| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pancreatin's targets are the substrates of its constituent enzymes: proteins, starches, and fats. The proteases (trypsin, chymotrypsin) hydrolyze proteins into peptides and amino acids. The amylase hydrolyzes starch into soluble carbohydrates. The lipase hydrolyzes fats into glycerol and fatty acids. By breaking down these macronutrients, Pancreatin aids in their digestion and absorption in the gastrointestinal tract.
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| 体外研究 (In Vitro) |
胰腺的主要消化酶存在于猪胰腺提取物 (PPE) 中,即胰酶。在 pH 6.5 条件下,当胰蛋白酶浓度从 150 USP U/mL 增加到 900 USP U/mL 时,II-LC 和 IIIA-LC 滴定的游离脂肪酸 (FFA) 含量分别增加了 120% 和 28%。此外,II-LC 和 IIIA-LC 的总脂肪分解度分别增加了 79% 和 28%。在 pH 6.5 条件下,检测到的 FFA 含量平均增加了 55%,而 LC-LBF 的总消化程度平均增加了 51%。消化程度随胰酶水平的增加而增加 [1]。体外实验中,胰酶的酶活性通过其水解底物的能力来测定。一个酶单位定义为在特定温度下,每分钟从可溶性淀粉中释放1毫克葡萄糖还原基团所需的酶量。在40℃的水中,该酶可在5分钟内将至少25倍自身重量的马铃薯淀粉转化为可溶性碳水化合物。其蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性可通过特定的底物和测定方法进行定量。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,胰酶作为一种酶补充剂,用于替代外分泌性胰腺功能不全患者体内缺失的胰酶。它有助于食物消化,预防吸收不良及其相关症状。胰酶通常口服,与食物同服。其疗效通过消化系统症状和营养状况的改善来衡量。
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| 酶活实验 |
对于体外无细胞检测,胰酶活性采用标准酶活性测定方法进行测定。蛋白水解活性以酪蛋白或其他蛋白质为底物进行测定,并定量分析氨基酸或肽的释放量。淀粉酶活性以淀粉为底物进行测定,并测量还原糖的生成量。脂肪酶活性以甘油三酯为底物进行测定,并测量脂肪酸的释放量。
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| 细胞实验 |
胰酶通常不作为测试化合物用于标准的基于细胞的药理学分析。它的主要用途是作为消化酶制剂。其对细胞的影响并非研究的主要重点。
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| 动物实验 |
胰酶的体内疗效通过胰腺功能不全动物模型或临床试验进行评估。该化合物采用口服给药,评估终点包括体重增加、粪便脂肪含量改善和吸收不良症状减轻。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
胰酶是一种成分可变的酶混合物,呈白色至淡褐色粉末状,CAS号为8049-47-6,易溶于水。建议储存于阴凉干燥处,避免受潮。其效价以活性单位(例如USP单位)表示。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
胰酶毒性较低。它是一种源自动物的酶制剂,通常被认为对其预期用途是安全的(GRAS)。但敏感人群仍有可能出现过敏反应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
胰酶是一种经美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的药物和膳食补充剂,用于治疗外分泌性胰腺功能不全。它有多种剂型,包括片剂和胶囊。其作用机制涉及蛋白质、淀粉和脂肪的水解。它用于改善胰腺功能不全患者的消化和营养吸收。
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| 精确质量 |
300.208
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|---|---|
| CAS号 |
8049-47-6
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
462.8±14.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
350.6±11.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.556
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| LogP |
6.83
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :< 1 mg/mL
H2O : < 0.1 mg/mL |
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。