| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The molecular targets of Phenithionate have not been extensively characterized in the published literature. Based on its structural features, particularly the presence of the thiocarbamate moiety and the nitro-substituted diphenylamine core, potential targets include enzymes involved in oxidative stress response and xenobiotic metabolism. Thiocarbamates are known to interact with cytochrome P450 enzymes, particularly CYP2E1 and CYP3A4, through coordination to the heme iron or through formation of reactive intermediates. The nitro group may undergo bioreduction to generate reactive species that can alkylate proteins or DNA. Additionally, the compound's diphenylamine structure suggests possible interactions with various receptors or enzymes through hydrophobic and π-π stacking interactions. However, specific target identification would require systematic screening against panels of enzymes, receptors, and other biological targets using techniques such as affinity chromatography, thermal shift assays, or computational docking studies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
现有科学文献中关于苯硫代硫酸酯的体外生物活性数据有限。然而，作为一种硫代氨基甲酸酯衍生物，该化合物可能对某些水解酶和转移酶具有酶抑制活性。据报道，硫代氨基甲酸酯可通过氨基甲酰化活性位点丝氨酸残基来抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶，其IC50值通常在微摩尔范围内。硝基苯基的存在可能增强其亲电性和对生物亲核试剂的反应活性。一些二苯胺衍生物在基于细胞的实验中表现出抗氧化和抗炎活性，能够保护细胞免受活性氧引起的氧化损伤。与其他硫代氨基甲酸酯类似，该化合物具有金属螯合能力，这可能通过调节金属依赖性酶的活性而发挥其生物学效应。需要进行包括酶抑制研究、细胞活力测试和抗氧化活性测定在内的特定体外实验，以全面表征其生物学特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
苯硫代硫酸酯的体内药理学数据尚不完善。作为一种主要用于有机合成的化学中间体，它尚未被开发为动物模型研究的候选药物。然而，结构相关的硫代氨基甲酸酯衍生物已在动物模型中评估了多种药理活性，包括抗惊厥、抗炎和抗菌作用。例如，一些硫代氨基甲酸酯在10-100 mg/kg剂量下对啮齿动物模型中的癫痫发作具有保护作用。另一些则在角叉菜胶诱导的爪水肿模型中表现出抗炎活性。苯硫代硫酸酯中的硝基使其在缺氧组织中可能发生生物还原活化，这可用于靶向肿瘤或炎症部位的药物递送。尽管如此，由于缺乏该化合物的具体体内数据，我们仍难以对其在动物系统中的药代动力学和药效学特性得出结论。
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| 酶活实验 |
对于使用苯硫代氨基甲酸酯类化合物（如苯硫代硫酸酯）进行的体外酶抑制试验，通常采用以下通用方案：将目标酶（例如乙酰胆碱酯酶或细胞色素P450同工酶）与浓度为0.01至100 μM的测试化合物在合适的缓冲体系（例如50 mM磷酸盐缓冲液，pH 7.4）中于25-37°C孵育10-30分钟。对于乙酰胆碱酯酶的测定，加入底物乙酰硫代胆碱和显色剂DTNB，并在412 nm处用分光光度计监测硫代胆碱的生成速率。IC50值通过非线性回归从剂量-反应曲线计算得出。在P450抑制试验中，使用针对特定P450同工酶的荧光或发光底物，通过加入NADPH启动反应，并在孵育后测量荧光或发光强度。每个实验中均包含阳性对照，例如用于AChE的阳性对照或用于CYP3A4的阳性对照，以验证检测系统的有效性。
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| 细胞实验 |
对于使用苯硫醚等化合物进行的体外细胞实验，通常采用以下方案：将哺乳动物细胞（例如HepG2肝细胞或HEK293肾细胞）培养于含10%胎牛血清和抗生素的DMEM或RPMI-1640培养基中，置于37℃、5% CO₂的培养箱中。将细胞以每孔5,000-15,000个细胞的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。将待测化合物溶解于DMSO中，并用培养基稀释至终浓度为0.1-200 μM（终DMSO浓度≤0.1%）。处理24-72小时后，使用MTT法评估细胞活力：加入MTT（0.5 mg/mL）并孵育4小时，然后加入溶解液，并在570 nm处测量吸光度。在细胞毒性筛选中，乳酸脱氢酶 (LDH) 释放试验可用于测量细胞膜完整性。在氧化应激评估中，可先用化合物处理细胞，然后用荧光探针 DCFH-DA 标记细胞，以测量活性氧的产生。
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| 动物实验 |
