| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PDM-11 targets the aryl hydrocarbon receptor (AhR), a ligand-activated transcription factor that regulates the expression of xenobiotic-metabolizing enzymes. It acts as a high-affinity antagonist, blocking the binding of agonists to AhR. It does not activate quinone reductase, inhibit quinone reductase, or affect nitric oxide production or free radical quenching.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在γ射线照射下（剂量率10 Gy/min，剂量最高达440 Gy），PDM-11（浓度范围为10⁻⁵ M至10⁻⁴ M）对亚油酸（10⁻² M）的通气胶束水溶液中亚油酸氢过氧化物的生成没有显著抑制作用。氢过氧化物的浓度随辐射剂量的增加而增加，与未添加抗氧化剂的对照组相似（图3d）。在440 Gy剂量下，PDM-11存在时的氢过氧化物浓度与对照组相当（约258 μM）。[1] PDM-11也未显著降低共轭二烯（CD）的生成。CD水平随辐射剂量的增加而增加，且与对照组无显著差异（图5d）。在 440 Gy 的辐射剂量下，PDM11 存在时 CD 浓度保持较高水平（约 300-350 μM），而白藜芦醇和皮塞醇则显著降低了 CD 浓度。[1]
PDM-11 的辐射分解产率（氢过氧化物 (G_hydro) 和共轭二烯 (G_CD)）基本保持不变或仅随浓度增加而缓慢下降（图 6）。在 10⁻⁴ M 浓度下，PDM11 的 G_hydro 与对照组无显著差异，而白藜芦醇（抑制率 70.5%）和皮塞醇（抑制率 90.8%）则有显著差异。[1] 体外实验表明，PDM-11 是一种选择性高亲和力的 AhR 拮抗剂。它对辐射分解产生的羟基自由基引发的亚油酸胶束氧化没有显著的保护作用。它不激活醌还原酶 1，不抑制醌还原酶 2，也不影响一氧化氮的产生或自由基的清除。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，PDM-11 具有调节 AhR 介导的信号通路的潜力。通过抑制 AhR，它可能影响参与外源性物质代谢和免疫调节的 AhR 靶基因的表达。然而，现有文献中关于动物模型中具体体内疗效的数据尚不详尽。
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| 酶活实验 |
在空气中，利用γ射线分解水生成羟基自由基（•OH）和超氧自由基（O₂•⁻）。剂量率为10 Gy/min，来自¹³⁷Cs源。剂量测定采用Fricke法。在pH 10.5且有氧条件下，•OH是唯一的引发氧化物种。亚油酸（10⁻² M）用作胶束水溶液中的脂质底物（用NaOH调节pH至10.5以形成亚油酸钠胶束）。PDM-11的添加浓度范围为10⁻⁵ M至10⁻⁴ M。反应机理：•OH从亚油酸（LH）中夺取双烯丙基氢，形成碳中心自由基L•，L•与O₂反应生成过氧自由基LOO•。传播：LOO• + LH → LOOH + L•。终止：2LOO• → LOOL + O2。抗氧化效果通过抑制氢过氧化物和共轭二烯的生成来测定。[1]
氢过氧化物分析：反相高效液相色谱-化学发光检测。将样品（100 μL）与甲醇（400 μL）混合，取100 μL进样。在40℃下，使用C18（25 cm）+ C8（15 cm）色谱柱进行分离，以甲醇（94%）和10 mM pH 5（6%）的乙酸铵溶液为流动相。柱后反应：在硼酸盐缓冲液（0.1 M pH 9.2）（1:1 v/v）中，以1.2 mL/min的流速，将氢过氧化物与微过氧化物酶（10 mg/L）和异鲁米诺（55 mg/L）反应。使用发光仪进行检测。使用标准品 13(S)-HPODE 进行定量。检测限：30 pmol。[1] 共轭二烯测定：使用配备 0.2 cm 光程石英比色皿的紫外-可见分光光度计，在 234 nm 处测定吸光度。测量过氧化脂质和非过氧化脂质之间的吸光度差。计算时使用摩尔消光系数 ε = 28,000 M⁻¹ cm⁻¹。[1] PDM-11 的体外 AhR 结合实验使用表达 AhR 的细胞的胞质制备物进行。放射性配体结合研究采用 [³H]-TCDD 或其他合适的示踪剂。将胞质制备物与不同浓度的 PDM-11 孵育，并通过活性炭-葡聚糖或过滤分离结合的和游离的配体。IC₅₀ 值由竞争性结合曲线计算得出。 |
| 细胞实验 |
PDM-11 的体外细胞活性检测采用表达 AhR 的细胞系，例如 HepG2 或 MCF-7 细胞。将细胞培养于适宜的培养基中，并在用 AhR 激动剂（例如 TCDD）刺激前，用不同浓度的 PDM-11 处理细胞。通过 EROD 检测法测定 CYP1A1 活性的诱导情况来评估 AhR 的激活。细胞活力则通过 MTT 检测法进行评估。
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| 动物实验 |
PDM-11的体内动物研究通常采用AhR介导的毒性或疾病小鼠模型。该化合物可通过口服或腹腔注射给药。研究人员会检测组织中AhR靶基因的表达，并评估该化合物阻断AhR介导效应的能力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PDM-11的具体药代动力学特性，例如半衰期和口服生物利用度，在现有文献中并未得到详尽描述。它可溶于DMSO，通常配制成用于体内给药的制剂。该化合物以粉末形式在-20°C下可稳定保存长达3年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开文献中缺乏关于PDM-11的全面毒理学数据。作为一种研究化合物，它仅供实验室使用，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。该化合物的纯度≥95%。
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| 参考文献 |
Chem Phys Lipids.2008Sep;155(1):48-56.
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| 其他信息 |
PDM-11 是一种非羟基化的芪类衍生物，合成时作为二恶英拮抗剂，对芳烃受体 (AhR) 具有潜在亲和力，但对雌激素受体无亲和力。在本研究中，PDM-11 被用作阴性对照，以证明羟基对于抗氧化活性（对抗过氧自由基）是必需的。与白藜芦醇和皮塞他醇不同，PDM-11（以及 PDM-2）缺乏羟基，并且对亚油酸过氧化没有显著抑制作用，这证实了其抗氧化机制涉及羟基向过氧自由基提供氢原子。[1] PDM-11 是一种选择性高亲和力的 AhR 拮抗剂，是反式白藜芦醇的衍生物。它不激活醌还原酶，也不影响一氧化氮的生成。本产品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C16H15CLO2
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|---|---|---|
| 分子量 |
274.74
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| 精确质量 |
274.076
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| CAS号 |
1032508-03-4
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
49799318
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
409.1±35.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
155.2±21.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.622
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| LogP |
5.19
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| tPSA |
18.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
273
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC(=CC(=C1)/C=C/C2=CC=C(C=C2)Cl)OC
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| InChi Key |
VPHHOTWBLKKBBT-ONEGZZNKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H15ClO2/c1-18-15-9-13(10-16(11-15)19-2)4-3-12-5-7-14(17)8-6-12/h3-11H,1-2H3/b4-3+
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| 化学名 |
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6398 mL | 18.1990 mL | 36.3980 mL | |
| 5 mM | 0.7280 mL | 3.6398 mL | 7.2796 mL | |
| 10 mM | 0.3640 mL | 1.8199 mL | 3.6398 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
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