| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Orotidine targets the enzyme orotidine-5'-phosphate decarboxylase (ODC), which catalyzes the decarboxylation of orotidine-5'-phosphate to uridine-5'-phosphate (UMP). This is a key step in de novo pyrimidine biosynthesis. Orotidine itself is a substrate for ODC. It is also a substrate for orotate phosphoribosyltransferase (OPRT) in the reverse reaction. The compound is involved in pyrimidine metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
目前，RNA和DNA中的经典嘧啶核苷酸的从头合成途径利用乳清酸50-单磷酸酯进行合成。在此过程中，乳清酸（一种完全形成的核碱基）攻击活化的核糖基二磷酸5-磷酸酯，而不是杂环嘌呤核苷酸。这使得乳清酸苷成为唯一通过“直接分子间核基化”步骤产生的核苷酸。在糖类中，环状结构是逐个构建的[1]。体外实验中，乳清酸苷可用作酶活性测定的底物，用于测定鸟氨酸脱羧酶（ODC）和鸟氨酸脱羧酶逆转录酶（OPRT）的活性。它可以添加到细胞培养基中，用于研究嘧啶代谢和核苷酸生物合成。它还可用作分析化学中检测和定量嘧啶核苷的标准品。此外，它还可用于研究嘧啶代谢对细胞增殖和分化的影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，乳清酸苷是嘧啶生物合成的中间体，存在于细胞中。它通常不作为治疗药物使用。然而，鸟氨酸脱羧酶（ODC）缺陷（例如遗传性乳清酸尿症）会导致乳清酸和乳清酸苷的积累，这种情况可通过补充尿苷进行治疗。乳清酸苷水平可以作为嘧啶代谢的标志物，在体液中进行测定。
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| 酶活实验 |
对于非细胞酶活性测定，乳清酸苷可用作底物来测定鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 活性。将该酶与乳清酸苷-5'-磷酸（磷酸化形式）孵育，并测定 UMP 的生成量。乳清酸还原酶 (OPRT) 活性可通过乳清酸和 PRPP 生成乳清酸苷的反应来测定。这些测定可采用分光光度法、色谱法或放射性检测法进行。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，细胞培养于含有乳清酸的培养基中。通过分析核苷酸库，可以评估其对嘧啶生物合成的影响。细胞增殖和活力可通过标准检测方法进行评估。乳清酸可用于研究嘧啶代谢的调控及其在细胞生理中的作用。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，通常不使用乳清酸苷。然而，可以对嘧啶代谢紊乱（例如鸟氨酸脱羧酶缺乏症）的动物模型进行研究。组织和体液中的乳清酸苷水平可以作为嘧啶代谢的生物标志物进行测量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学特性包括其在水和二甲基亚砜（DMSO）中的溶解性。它是一种核苷，通过核苷转运蛋白进入细胞。它经鸟氨酸脱羧酶（ODC）代谢为单甲基磷酸酯（UMP）。通常储存于-20°C。它为固体，应按照标准实验室防护措施进行操作。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于乳清酸的毒理学数据有限。作为一种天然存在的中间体，它通常被认为是安全的。高浓度可能影响嘧啶代谢和核苷酸池，但尚未有明显的毒性报道。它不适用于人体研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
乳清酸糖苷是由乳清酸通过β-N(1)-糖苷键与核糖环连接而成的核苷。它是细菌、真菌和植物的代谢产物。乳清酸糖苷是一种嘧啶单羧酸，属于尿苷类化合物，同时也是一种核苷。据报道，乳清酸糖苷存在于葡萄（Vitis vinifera）、粗糙脉孢菌（Neurospora crassa）以及其他一些具有相关数据的生物体中。乳清酸是一种天然存在的核苷，也是嘧啶生物合成的中间体。它由乳清酸转运蛋白（OPRT）生成，并由鸟氨酸脱羧酶（ODC）转化为单核苷酸多态性（UMP）。乳清酸糖苷可用作酶活性测定的底物和分析化学的标准品。它在嘧啶代谢和核苷酸生物合成中发挥着关键作用。
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| 分子式 |
C10H12N2O8
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|---|---|
| 分子量 |
288.21100
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| 精确质量 |
288.059
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| CAS号 |
314-50-1
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| PubChem CID |
92751
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
200ºC
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| 折射率 |
1.678
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| LogP |
-1.24
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| tPSA |
162.08
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
490
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1=C(N(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)C(=O)O
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| InChi Key |
FKCRAVPPBFWEJD-XVFCMESISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H12N2O8/c13-2-4-6(15)7(16)8(20-4)12-3(9(17)18)1-5(14)11-10(12)19/h1,4,6-8,13,15-16H,2H2,(H,17,18)(H,11,14,19)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
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| 化学名 |
3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-4-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4697 mL | 17.3485 mL | 34.6969 mL | |
| 5 mM | 0.6939 mL | 3.4697 mL | 6.9394 mL | |
| 10 mM | 0.3470 mL | 1.7348 mL | 3.4697 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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