| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phenazopyridine does not have a specific receptor target. It is a local anesthetic that acts on the mucosa of the urinary tract to provide symptomatic relief from pain, burning, and discomfort. Its mechanism involves a topical analgesic effect on the bladder and urethral lining.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，非那吡啶被用于研究其对神经元细胞的影响。据报道，它能诱导胚胎干细胞（ESCs）向神经元分化。它也被用于创伤性脑损伤和神经退行性疾病的研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，非那吡啶口服用于缓解泌尿道疼痛症状。它不能治愈潜在的感染，但可以缓解不适。它也被用于动物模型，以研究其对疼痛和神经系统疾病的影响。
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| 酶活实验 |
在体外，用非那吡啶处理神经元细胞系或原代神经元。该化合物通常溶解于二甲基亚砜（DMSO）中。评估其对细胞分化、存活和信号通路的影响。该方法用于研究其神经保护或神经毒性特性。
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| 细胞实验 |
在基于细胞的检测中，包括胚胎干细胞在内的多种细胞类型均用非那吡啶处理。该化合物溶解于合适的溶剂中，并加入培养基中。孵育后，评估细胞分化、增殖和活力。
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| 动物实验 |
在体内研究中，非那吡啶通常以口服方式给药于动物模型。剂量和给药途径取决于具体的实验模型。疗效评估通过测量疼痛缓解情况或神经功能变化来进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
非那吡啶的分子量为189.22，分子式为C11H11N5。它是一种砖红色微晶粉末，略带紫色光泽，味略苦。微溶于冷水（1:300），溶于沸水（1:20）。储存：棕色小瓶，-20℃，惰性气氛下保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
妊娠期和哺乳期用药
◉ 哺乳期用药概述 苯吡啶对婴儿或哺乳期妇女的安全性尚未确定。由于其可引起高铁血红蛋白血症、磺基血红蛋白血症和溶血性贫血，因此哺乳期妇女应避免使用，尤其是1个月以下婴儿或患有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 缺乏症的婴儿。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 截至修订日期，未找到已发表的信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响 截至修订日期，未找到已发表的信息。 苯吡啶可能导致尿液和其他体液呈红橙色。它可能导致G6PD缺乏症患者发生溶血性贫血。本品仅供研究使用，不得用于已批准适应症以外的人体治疗用途。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
根据一个由科学和健康专家组成的独立委员会的说法，非那吡啶可能具有致癌性。非那吡啶是一种二氨基吡啶，即2,6-二氨基吡啶，其3位被苯基偶氮基团取代。它是一种局部麻醉剂，对泌尿道黏膜具有局部镇痛作用。由于其毒性（主要表现为血液疾病）和潜在的致癌性，其使用受到限制。它被用作局部麻醉剂、非麻醉性镇痛剂、致癌物和抗冠状病毒药物。它是一种二氨基吡啶和单偶氮化合物，是非那吡啶(1+)的共轭碱。它是一种用于治疗泌尿道疾病的局部麻醉剂。由于其毒性（主要表现为血液疾病）和潜在的致癌性，其使用受到限制。另见：非那吡啶（注：已移至此处）。
非那吡啶又名吡啶。它是一种泌尿道镇痛药，用于短期治疗泌尿道刺激。 |
| 分子式 |
C11H11N5
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|---|---|
| 分子量 |
213.24
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| 精确质量 |
213.101
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| CAS号 |
94-78-0
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| 相关CAS号 |
Phenazopyridine hydrochloride;136-40-3
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| PubChem CID |
4756
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| 外观&性状 |
Orange to red solid powder
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| 密度 |
1.32g/cm3
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| 沸点 |
442.3ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
235 - 240ºC
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| 折射率 |
1.6880 (estimate)
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| LogP |
3.823
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| tPSA |
89.65
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
237
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
NC1=CC=C(/N=N/C2=CC=CC=C2)C(N)=N1
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| InChi Key |
QPFYXYFORQJZEC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H11N5/c12-10-7-6-9(11(13)14-10)16-15-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H4,12,13,14)
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| 化学名 |
3-phenyldiazenylpyridine-2,6-diamine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6896 mL | 23.4478 mL | 46.8955 mL | |
| 5 mM | 0.9379 mL | 4.6896 mL | 9.3791 mL | |
| 10 mM | 0.4690 mL | 2.3448 mL | 4.6896 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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