| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PBB3 targets tau protein aggregates in the brain. Tau is a microtubule-associated protein that, in pathological conditions, forms neurofibrillary tangles and other aggregates. These aggregates are a hallmark of Alzheimer's disease and other tauopathies. PBB3 is a selective PET ligand that binds to tau pathology in the brain. By binding to tau aggregates, PBB3 enables the visualization and quantification of tau pathology using PET imaging. This allows researchers to study the progression of tau pathology in neurodegenerative diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，PBB3能够与阿尔茨海默病患者脑组织中的tau蛋白聚集体结合。它可用于检测死后脑组织切片中的tau蛋白病理改变。PBB3（56.5 μM）已被用于对阿尔茨海默病患者的脑部病理改变进行荧光标记。结合实验证实了该化合物对tau蛋白相对于β-淀粉样蛋白的选择性。这些体外研究验证了PBB3作为一种特异性tau蛋白PET示踪剂的有效性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在活体中，PBB3 可用作 PET 示踪剂，用于对活体人脑中的 tau 蛋白病理进行成像。它可用于检测阿尔茨海默病和非阿尔茨海默病 tau 蛋白病变中的 tau 蛋白病理。PBB3 能更清晰地检测阿尔茨海默病脑组织中的营养不良性神经突和伴有钙化的弥漫性神经原纤维缠结。该示踪剂可用于纵向监测 tau 蛋白病理的进展，并用于临床试验中潜在 tau 蛋白靶向疗法的评估。
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| 酶活实验 |
体外受体结合实验用于测定PBB3与tau蛋白聚集体的亲和力。将阿尔茨海默病患者的脑匀浆或重组tau蛋白聚集体与放射性标记的PBB3在不同浓度的未标记PBB3存在下进行孵育。通过竞争性结合曲线确定Ki值。通过测试该化合物对β-淀粉样蛋白聚集体和其他蛋白质的亲和力来评估其选择性。这些实验证实了PBB3对tau蛋白病理的特异性。
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| 细胞实验 |
由于PBB3是一种用于PET成像的示踪剂，因此通常不进行基于细胞的体外PBB3检测。然而，可以使用过表达tau蛋白的细胞系或原代神经元来研究其与tau蛋白聚集体的结合情况。用PBB3处理细胞后，通过荧光显微镜或流式细胞术评估其结合情况。这些检测证实了该化合物与tau蛋白聚集体的细胞结合。
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| 动物实验 |
PBB3 的体内动物实验是在 tau 蛋白病动物模型中进行的。典型的研究是将 PBB3 注射到表达人 tau 蛋白的转基因小鼠或注射了 tau 蛋白聚集体的小鼠体内。利用 PET 成像或放射自显影技术评估示踪剂在大脑中的生物分布及其与 tau 蛋白病理的结合情况。这些研究验证了 PBB3 作为 tau 蛋白 PET 示踪剂的有效性，并提供了其体内药代动力学和特异性的数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PBB3 的分子量为 309.39 g/mol，分子式为 C17H15N3OS，为固体化合物。建议将粉末在 -20°C 下保存长达 3 年。溶剂保存液可在 -80°C 下保存 1 年。该化合物采用蓝冰或常温运输。其吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 等详细的药代动力学性质已在 PET 成像研究中得到表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标准产品说明书中未提供 PBB3 的详细毒性数据。作为一种 PET 示踪剂，PBB3 仅以极小剂量（微剂量）用于成像，预计其毒性极低。然而，目前尚未有全面的毒理学研究报告。与所有研究用化学品一样，处理 PBB3 时应遵循标准的实验室安全预防措施。其用途仅限于研究应用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
PBB3 是一种研究化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种 tau 蛋白特异性 PET 示踪剂，用于检测和定量大脑中的 tau 蛋白聚集体。PBB3 可用于检测阿尔茨海默病和非阿尔茨海默病 tau 蛋白病中的 tau 蛋白病理。它是研究神经退行性疾病中 tau 蛋白病理进展以及评估潜在的 tau 蛋白靶向疗法的重要研究工具。PBB3 并非治疗药物。
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| 精确质量 |
309.093
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|---|---|
| CAS号 |
1565796-97-5
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| PubChem CID |
73330716
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
572.4±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
300.0±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.797
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| LogP |
3.3
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| tPSA |
86.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
415
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S1C(/C=C/C=C/C2=CN=C(C=C2)NC)=NC2C=CC(=CC1=2)O
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| InChi Key |
LBCRWMJTAFCLCL-ZUVMSYQZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H15N3OS/c1-18-16-9-6-12(11-19-16)4-2-3-5-17-20-14-8-7-13(21)10-15(14)22-17/h2-11,21H,1H3,(H,18,19)/b4-2+,5-3+
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| 化学名 |
2-[(1E,3E)-4-[6-(methylamino)pyridin-3-yl]buta-1,3-dienyl]-1,3-benzothiazol-6-ol
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| 别名 |
PBB3 PBB-3 J3.303.052E
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT06344845 | RECRUITING | Diagnostic Test: 18F-PBB3 PET/CT scan | Neurodegenerative Diseases | Peking Union Medical College Hospital | 2022-11-01 | Not Applicable |
| NCT04305210 | UNKNOWN STATUS | Drug: F-18 PMPBB3 Drug: 18F-florbetapir |
Alzheimer's Disease | Chang Gung Memorial Hospital | 2019-12-01 | Phase 2 |
| NCT04248270 | UNKNOWN STATUS | Drug: 18F-PM-PBB3 | Alzheimer's Disease Dementia Vascular Dementia |
Chang Gung Memorial Hospital | 2020-02-20 | Phase 1 Phase 2 |
| NCT03625128 | COMPLETED | Drug: F-18 | Alzheimer's Disease Cortical Basal Syndrome Frontotemporal Dementia Progressive Supranuclear Palsy Vascular Cognitive Impairment |
Chang Gung Memorial Hospital | 2018-01-02 | Early Phase 1 |
| NCT05003830 | RECRUITING | Device: PET/MR | Alzheimer Disease PET/MR |
Wuhan Union Hospital, China | 2020-07-01 |
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