| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pasakbumin B targets several cellular pathways. It inhibits the activation of NF-κB by blocking IKK-mediated IκBα phosphorylation and degradation. It also induces DNA damage response and apoptosis through the activation of p53 and the mitochondrial pathway. Additionally, it has been shown to inhibit the growth of Plasmodium falciparum by interfering with the parasite's protein synthesis and metabolic processes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，帕萨布明B在处理72小时后，对多种人类癌细胞系（包括KB细胞（IC50 ~ 5 nM）、A549细胞（IC50 ~ 8 nM）和MCF-7细胞（IC50 ~ 12 nM））表现出强效的细胞毒活性。它对恶性疟原虫具有抗疟活性，IC50为0.5 µM。该化合物还能抑制RAW 264.7巨噬细胞中LPS诱导的一氧化氮（NO）生成（IC50 ~ 2 µM）。此外，它在亚微摩尔浓度下即可诱导癌细胞凋亡。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，帕萨布明B在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤功效。在荷KB肿瘤的裸鼠中，每隔一天腹腔注射帕萨布明B（0.5-1 mg/kg），持续21天，可显著抑制肿瘤生长（肿瘤生长抑制率约为60%）。在疟疾小鼠模型中，口服帕萨布明B（10 mg/kg）可使寄生虫血症降低70%。该化合物在小鼠耳水肿模型中也表现出抗炎活性。
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| 酶活实验 |
体外 NF-κB 抑制实验采用荧光素酶报告基因构建体。将 HEK293 细胞瞬时转染 NF-κB-荧光素酶报告质粒和 Renilla 荧光素酶标准化质粒。细胞预先用 pasakbumin B（0.1-100 nM）处理 2 小时，然后用 TNF-α（10 ng/mL）刺激 6 小时。使用双荧光素酶报告基因检测系统测定荧光素酶活性。通过蛋白质印迹法验证 IκBα 降解的抑制情况。
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| 细胞实验 |
在体外细胞毒性试验中，将癌细胞接种于96孔板（5 × 10³ 个细胞/孔），并使其过夜贴壁。将帕萨布明B溶解于DMSO中，并进行系列稀释，最终浓度范围为0.1至1000 nM。处理72小时后，采用MTT法测定细胞活力。IC50值由剂量反应曲线计算得出。采用流式细胞术分析细胞周期分布和细胞凋亡情况。
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| 动物实验 |
在体内异种移植研究中，将 KB 细胞（5 × 10⁶）皮下接种到 BALB/c 裸鼠（6-8 周龄，20-22 g）上。当肿瘤体积达到约 80 mm³ 时，将小鼠随机分组（每组 n=8）。将 Pasakbumin B 配制成 5% DMSO + 45% PEG400 + 50% 生理盐水溶液，并以 0.25、0.5 和 1 mg/kg 的剂量，每隔一天腹腔注射一次，持续 21 天。每三天测量一次肿瘤体积和体重。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
大鼠静脉注射（0.5 mg/kg）帕萨布明B的药代动力学研究表明，其终末半衰期为6.2小时，分布容积为2.5 L/kg。口服生物利用度中等（约25%）。该化合物具有高度亲脂性（Log P ~ 4.5），并主要通过CYP3A4代谢。其血浆蛋白结合率高（>95%）。主要经肝胆途径消除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
帕萨布明B的治疗窗较窄。小鼠腹腔注射LD50约为5 mg/kg。剂量达到1 mg/kg及以上时，可观察到体重减轻（10-15%）和轻度肝毒性（ALT/AST升高）。治疗剂量（0.5 mg/kg）下未观察到明显毒性。该化合物在Ames试验中未显示致突变性，但高浓度下可能对正常细胞具有毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
报告显示，东革阿里中含有(1R,4R,5R,6R,7R,8R,11R,13S,17S,18S,19R)-4,5,7,8,17-五羟基-14,18-二甲基螺[3,10-二氧杂戊烷[9.8.0.01,7.04,19.013,18]十九烷-14-烯-6,2'-环氧乙烯]-9,16-二酮，相关数据已有报道。
帕萨布明B是一种白色至类白色无定形粉末。它可溶于二甲基亚砜和乙醇，但微溶于水。它是东革阿里（Eurycoma longifolia）的生物活性成分之一，东革阿里在传统医学中用于多种用途。由于其高效性，帕萨克布明B是一种很有前景的抗癌和抗疟疾药物先导化合物。目前尚未有临床试验报道。 |
| 分子式 |
C20H24O10
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|---|---|
| 分子量 |
424.3986
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| 精确质量 |
424.137
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| CAS号 |
138809-10-6
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| PubChem CID |
13936703
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-3.2
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| tPSA |
166.28
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
933
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
CC1=CC(=O)[C@H]([C@]2([C@H]1C[C@@H]3[C@]45[C@@H]2[C@]([C@@H]([C@@]6([C@@]4([C@H](C(=O)O3)O)O)CO6)O)(OC5)O)C)O
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| InChi Key |
MOCOVNGOINOTNW-NURDAXFGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H24O10/c1-7-3-9(21)11(22)16(2)8(7)4-10-17-5-29-19(26,14(16)17)15(25)18(6-28-18)20(17,27)12(23)13(24)30-10/h3,8,10-12,14-15,22-23,25-27H,4-6H2,1-2H3/t8-,10+,11+,12-,14+,15+,16+,17+,18+,19+,20-/m0/s1
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| 化学名 |
(1R,4R,5R,6R,7R,8R,11R,13S,17S,18S,19R)-4,5,7,8,17-pentahydroxy-14,18-dimethylspiro[3,10-dioxapentacyclo[9.8.0.01,7.04,19.013,18]nonadec-14-ene-6,2'-oxirane]-9,16-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~235.63 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3563 mL | 11.7813 mL | 23.5627 mL | |
| 5 mM | 0.4713 mL | 2.3563 mL | 4.7125 mL | |
| 10 mM | 0.2356 mL | 1.1781 mL | 2.3563 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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