| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 靶点 |
Phytic acid sodium salt targets multiple pathways including endogenous metabolism, amyloid-β, and autophagy. As a [PO₄]³⁻ storage depot, it serves as a precursor for inositol phosphates and pyrophosphates. The compound attenuates Aβ oligomers and upregulates autophagy proteins such as beclin-1. It modulates tight junction protein localization and expression in intestinal epithelial cells. Phytic acid sodium salt has been shown to stimulate spontaneous human erythrocyte death. It exhibits diverse biological activities affecting calcium signaling, oxidative stress, and protein aggregation pathways, making it relevant to cardiovascular disease, metabolic disease, neurological disorders, and cancer research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，植酸钠（0.05%-0.4% w/w，作用5分钟）与氯化钠对酸适应和非酸适应的大肠杆菌O157:H7菌株具有协同杀菌作用。在1-5 mM浓度下作用2-3小时，植酸钠可通过调节紧密连接蛋白的定位和表达来降低Caco-2细胞单层的完整性，且不引起细胞毒性。作用48-72小时后，植酸钠可通过降低钙离子、过氧化氢、超氧化物和Aβ寡聚体的水平，同时适度上调自噬蛋白（beclin-1）的表达，从而完全保护细胞免受淀粉样前体蛋白C端片段诱导的细胞毒性。浓度≥1 mM时，植酸钠可诱导人红细胞自发死亡。细胞活力检测显示，在1-5 mM浓度下，细胞活力>90%。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，植酸钠盐（饮用水中添加2%，持续6个月）可改善Tg2576小鼠的阿尔茨海默病病理，影响AP180、beclin-1、LC3B和sirtuin 1的表达。腹腔注射20 mg/kg（冠状动脉闭塞前5小时预处理）可抑制大鼠心肌缺血诱导的羟自由基生成。口服100 mg/kg/天（每周5天，持续8周）可保护小鼠免受四氯化碳（CCl₄）诱导的肝纤维化。饲料中添加4%（持续30天）可降低糖尿病大鼠的脂肪生成酶活性。饲料中添加2%（持续21天）可降低猪的生长性能，部分原因是肠道钠吸收减少。这些发现表明其在神经退行性疾病、心血管疾病、代谢性疾病和肝脏疾病方面具有潜在应用价值。
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| 酶活实验 |
由于植酸钠并非传统意义上的酶抑制剂，而是一种磷酸盐储存分子，因此其体外酶/受体结合（非细胞）测定并非标准方法。然而，由于植酸能够结合二价和三价阳离子，因此可以研究其金属螯合特性。螯合测定通常包括将植酸钠与Fe³⁺、Zn²⁺或Ca²⁺等金属离子在缓冲溶液中孵育，然后使用比色指示剂或原子吸收光谱法测定游离金属离子的浓度。该化合物与Aβ寡聚体的相互作用能力可以通过表面等离子体共振、荧光偏振或硫黄素T荧光测定等生物物理方法进行评估。这些测定有助于表征该化合物的分子相互作用和作用机制。
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| 细胞实验 |
使用多种细胞系进行植酸钠的体外细胞实验。Caco-2细胞用1-5 mM植酸钠处理3小时，以评估其紧密连接的完整性。MC65细胞用植酸钠处理48-72小时，以评估其对淀粉样前体蛋白C端片段诱导的细胞毒性的保护作用。红细胞死亡实验使用≥1 mM的植酸钠浓度。细胞活力采用MTT法进行评估。自噬标志物如beclin-1和LC3B的表达通过Western blot法进行检测。在杀菌研究中，大肠杆菌O157:H7用0.05%-0.4%植酸钠处理。细胞在37°C、5% CO₂的条件下，添加适当的培养基补充剂进行培养。
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| 动物实验 |
已在多种动物模型中开展了植酸钠的体内研究。Tg2576小鼠在饮用水中添加2%的植酸钠，持续6个月，以评估阿尔茨海默病病理。大鼠在冠状动脉闭塞前5小时腹腔注射20 mg/kg植酸钠，以评估其对心肌缺血的保护作用。小鼠口服100 mg/kg/天（每周5天，持续8周）植酸钠，用于四氯化碳（CCl₄）诱导的肝纤维化研究。糖尿病大鼠在饲料中添加4%的植酸钠，持续30天，以评估其脂肪生成酶活性。猪在饲料中添加2%的植酸钠，持续21天。研究终点包括组织病理学、生化标志物（Aβ、beclin-1、LC3B、sirtuin 1）、氧化应激标志物和酶活性。这些研究表明植酸钠具有良好的口服生物利用度和多种治疗潜力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
