| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pam3-Cys-OH specifically targets Toll-like receptor 2 (TLR2) on the surface of immune cells. Its interaction with TLR2 leads to the activation of downstream signaling pathways that involve the heterodimerization with TLR1 or TLR6. This targeted engagement is critical for triggering the innate immune response, making it a precise molecular tool for studying TLR2-mediated immune mechanisms. Pam3-Cys-OH is recognized as a standard TLR1/2 agonist in immunological assays.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Pam3-Cys-OH 能有效激活免疫细胞，诱导产生肿瘤坏死因子 (TNF)、白细胞介素-12 (IL-12) 和白细胞介素-10 (IL-10) 等促炎细胞因子。它常用于刺激原代免疫细胞和细胞系，例如 RAW 264.7 巨噬细胞。在 4 uM 左右的浓度下，它可用于研究吞噬作用和基因表达变化。这些体外研究证实了其作为 TLR2 介导的信号通路和免疫细胞功能强效激活剂的作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，Pam3-Cys-OH 可用作有效的疫苗佐剂，增强共同给药抗原的免疫原性。它已成功用于合成免疫原性偶联物，例如肽类有丝分裂原和疫苗，以诱导更强的体液和细胞免疫反应。在动物模型中，其给药可激活免疫系统，这有助于研究宿主-病原体相互作用和开发新型免疫疗法。
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| 酶活实验 |
对于非细胞结合实验，一种常用的方法是固相测定，即将TLR2-Fc融合蛋白固定在微孔板上。然后加入递增浓度的Pam3-Cys-OH以测定结合亲和力。另一种方法是采用表面等离子共振（SPR）技术直接测量Pam3-Cys-OH与重组人TLR2蛋白之间的实时相互作用，从而获得Kd、Kon和Koff等动力学参数。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将RAW 264.7小鼠巨噬细胞以每孔3 × 10^6个细胞的密度接种于6孔板中，培养24小时。然后用载体对照或浓度为4 uM的Pam3-Cys-OH预处理细胞，于37℃孵育4小时。处理后，细胞可用于后续实验，例如吞噬作用实验、细胞因子ELISA或RNA提取，用于qPCR基因表达分析。
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| 动物实验 |
在体内研究中，Pam3-Cys-OH通常通过皮下或腹腔注射给药于小鼠，并常与目标抗原共同配制。标准方案中，小鼠间隔14天免疫两次。采集血样，通过ELISA检测抗原特异性抗体滴度。同时采集脾脏，通过ELISpot或流式细胞术评估T细胞反应，以评价佐剂增强体液免疫和细胞免疫的能力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于 Pam3-Cys-OH 是一种研究级生化试剂，因此其具体的药代动力学数据有限。作为一种合成脂肽，其体内行为的特点是水溶液溶解度低，但在 DMSO 等有机溶剂中溶解度良好（约 2 mg/mL）。它可能具有快速分布和代谢的特性。因此，在体内制剂中，需要合适的载体制备以确保其生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据标准安全数据表，目前尚无 Pam3-Cys-OH 的急性毒性数据。该产品被列为仅供研究使用的产品。国际癌症研究机构 (IARC) 等机构也未提供其作为人类致癌物的潜在数据。此外，也缺乏其生殖毒性数据。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程，以避免接触。
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| 其他信息 |
另请参阅：三棕榈酰-S-甘油半胱氨酸（注已移至）。
Pam3-Cys-OH 是一种基础研究工具，而非临床药物。其主要用途是作为生化试剂用于研究 TLR2 生物学，以及作为疫苗佐剂用于临床前模型。它尚未获准用于临床或人体治疗。该化合物在 TLR2 激活实验中用作阳性对照，并用于合成免疫原性偶联物，以探索针对传染病的新型疫苗策略。 |
| 分子式 |
C54H103NO7S
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|---|---|
| 分子量 |
910.463120000001
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| 精确质量 |
909.746
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| CAS号 |
87420-41-5
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| PubChem CID |
135926
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.966g/cm3
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| 沸点 |
907.8ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
502.8ºC
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| 折射率 |
1.482
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| LogP |
16.578
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| tPSA |
144.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
53
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| 重原子数目 |
63
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| 分子复杂度/Complexity |
1030
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)CSC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC
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| InChi Key |
PZFZLRNAOHUQPH-GOOVXGPGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C54H103NO7S/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-51(56)55-50(54(59)60)48-63-47-49(62-53(58)45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)46-61-52(57)44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h49-50H,4-48H2,1-3H3,(H,55,56)(H,59,60)/t49?,50-/m0/s1
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| 化学名 |
(2R)-3-[2,3-di(hexadecanoyloxy)propylsulfanyl]-2-(hexadecanoylamino)propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~2 mg/mL (~2.20 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0983 mL | 5.4917 mL | 10.9835 mL | |
| 5 mM | 0.2197 mL | 1.0983 mL | 2.1967 mL | |
| 10 mM | 0.1098 mL | 0.5492 mL | 1.0983 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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