| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phenaglycodol’s primary pharmacological action involves modulating neuronal excitability, though its exact molecular target is not fully defined. It is classified as a non-carbamate, propanediol-type CNS depressant that produces sedative and anticonvulsant effects through mechanisms distinct from benzodiazepines. The compound is thought to act on central nervous system pathways to reduce anxiety and seizure activity, but specific receptor binding targets have not been conclusively identified in the literature.
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| 体外研究 (In Vitro) |
关于苯海拉明（Phenaglycodol）的体外活性数据，现有文献资料有限。作为一种中枢神经系统抑制剂和抗焦虑药，其主要药理学特征是通过体内行为模型而非广泛的体外细胞实验来表征的。该化合物的活性主要通过其在动物模型中降低自发运动活性和产生镇静作用的能力来评估，这反映的是其对中枢神经系统的影响，而非直接的细胞毒性或酶抑制作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
小鼠单次腹腔注射非乙醇酸（20 mg/kg）后表现出抗氧化特性[1]。猴子单次灌胃给予非乙醇酸（50–100 mg/kg）后表现出抗病毒作用[1]。单次腹腔注射非乙醇酸（130 mg/kg）可降低血清和脑组织中甲丙氨酯的含量[2]。苯海拉明具有口服生物活性，并在多种动物模型中评估了其中枢神经系统抑制作用。在猫中，腹腔注射20 mg/kg可产生镇静作用。在猴子中，灌胃给予50–100 mg/kg可减少攻击性或恐惧反应。在小鼠中，腹腔注射55–80 mg/kg可减少自发活动并诱导安静坐姿。在雌性大鼠中，130 mg/kg可加速血清和脑组织中甲丙氨酯浓度的下降。
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| 酶活实验 |
目前文献中缺乏针对苯海拉明（Phenaglycodol）的特异性无细胞酶/受体结合试验方案。作为一种作用机制尚未完全明确的中枢神经系统抑制剂，该化合物主要通过体内药理学模型进行表征，而非详细的生化结合试验。对于相关的丙二醇类化合物，使用脑膜制备物和中枢神经系统受体库的放射性配体结合置换试验是鉴定潜在受体相互作用的典型方法，但目前尚未有针对苯海拉明的此类特异性方案报道。
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| 细胞实验 |
针对苯海拉明（Phenaglycodol）的具体体外细胞实验方案尚未得到充分记录。该化合物的活性主要通过体内行为学和药理学模型进行评估，而非细胞实验。鉴于其具有中枢神经系统抑制作用，典型的细胞实验可能包括神经元细胞培养模型，以评估其对神经元兴奋性或神经递质释放的影响，但现有文献中并未详细描述针对苯海拉明的此类具体实验方案。该化合物主要用于研究其中枢神经系统抑制机制，而非细胞毒性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 猫[1]
剂量： 20 mg/kg 给药途径： 腹腔注射 (ip) 实验结果： 猫变得安静了。 动物/疾病模型： 猴[1] 剂量： 50-100 mg/kg 给药途径： 灌胃 (po) (po) (gavage) (ig) 实验结果： 猴子的攻击性或恐惧感减轻了。 动物/疾病模型：小鼠[1] 剂量：55-80 mg/kg 给药途径：腹腔注射 实验结果：显示自发活动减少和安静坐姿减少。 动物/疾病模型：雌性大鼠（SD (Sprague-Dawley)，170g）[2] 剂量：130 mg/kg 给药途径：腹腔注射 实验结果：显示预处理大鼠血清和脑组织中甲丙氨酯浓度下降速度快于未预处理大鼠。在对照组大鼠中。体内动物研究已证实苯海拉明对多种动物具有中枢神经系统抑制作用。在猫中，腹腔注射20 mg/kg可引起安静行为。在猴子中，口服50-100 mg/kg可减少攻击性或恐惧感。在小鼠中，腹腔注射55-80 mg/kg可减少自发活动并诱导安静坐姿。在雌性Sprague-Dawley大鼠（170 g）中，腹腔注射130 mg/kg可加速血清和脑组织中甲丙氨酯浓度的下降，与对照组相比。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于苯海拉明（Phenaglycodol）的详细药代动力学特性报道不多。已知该化合物具有口服生物活性，表明其口服吸收良好。全身给药后，该化合物能够产生中枢神经系统抑制作用，证实其具有中枢神经系统穿透性。该化合物的分子量为214.69 g/mol，LogP值为2.318，表明其具有中等亲脂性，有利于其穿透血脑屏障。研究表明，该化合物可加速甲丙氨酯（meprobamate）浓度的下降，提示其代谢途径可能涉及肝脏。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于苯海拉明（Phenaglycodol）的毒理学数据有限。作为一种已上市的药物，苯海拉明在研发过程中经过了标准的临床前和临床安全性评估，但现有资料并未详细描述其具体的毒性特征。该化合物仅供研究使用，不得用于治疗或人体用途。鉴于其具有中枢神经系统抑制作用，预期不良反应包括镇静、嗜睡和潜在的运动功能障碍，这与其他同类药物的不良反应一致。
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| 参考文献 |
[1]. G T JONES, et al. Mode of action of phenaglycodol, a new neurosedative agent. Proc Soc Exp Biol Med. 1956 Dec;93(3):528-31.
[2]. R. KATO, et al. Induced Increase o f M eprobam ate M etabolism in R ats T reated w ith P hénobarbital or Phenaglycodol. Pharmacology (1970) 3 (2): 95–100. |
| 其他信息 |
苯丙醇是一种烷基苯类化合物。
苯丙醇（INN，BAN）曾以多种商品名上市，包括Acalmid、Acalo、Alterton、Atadiol、Felixyn、Neotran、Pausital、Remin、Sedapsin、Sinforil、Stesil和Ultran。其结构与甲丙氨酯相关，但并非氨基甲酸酯类化合物。该化合物是一种完全取代的乙二醇衍生物，其IUPAC名称为2-(4-氯苯基)-3-甲基丁烷-2,3-二醇。其临床应用已基本停止，目前主要用于药理学研究。目前该化合物尚无任何临床试验或获批适应症。 |
| 分子式 |
C11H15CLO2
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|---|---|
| 分子量 |
214.69
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| 精确质量 |
214.076
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| CAS号 |
79-93-6
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| PubChem CID |
6617
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
2.318
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
198
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C=CC(C(C(C)(C)O)(C)O)=CC=1
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| InChi Key |
HTYIXCKSEQQCJO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H15ClO2/c1-10(2,13)11(3,14)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7,13-14H,1-3H3
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| 化学名 |
2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutane-2,3-diol
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| 别名 |
Atadiol; Acalmid; Phenaglycodol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6579 mL | 23.2894 mL | 46.5788 mL | |
| 5 mM | 0.9316 mL | 4.6579 mL | 9.3158 mL | |
| 10 mM | 0.4658 mL | 2.3289 mL | 4.6579 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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