对于硫代氨基甲酸酯类化合物的体内动物研究，通常遵循以下方案：使用SPF级雄性或雌性小鼠或大鼠（6-8周龄，小鼠体重20-25 g，大鼠体重180-220 g）。将受试化合物配制成合适的溶剂（例如，0.5%甲基纤维素、PEG400或含1% Tween 80的生理盐水），并通过灌胃、腹腔注射或静脉注射给药，剂量通常为1至100 mg/kg。对于急性毒性研究，单次给药后观察动物14天，监测体重、食物消耗量和临床症状。对于疾病模型（例如，炎症、感染或肿瘤模型）的疗效研究，每日给药7-21天。在不同时间点通过尾静脉或眼眶后静脉穿刺采集血样进行药代动力学分析。研究结束时，对动物实施安乐死，并取出主要器官（肝脏、肾脏、心脏、肺、大脑）进行组织病理学检查。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
苯硫代硫酸酯的药代动力学性质尚未得到正式表征。根据其理化特性（分子量 365.4 g/mol，由于芳香族和硫代氨基甲酸酯基团的存在，预测 LogP 值约为 4-5），该化合物预计具有高亲脂性，这可能限制其水溶性，但有利于膜渗透和口服吸收。硫代氨基甲酸酯部分易受酯酶和羧酸酯酶水解，可能生成硫醇和氨基甲酸酯，后者可能进一步代谢。硝基可被硝基还原酶还原为相应的胺，该胺可能通过乙酰化或葡萄糖醛酸化进一步代谢。由于其亲脂性，该化合物预计具有高血浆蛋白结合率（>90%）。预计其代谢主要发生在肝脏，通过细胞色素 P450 介导的氧化和 II 相结合反应进行。根据结构类似物预测，该药物的半衰期为1-3小时。需要进行全面的药代动力学研究以确定实际的吸收、分布、代谢和消除参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯硫代硫酸酯的毒理学特征尚未在文献中得到系统评估。然而，由于硫代氨基甲酸酯类化合物可能具有肝毒性、神经毒性和生殖毒性，因此通常需要进行仔细的毒性评估。硝基的存在是诱变性和遗传毒性的结构警示，因为硝基芳烃可以发生代谢活化，生成活性中间体，进而形成DNA加合物。据报道，一些硫代氨基甲酸酯类化合物可引起皮肤致敏和刺激。结构相似的硫代氨基甲酸酯类化合物在大鼠中的急性经口毒性通常在200-2000 mg/kg范围内。操作该化合物时，应在通风良好的通风橱内，并佩戴个人防护装备，采取适当的安全预防措施。任何治疗药物的开发都需要进行全面的毒理学研究，包括诱变性Ames试验、致染色体断裂性染色体畸变试验以及啮齿动物28天重复给药毒性试验。
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| 其他信息 |
苯硫代甲酸是一种用于有机合成的化学中间体，其MeSH唯一标识符为C037013。其CAS登记号为83538-74-3，分子式为C19H15N3O3S。该化合物又名氨基甲酰硫代酸，(4-((4-硝基苯基)氨基)苯基)-，O-苯基酯。它属于二苯胺类似物和衍生物类别。该化合物的二苯胺核心结构和硫代氨基甲酸酯官能团表明其在材料科学领域具有潜在的应用价值，尤其是在有机电子材料的开发或作为功能染料的前体方面。未来的研究可以探索其在交叉偶联反应中的反应活性、作为药物中间体的结构单元的潜力，以及通过系统筛选其对各种治疗靶点的生物活性。
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| 分子式 |
C19H15N3O3S
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|---|---|
| 分子量 |
365.4057
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| 精确质量 |
365.083
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| CAS号 |
83538-74-3
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| PubChem CID |
5487655
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.388g/cm3
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| 折射率 |
1.723
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| LogP |
6.076
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| tPSA |
129.24
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
485
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[O-][N+](C1C=CC(NC2C=CC(NC(OC3C=CC=CC=3)=S)=CC=2)=CC=1)=O
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| InChi Key |
IEACVJXGZMTIIW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H15N3O3S/c23-19(26)21-18-11-8-15(12-17(18)13-4-2-1-3-5-13)20-14-6-9-16(10-7-14)22(24)25/h1-12,20H,(H2,21,23,26)
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| 化学名 |
[4-(4-nitroanilino)-2-phenylphenyl]carbamothioic S-acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7367 mL | 13.6833 mL | 27.3665 mL | |
| 5 mM | 0.5473 mL | 2.7367 mL | 5.4733 mL | |
| 10 mM | 0.2737 mL | 1.3683 mL | 2.7367 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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