植酸钠盐的药代动力学性质表明其具有口服活性。该化合物的分子量约为923.82 g/mol，分子式为C₆H₁₈O₂₄P₆·xNa。它溶于水：超声加热至41℃后，溶解度为100 mg/mL。储存条件：4℃，密封，防潮；溶剂保存：-80℃可保存6个月，-20℃可保存1个月。该化合物可被植酸酶逐渐水解。由于其为高极性磷酸酯，预计其口服生物利用度有限，因为膜渗透性较差，但研究表明其具有口服活性。它通过水解代谢为肌醇磷酸酯。详细的药代动力学参数尚需进一步研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
植酸钠的毒理学信息表明，该化合物具有螯合矿物质的能力，因此具有抗营养作用。在饲料中添加2%的植酸钠，持续21天，会降低猪的生长性能，部分原因是肠道钠吸收减少。然而，在Caco-2细胞中，浓度为1-5 mM时未观察到明显的细胞毒性。在适当浓度下，该化合物被认为对研究用途安全。处理研究用化学品时，应遵循标准安全预防措施，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）并在通风良好的区域工作。纯度通常≥80%。该化合物仅供研究使用，未经批准用于人类治疗用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
它是一种络合剂，用于去除痕量重金属离子。它还具有降低钙离子浓度的作用。
植酸钠（CAS 14306-25-3）是一种存在于所有真核细胞中的植物磷酸盐储存化合物。其分子式为C₆H₁₈O₂₄P₆·xNa，分子量约为923.82 g/mol。该化合物作为[PO₄]³⁻储存库，也是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体。它能减弱Aβ寡聚体并上调自噬蛋白。植酸钠用于心血管疾病、代谢性疾病、神经系统疾病和癌症的研究。也称为肌醇六(二氢磷酸)钠盐和肌醇六磷酸钠盐。纯度：≥80%。储存：4℃密封保存，防潮。 |
| 分子式 |
C6H6NA12O24P6
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|---|---|
| 分子量 |
923.8173
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| 精确质量 |
923.644
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| CAS号 |
14306-25-3
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| PubChem CID |
66391
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
1190.7ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
673.9ºC
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| 蒸汽压 |
0mmHg at 25°C
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| LogP |
2.125
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| tPSA |
493.38
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
24
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
48
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| 分子复杂度/Complexity |
749
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(C(C(C(C(C1OP(=O)([O-])[O-])OP(=O)([O-])[O-])OP(=O)([O-])[O-])OP(=O)([O-])[O-])OP(=O)([O-])[O-])OP(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
KETSPIPODMGOEJ-UHFFFAOYSA-B
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H18O24P6.12Na/c7-31(8,9)25-1-2(26-32(10,11)12)4(28-34(16,17)18)6(30-36(22,23)24)5(29-35(19,20)21)3(1)27-33(13,14)15;;;;;;;;;;;;/h1-6H,(H2,7,8,9)(H2,10,11,12)(H2,13,14,15)(H2,16,17,18)(H2,19,20,21)(H2,22,23,24);;;;;;;;;;;;/q;12*+1/p-12
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| 化学名 |
dodecasodium;(2,3,4,5,6-pentaphosphonatooxycyclohexyl) phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0825 mL | 5.4123 mL | 10.8246 mL | |
| 5 mM | 0.2165 mL | 1.0825 mL | 2.1649 mL | |
| 10 mM | 0.1082 mL | 0.5412 mL | 1.0825 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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