| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pararosaniline HCl does not have a specific biological target. It is a cationic dye that binds to various cellular components, including nucleic acids. It is used as a histological stain and in the preparation of Schiff reagent. Its mechanism of action is based on its chemical properties as a dye, which allow it to bind to tissues and impart color.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，盐酸副玫瑰苯胺可用作多种用途的染料。它用于制备席夫试剂和对牛子宫内膜细胞学样本进行染色。染色后，聚丙烯腈纤维会呈现鲜艳的红色。它也可用作生物染色剂。由于它是一种染料而非药理活性化合物，因此不适用具体的药理活性数据，例如IC50值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
盐酸副玫瑰苯胺主要用于体外染色，因此其在体内应用并不常见。它不用于治疗或诊断活体生物。其用途仅限于实验室染色和显微镜观察。
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| 酶活实验 |
由于副玫瑰苯胺盐酸盐并非酶抑制剂，因此不适用无细胞测定法。其作为染料的性质可通过光谱学方法进行表征。它在席夫试剂中的应用涉及与醛的化学反应，该反应可在无细胞体系中进行研究。
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| 细胞实验 |
使用盐酸副玫瑰苯胺进行的细胞实验通常涉及对细胞或组织进行染色，以便进行显微镜检查。它可用于对牛子宫内膜细胞学样本和其他组织切片进行染色。该染料与细胞成分结合，从而可以在显微镜下观察。
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| 动物实验 |
由于盐酸副玫瑰苯胺是一种用于体外和离体组织切片的染料，因此不适用于体内动物实验。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸副玫瑰苯胺的分子式为C19H17N3·HCl，分子量为323.83 g/mol，CAS号为569-61-9。该化合物又名碱性红9和CI 42500。由于它并非治疗药物，因此不适用具体的药代动力学性质研究。储存时，应置于阴凉干燥处，避光保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
0.01 mol 的近中性副玫瑰苯胺溶液……经还原后，再用 1% 至 2% 的亚硫酸氢钠溶液还原至无色，可引起较轻微的角膜混浊……而……未经还原则可引起严重的角膜混浊和血管化。 现有资料中未提供盐酸副玫瑰苯胺的毒性数据。作为一种染料，应采取适当的安全预防措施进行操作。本品仅供研究使用，不得用于人体。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
根据一个由科学和健康专家组成的独立委员会的说法，碱性红9盐酸盐（CI）可能具有致癌性。副玫瑰苯胺盐酸盐是一种无色至红色晶体或绿色粉末。(NTP, 1992) 副玫瑰苯胺是4,4'-[(4-亚氨基环己基-2,5-二烯-1-亚乙基二基)亚甲基二基]二苯胺的盐酸盐。它是碱性福氏红的主要成分之一，其他主要成分包括玫瑰苯胺、福氏红II和新福氏红。它用作组织学染料和荧光染料。它含有副玫瑰苯胺(1+)。
副玫瑰苯胺盐酸盐（CAS：569-61-9）是一种阳离子三芳基甲烷染料。它的同义词包括碱性红9、副复红和CI 42500。该化合物是碱性复红的组成成分之一，用于制备席夫试剂和作为生物染色剂。它并非治疗药物，仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C19H18CLN3
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|---|---|
| 分子量 |
323.8193
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| 精确质量 |
323.118
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| CAS号 |
569-61-9
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| 相关CAS号 |
479-73-2 (Parent)
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| PubChem CID |
11292
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| 外观&性状 |
Green to black solid powder
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| 密度 |
0.999 g/mL at 20 °C
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| 沸点 |
568.2ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
250 °C
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| 闪点 |
11 °C
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| 折射率 |
n20/D 1.334
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| LogP |
5.862
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| tPSA |
75.89
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
457
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
JUQPZRLQQYSMEQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H17N3.ClH/c20-16-7-1-13(2-8-16)19(14-3-9-17(21)10-4-14)15-5-11-18(22)12-6-15;/h1-12,20H,21-22H2;1H
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| 化学名 |
4-[(4-aminophenyl)-(4-iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0881 mL | 15.4407 mL | 30.8814 mL | |
| 5 mM | 0.6176 mL | 3.0881 mL | 6.1763 mL | |
| 10 mM | 0.3088 mL | 1.5441 mL | 3.0881 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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