| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PD 168368 targets the neuromedin B (NMB) receptor, a member of the bombesin receptor family of G protein-coupled receptors. It is a competitive antagonist with Ki values of 15-45 nM for rat and human NMB receptors. PD 168368 also antagonizes the gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) with an IC50 of 3500 nM, demonstrating approximately 40-fold selectivity for NMBR (IC50 = 96 nM) over GRPR.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PD 168368 (PD168368) 是一种活性极高的化合物，其 EC50 值在纳摩尔范围内，可刺激人中性粒细胞释放胞内钙离子 ([Ca2+]I) [3]。PD 168368 (PD168368) 可抑制人乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 的迁移和侵袭。在乳腺癌细胞中，PD 168368 通过上调 E-钙黏蛋白和下调波形蛋白来抑制上皮-间质转化 (EMT)。PD 168368 (5 μM) 可抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭 [4]。在乳腺癌细胞中，PD 168368 (10 μM) 可抑制 mTOR/p70S6K/4EBP1 和 AKT/GSK-3β 信号通路的激活 [4]。体外实验表明，PD 168368 可竞争性拮抗 NMB 受体，对表达于不同细胞系的鼠和人 NMB 受体的 Ki 值为 15-45 nM。它能阻断 NMB 诱导的表达 NMB 受体的细胞内钙离子浓度升高和肌醇磷酸酯的释放。该化合物对 NMBR 的选择性比 GRPR 高约 40 倍。
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| 体内研究 (In Vivo) |
PD 168368 (PD168368) 能有效预防体内乳腺癌转移。腹腔注射 PD 168368（1.2 mg/kg，连续 30 天）的小鼠发生乳腺癌的概率较低 [4]。
现有文献中关于 PD 168368 体内活性数据的详细信息并不多。作为一种强效的神经肌肉阻滞剂，该化合物有望调节神经肌肉阻滞剂介导的生理过程，包括平滑肌收缩、分泌和中枢神经系统功能。目前尚无具体的体内疗效数据报道。 |
| 酶活实验 |
针对 PD 168368 的特异性无细胞受体结合测定方案包括使用表达重组大鼠或人 NMB 受体的膜进行竞争性放射性配体结合测定。通过测量放射性标记的 NMB 受体配体的置换情况来确定 Ki 值，范围为 15-45 nM。通过与 GRPR 和其他铃蟾肽受体家族成员的测试来验证其选择性。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[4]
细胞类型： 人乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 测试浓度： 5 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 在 Boyden 小室迁移实验中，MDA-MB-231 细胞的迁移能力显著降低。 细胞活力检测[4] 细胞类型：MDA-MB-231 细胞 测试浓度：10 μM 孵育时间：0、0.5、1、2、4、8 和 16 小时 实验结果：mTOR、p70S6K、4EBP1、AKT 磷酸化水平和 GSK-3β 均呈时间依赖性降低。 PD 168368 的体外细胞检测采用表达 NMB 受体的细胞系。细胞加载钙敏感染料，并通过荧光法测量 NMB 诱导的细胞内钙离子浓度升高。使用放射性标记的肌醇测量肌醇磷酸盐的积累。评估 PD 168368 阻断这些反应的能力，以确定拮抗剂效力。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 携带MDA-MB-231异种移植瘤的雌性BALB/c裸鼠（8-10周龄）[4]
剂量： 1.2 mg/kg 给药途径： 腹腔注射（ip），持续30天 实验结果： 与PEG注射组相比，PD 168368治疗组小鼠肺部未观察到转移性肿瘤结节。 现有文献中未详细描述PD 168368的体内动物研究。作为一种NMB受体拮抗剂，典型的体内评估将涉及动物模型，以评估其对平滑肌收缩、分泌以及受NMB信号调节的中枢神经系统功能的影响。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
PD 168368 的分子式为 C31H34N6O4，分子量为 554.63 g/mol。其化学名称为 (S)-3-(1H-吲哚-3-基)-2-甲基-2-(3-(4-硝基苯基)脲基)-N-((1-(吡啶-2-基)环己基)甲基)丙酰胺。纯度通常≥96%。该化合物可溶于二甲基亚砜 (DMSO)。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未提供PD 168368的具体毒理学数据。该化合物仅供研究使用，不适用于人类治疗。作为一种NMB受体拮抗剂，其潜在毒性可能与对胃肠道和中枢神经系统功能的影响有关。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
神经退行性β受体拮抗剂；结构已在第一篇文章中描述。
PD 168368 (CAS 204066-82-0) 是一种强效、竞争性且选择性的NMB受体拮抗剂，Ki值为15-45 nM。它对NMBR的选择性（IC50 = 96 nM）比对GRPR的选择性（IC50 = 3500 nM）高约40倍。该化合物可阻断NMB诱导的钙离子升高和肌醇磷酸酯释放。目前尚无临床试验数据。 |
| 分子式 |
C31H34N6O4
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|---|---|
| 分子量 |
554.65
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| 精确质量 |
554.264
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| CAS号 |
204066-82-0
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| PubChem CID |
9937534
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
6.99
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| tPSA |
144.73
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
913
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C[C@](CC1=CNC2=CC=CC=C21)(C(=O)NCC3(CCCCC3)C4=CC=CC=N4)NC(=O)NC5=CC=C(C=C5)[N+](=O)[O-]
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| InChi Key |
AFDXUTWMFMAQJO-PMERELPUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C31H34N6O4/c1-30(19-22-20-33-26-10-4-3-9-25(22)26,36-29(39)35-23-12-14-24(15-13-23)37(40)41)28(38)34-21-31(16-6-2-7-17-31)27-11-5-8-18-32-27/h3-5,8-15,18,20,33H,2,6-7,16-17,19,21H2,1H3,(H,34,38)(H2,35,36,39)/t30-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-2-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]-N-[(1-pyridin-2-ylcyclohexyl)methyl]propanamide
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| 别名 |
PD-168368; PD168368; PD 168368
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~30 mg/mL (~54.09 mM)
DMF : 10 mg/mL (~18.03 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8029 mL | 9.0147 mL | 18.0294 mL | |
| 5 mM | 0.3606 mL | 1.8029 mL | 3.6059 mL | |
| 10 mM | 0.1803 mL | 0.9015 mL | 1.8029 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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