| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The molecular targets of Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide are not biological targets, as the compound is a photoinitiator used in polymer chemistry rather than a pharmaceutical agent. In UV curing applications, BAPO functions as a type I photoinitiator that undergoes photolysis upon exposure to UV or visible light to generate free radicals. Upon absorption of light, the compound undergoes cleavage of the phosphorus-carbon bond, producing two benzoyl radicals and a phosphinoyl radical. These radicals then initiate the polymerization of acrylate or methacrylate monomers by adding to the carbon-carbon double bond, generating propagating radicals that continue the chain reaction. The compound's mechanism of action is photochemical rather than biological, and it does not interact with specific enzymes, receptors, or other biomolecules in a targeted manner. Its primary utility is in the formulation of UV-curable materials for industrial and biomedical applications.
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| 体外研究 (In Vitro) |
苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(BAPO)的体外活性主要体现在其光引发效率而非生物活性上。在聚合物化学分析中，BAPO的评估指标包括吸收光谱、光解量子产率和引发效率。该化合物的活性可通过实时傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)和光流变仪等技术监测单体向聚合物的转化率来评估。该化合物的光引发效率通常通过将含有BAPO的单体配方暴露于紫外光或可见光下，并测量聚合速率或转化率随时间的变化来测定。该化合物的吸收光谱采用紫外-可见分光光度计测定，其吸收峰值通常位于370-390 nm，并延伸至450 nm。在生物学分析中，BAPO可用于生物医学应用，例如牙科材料或组织工程支架，并评估其生物相容性。使用细胞培养试验评估该化合物的潜在细胞毒性，IC50 值通常在低微摩尔范围内。
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| 体内研究 (In Vivo) |
苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦的体内活性无关紧要，因为该化合物是一种用于材料科学的光引发剂，并非用于生物体。该化合物并非开发为治疗剂，且在体内不具有药理作用。其在生物医学应用中的用途包括配制紫外光固化粘合剂、密封剂和牙科复合材料，其中BAPO聚合到最终材料中，而非以游离化合物的形式存在。任何可能从聚合材料中渗出的残留BAPO都可能引起局部组织刺激，但全身暴露量极低。该化合物尚未进行体内疗效测试。在配制和生产过程中处理该化合物时，应采取适当的安全预防措施。
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| 酶活实验 |
对于使用BAPO进行的体外光引发和聚合实验，采用以下方案：将BAPO溶解于单体配方（例如，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的混合物）中，浓度为0.5-5 wt%。用氮气吹扫对配方进行脱气，然后将其涂覆成薄膜到基材（例如，玻璃载玻片、PET薄膜）上。使用紫外灯或LED光源，将薄膜暴露于紫外光或可见光（波长365-450 nm，强度10-100 mW/cm²）下1-60秒。通过实时傅里叶变换红外光谱（FTIR）监测聚合进程，测量丙烯酸酯C=C伸缩振动峰（1635-1620 cm⁻¹）或甲基丙烯酸酯C=C伸缩振动峰（1640-1635 cm⁻¹）的消失情况。转化率是通过相对于内标（例如，1720 cm⁻¹处的羰基峰）峰面积的减少量计算得出的。固化动力学也可以通过差示扫描量热法（DSC）进行分析，以确定聚合焓和活化能。固化聚合物的力学性能（硬度、模量、拉伸强度）采用适当的测试方法进行评估。固化深度通过测定聚合层的厚度来测量。
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| 细胞实验 |
对于含BAPO材料的体外生物相容性试验，通常采用以下方案：将人真皮成纤维细胞或其他细胞系在含10%胎牛血清（FBS）和抗生素的DMEM培养基中，于37℃、5% CO₂条件下培养。将细胞以每孔5,000-10,000个细胞的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。使用BAPO制备的聚合物样品在37℃下于培养基中提取24-72小时。提取液经过滤后，以不同稀释度应用于细胞。暴露24-72小时后，使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。对于直接接触试验，将聚合物样品与细胞单层接触，并通过相差显微镜和MTT法评估细胞形态和活力。为了评估BAPO本身的细胞毒性，将细胞用浓度为0.1-100 μg/mL的BAPO处理24-48小时，并测量细胞活力。使用DCFH-DA染色评估该化合物诱导氧化应激的潜力。
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| 其他信息 |
苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦 (BAPO) (CAS# 162881-26-7) 是一种用于紫外光固化的光引发剂，分子式为 C26H27O3P，分子量为 418.47 g/mol。它是一种白色至黄色至绿色的粉末，纯度≥96%。未来的研究可以集中于开发具有更高效率、更长波长吸收和更低毒性的新型光引发剂，以用于生物医学应用；研究含 BAPO 材料的降解产物和浸出物；以及针对特定固化应用优化配方。
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| 分子式 |
C26H27O3P
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|---|---|
| 分子量 |
418.46
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| 精确质量 |
418.169
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| CAS号 |
162881-26-7
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| PubChem CID |
164512
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
590.0±60.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
131-135ºC
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| 闪点 |
310.6±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.589
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| LogP |
5.49
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| tPSA |
61.02
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
610
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=CC(=C(C(=C1)C)C(=O)P(=O)(C2=CC=CC=C2)C(=O)C3=C(C)C=C(C)C=C3C)C
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| InChi Key |
GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H27O3P/c1-16-12-18(3)23(19(4)13-16)25(27)30(29,22-10-8-7-9-11-22)26(28)24-20(5)14-17(2)15-21(24)6/h7-15H,1-6H3
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| 化学名 |
[phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3897 mL | 11.9486 mL | 23.8971 mL | |
| 5 mM | 0.4779 mL | 2.3897 mL | 4.7794 mL | |
| 10 mM | 0.2390 mL | 1.1949 mL | 2.3897 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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