
[1]. A. Short- and Long-Term Influence of Fluoride-Containing Prophylactics on the Growth of Streptococcus mutans on Titanium Surface. Implant Dent. 2015 Dec;24(6):675-9.
[2]. Allergic contact cheilitis caused by olaflur in toothpaste. Contact Dermatitis. 2017 Jan;76(1):61-62. [3]. Comparison of antiadhesive and antibacterial effects of antiseptics on Streptococcus sanguinis. Eur J Oral Sci. 2003 Apr;111(2):144-8. [4]. Effects of different kinds of fluorides on enolase and ATPase activity of a fluoride-sensitive and fluoride-resistant Streptococcus mutans strain. Caries Res. 2008;42(6):429-34. |
| 其他信息 |
Olaflur which is also referred to as elmex gel is an ingredient used in toothpaste which helps in the prevention of dental caries. OLAFLUR is a small molecule drug with a maximum clinical trial phase of II.
Acidic pH and high fluoride (F(-)) concentration impair the corrosion resistance of titanium (Ti). Caries-preventive products contain high amounts of F(-) and are applied at low pH. The purpose of this study was to evaluate whether fluoride applied in different forms has different short-, mid-, and long-term effects on the growth of the bacteria Streptococcus mutans.[2] |
| 分子式 |
C27H60F2N2O3
|
|---|---|
| 分子量 |
498.785
|
| 精确质量 |
498.457
|
| CAS号 |
6818-37-7
|
| 相关CAS号 |
6818-37-7 (HF);7671-49-7;
|
| PubChem CID |
23257
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| 沸点 |
583.5ºC at 760 mmHg
|
| 闪点 |
255.7ºC
|
| LogP |
6.284
|
| tPSA |
67.17
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
5
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
27
|
| 重原子数目 |
34
|
| 分子复杂度/Complexity |
339
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
F.F.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N(CCCN)CCO)(CCO)CCO
|
| InChi Key |
ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C27H58N2O3.2FH/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-19-28(22-25-30)20-18-21-29(23-26-31)24-27-32/h30-32H,2-27H2,1H32*1H
|
| 化学名 |
Ethanol, 2,2'-[[3-[(2-hydroxyethyl)octadecylamino]propyl]imino]bis-, dihydrofluoride
|
| 别名 |
Amine fluoride; 297GA-297; OlaFluor; Olaflur; 6818-37-7; Olaflurum [Latin]; Olaflurum; Olafur; C-27-Amine fluoride; Olaflurum [INN-Latin]; Olaflur [USAN:INN:BAN]; AmF 297; GA297; SKF-38095J2; Amine fluoride; SKF38095J2; Olaflur
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Room tempreture for 1 year.
|
| 运输条件 |
Room temperature
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0049 mL | 10.0243 mL | 20.0485 mL | |
| 5 mM | 0.4010 mL | 2.0049 mL | 4.0097 mL | |
| 10 mM | 0.2005 mL | 1.0024 mL | 2.0049 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT01329731 | Completed | Drug: elmex® gelée Drug: negative control (placebo) |
Tooth; Lesion, White Spot Lesions | Gaba International AG | March 2011 | Phase 4 |
| NCT00681135 | Completed | Device: manual toothbrush (elmex® Inter X medium toothbrush) |
Dental Plaque Gingivitis |
Sebastian Zingler | April 2008 | Not Applicable |
| NCT00670618 | Completed | Device: Fluoride (Elmex Medical Gel) | Early Caries Lesions | University Hospital, Ghent | October 1, 2008 | Not Applicable |
| NCT05705037 | Recruiting | Other: CPP-ACPF Other: PBMT |
Dentin Sensitivity Molar Incisor Hypomineralization |
Università degli Studi di Brescia | January 10, 2022 | Not Applicable |
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
