| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
在大鼠中，口服磷胺后迅速代谢。尿液中存在三种未鉴定的化合物。当羰基-14标记后，4天内65.4%的标记物以14CO2的形式出现，32.4%的标记物出现在尿液和粪便中。 代谢/代谢物 在处理过的植物中形成的磷胺-氧酮比磷胺降解得更快。在植物中，它们通过水解作用被分解。 有机磷酸酯的代谢主要通过氧化、酯酶水解和与谷胱甘肽反应进行。也可能发生脱甲基和葡萄糖醛酸化。有机磷农药的氧化可能产生中等毒性的产物。一般来说，硫代磷酸酯本身没有直接毒性，需要经过氧化代谢才能产生近端毒素。谷胱甘肽转移酶反应产生的产物在大多数情况下毒性较低。对氧磷酶 (PON1) 是有机磷酸酯代谢中的关键酶。PON1 可通过水解作用使某些有机磷酸酯失活。PON1 可水解多种有机磷酸酯类杀虫剂以及神经毒剂（如梭曼、沙林和 VX）中的活性代谢物。PON1 多态性的存在导致该酯酶的酶活性水平和催化效率存在差异，这表明不同个体可能更容易受到有机磷酸酯暴露的毒性影响。 |
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
磷沙酮是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。胆碱酯酶抑制剂（或“抗胆碱酯酶”）可抑制乙酰胆碱酯酶的活性。由于乙酰胆碱酯酶具有重要的生理功能，干扰其活性的化学物质是强效神经毒素，低剂量即可引起唾液分泌过多和流泪，随后出现肌肉痉挛，最终导致死亡。神经毒气和许多杀虫剂中使用的物质已被证实可通过与乙酰胆碱酯酶活性位点中的丝氨酸结合而发挥作用，从而完全抑制该酶的活性。乙酰胆碱酯酶可分解神经递质乙酰胆碱，乙酰胆碱在神经和肌肉连接处释放，使肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积累并持续发挥作用，从而导致神经冲动持续传递，肌肉收缩无法停止。最常见的乙酰胆碱酯酶抑制剂是含磷化合物，这类化合物旨在与酶的活性位点结合。其结构要求包括一个带有两个亲脂基团的磷原子、一个离去基团（例如卤化物或硫氰酸酯）和一个末端氧原子。 相互作用 大鼠分别口服氯丙嗪 (I)（0.02 mg/天）、唑酮 (II)（0.0386 mg/天）或两种药物联合治疗 5 周。肝组织学和组织化学研究表明，药物治疗导致了形态学和酶学损伤。联合用药造成的损伤比单独使用 I 或 II 更严重。化合物 I 似乎是一种肝毒素，联合用药后肝细胞改变加剧可能是由于化合物 II 诱导化合物 I 代谢增加，导致肝毒性自由基快速生成所致。 非人类毒性值 LD50 大鼠雄性经口 120-170 mg/kg LD50 小鼠经口 180 mg/kg LD50 豚鼠经口 380 mg/kg LD50 大鼠经皮 1500 mg/kg 有关 PHOSALONE（共 9 项）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。 |
| 其他信息 |
磷胺酮属于1,3-苯并恶唑类化合物，其氮原子上连接有[(二乙氧基硫代磷酸酯)硫基]甲基，2位连接有羰基，6位连接有氯基。它是一种有机硫代磷酸酯类杀虫剂。磷胺酮可作为EC 3.1.1.7（乙酰胆碱酯酶）抑制剂、EC 3.1.1.8（胆碱酯酶）抑制剂、杀螨剂和农用化学品。它是一种有机硫代磷酸酯类杀虫剂、有机氯类杀虫剂、氨基甲酸酯类化合物，也是1,3-苯并恶唑类化合物。
已有关于磷胺酮在纤维素丝状菌（Sorangium cellulosum）中被发现的报道，并有相关数据。 磷胺酮是一种常用的有机磷类杀虫剂和杀螨剂。该农药由法国罗纳-普朗克公司研发，但欧盟已于2006年12月将其从农药登记名单中移除。 作用机制 有机磷农药（包括磷胺酮）通过与中枢（脑）和周围神经系统中的乙酰胆碱酯酶结合并使其磷酸化而发挥神经毒性。目前已有实验室动物数据，用于评估有机磷农药对血浆、红细胞和脑组织中胆碱酯酶活性的影响，以及在已提交的指南研究中观察到的行为或功能性神经学效应。然而，关于有机磷农药对周围神经系统（PNS）乙酰胆碱酯酶抑制作用的测量数据非常有限。根据美国环保署（EPA）的科学政策，当缺乏脑组织胆碱酯酶数据时，血液胆碱酯酶数据（血浆和红细胞）被认为是评估对周围神经系统乙酰胆碱酯酶活性潜在影响以及对中枢神经系统潜在影响的合适替代指标。 |
| 分子式 |
C12H15CLNO4PS2
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|---|---|
| 分子量 |
367.79
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| 精确质量 |
366.986
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| CAS号 |
2310-17-0
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| PubChem CID |
4793
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| 外观&性状 |
Crystals
White Colorless |
| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
446.7±55.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
45-48ºC
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| 闪点 |
223.9±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.609
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| LogP |
4.28
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| tPSA |
120.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
418
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S=P(OCC)(SCN1C(OC2=CC(Cl)=CC=C12)=O)OCC
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| InChi Key |
IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H15ClNO4PS2/c1-3-16-19(20,17-4-2)21-8-14-10-6-5-9(13)7-11(10)18-12(14)15/h5-7H,3-4,8H2,1-2H3
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| 化学名 |
6-chloro-3-(diethoxyphosphinothioylsulfanylmethyl)-1,3-benzoxazol-2-one
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| 别名 |
Fozalon; Azofene; Phosalone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 41 mg/mL (~111.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7189 mL | 13.5947 mL | 27.1894 mL | |
| 5 mM | 0.5438 mL | 2.7189 mL | 5.4379 mL | |
| 10 mM | 0.2719 mL | 1.3595 mL | 2.7189 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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